Correlación genotipo-fenotipo y análisis molecular en pacientes con síndrome Down

El síndrome Down (SD) es la trisomía más común en humanos, presentándose en 1 de cada 745 nacidos vivos y es la causa más frecuente de retardo mental. El origen más observado de la trisomíaes una no disyunción meiótica (95%), la cual generalmente es de origen materno, mientras un 5% se debe a errore...

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Autores:

Tipo de recurso:

Fecha de publicación:

2012

Institución:

Universidad del Rosario

Repositorio:

Repositorio EdocUR - U. Rosario

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:repository.urosario.edu.co:10336/7524

Acceso en línea:

http://revistas.urosario.edu.co/index.php/revsalud/article/view/2288
http://repository.urosario.edu.co/handle/10336/7524

Palabra clave:

Síndrome Down
Trisomía
Recombinación
No disyunción genética
PCR.
Trissomia
Recombinação
Não-disyunção genética
Síndrome de Down
PCR
Trisomy
Down syndrome
Recombination
Nondisjunction genetic

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