Novel genes and mutations in patients affected by recurrent pregnancy loss
Recurrent pregnancy loss is a frequently occurring human infertility-related disease affecting ~1% of women. It has been estimated that the cause remains unexplained in >50% cases which strongly suggests that genetic factors may contribute towards the phenotype. Concerning its molecular aetio...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2017
- Institución:
- Universidad del Rosario
- Repositorio:
- Repositorio EdocUR - U. Rosario
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
- oai:repository.urosario.edu.co:10336/19029
- Acceso en línea:
- https://doi.org/10.1371/journal.pone.0186149
http://repository.urosario.edu.co/handle/10336/19029
- Palabra clave:
- Fibrinógeno
Secundario
Estromelisina 2
Habitual
Humano
Molecular
Fibrinógeno Alphac
Proteína Mmp1
Fragmento de péptido
Gen Adams1
Amn gen
Bioinformática
Gen Bmp7
Caucásico
Gen Cdh1
Gen Cdh11
Artículo Clínico
Gen Col6A3
Gen Cr1
Modificación de ADN
Gen Epas1
Gen F5
Gen Fga
Gen Fgfr2
Gen Flt1
Gen
Función del gen
Mutación genética
Secuencia de genes
Código genético
Estabilidad Genética
Variabilidad genética
Variación genética
Gen Ido2
Gen lifr
Gen Mmp1
Gen Mmp9
Gen Ncoa1
Secuenciación de próxima generación
Fenotipo
Aborto Recurrente
Secuenciación de Sangre
Gen Thbd
Gen Tlr3
Gen Tnc
Gen Traf3Ip1
Creer gen
Secuenciación del exoma completo
Aborto
Biología
Química
Exoma
La expresión génica
Genética
Genotipo
Secuenciación de alto rendimiento
Metabolismo
Modelo molecular
Mutación
Fisiopatología
El embarazo
Dominio de proteínas
Estructura secundaria de proteínas
Teoría cuántica
Termodinámica
Biología Computacional
Secuenciación de nucleótidos de alto rendimiento
Matriz metaloproteinasa 1
Modelos
Fragmentos de péptidos
Dominios y motivos de interacción de proteínas
Estructura de la proteína
Enfermedades
Tro Gene
Protein Structure
Peptide Fragments
Protein Interaction Domains And Motifs
Matrix Metalloproteinase 1
Humans
Models
Computational Biology
High-Throughput Nucleotide Sequencing
Thermodynamics
Quantum Theory
Protein Secondary Structure
Protein Domain
Pregnancy
Pathophysiology
Mutation
Molecular Model
Metabolism
High Throughput Sequencing
Genotype
Genetics
Gene Expression
Exome
Chemistry
Biology
Abortion
Whole Exome Sequencing
Traf3Ip1 Gene
Tlr3 Gene
Thbd Gene
Sanger Sequencing
Recurrent Abortion
Phenotype
Next Generation Sequencing
Ncoa1 Gene
Mmp1 Gene
Mmp9 Gene
Lifr Gene
Ido2 Gene
Genetic Variation
Genetic Variability
Genetic Code
Genetic Stability
Gene Sequence
Gene Mutation
Gene Function
Gene
Flt1 Gene
Fgfr2 Gene
F5 Gene
Fga Gene
Dna Modification
Epas1 Gene
Cr1 Gene
Col6A3 Gene
Clinical Article
Cdh11 Gene
Cdh1 Gene
Caucasian
Bmp7 Gene
Amn Gene
Bioinformatics
Adamts1 Gene
Peptide Fragment
Mmp1 Protein
Fibrinogen Alphac
Human
Stromelysin 2
Secondary
Fibrinogen
Enfermedades del aparato genital
Infertilidad
Reproducción
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