Perfil familiar de las mutaciones genéticas de cáncer de colon hereditario sin poliposis en un centro de referencia oncológico colombiano

Introducción: El síndrome de Lynch o cáncer de colon hereditario sin poliposis es la causa más común de cáncer de origen hereditario. Es una enfermedad de herencia autosómica dominante con alta penetrancia causada por mutaciones en los genes MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM Y PMS2. El diagnóstico genético pe...

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Autores:

Tipo de recurso:

Fecha de publicación:

2019

Institución:

Universidad del Rosario

Repositorio:

Repositorio EdocUR - U. Rosario

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:repository.urosario.edu.co:10336/19803

Acceso en línea:

https://doi.org/10.48713/10336_19803
http://repository.urosario.edu.co/handle/10336/19803

Palabra clave:

Neoplasias colorectal hereditarias sin poliposis
Síndrome de Lynch I y II
Reparación DNA mismatch
Asesoramiento genético
Prueba genética
Incidencia & prevención de la enfermedad
Colorectal Neoplasms
Hereditary Nonpolyposis
Lynch Syndrome I
Lynch Syndrome II
DNA Mismatch Repair
Genetic Counseling
Genetic Testing
Cáncer
Colon
Enfermedades genéticas
Genética médica

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