Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica: estudio clínico, patológico y molecular de un caso

Generalidades. Las encefalopatías espongiformes transmisibles son enfermedades neurodegenerativas ocasionadas por la acumulación anormal de una variante mal plegada de la proteína priónica, lo cual induce la formación de conglomerados proteicos resistentes a la degradación. Además, son responsables...

Full description

Autores:

Tipo de recurso:

Fecha de publicación:

2010

Institución:

Universidad del Rosario

Repositorio:

Repositorio EdocUR - U. Rosario

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:repository.urosario.edu.co:10336/7468

Acceso en línea:

http://revistas.urosario.edu.co/index.php/revsalud/article/view/491
http://repository.urosario.edu.co/handle/10336/7468

Palabra clave:

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Prión
Polimorfismos
Prion protein
Polymorphisms
Creutzfeldt-Jakob disease

Rights

License

Abierto (Texto completo)