Mutación en el gen SCN9A asociado con el síndrome de Dravet presentación de un caso pediátrico

Introducción: el síndrome de Dravet también conocido como epilepsia mioclónica grave de la infancia corresponde a una encefalopatía epiléptica resistente a fármacos que inicia generalmente en el primer año de vida Se caracteriza por crisis epilépticas que suelen tener múltiples desencadenantes el má...