Nueva mutación en cardiomiopatía hipertrófica familiar

Describir las características clínicas, las pruebas diagnósticas (electrocardiográficas y ecocardiográficas), y el comportamiento genético (herencia, penetrancia y expresividad) y molecular (tipo de mutación específica y localización de ésta) en una familia con antecedente de muerte súbita y cardiom...

Full description

Autores:

McKenna, William J
O’Donoghue, Ann

Tipo de recurso:

Fecha de publicación:

2004

Institución:

Universidad CES

Repositorio:

Repositorio Digital - Universidad CES

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:repository.ces.edu.co:10946/6895

Acceso en línea:

https://hdl.handle.net/10946/6895

Palabra clave:

Cardiomiopatía hipertrófica
Genética
Mutación
Troponina I
Muerte súbita

Rights

closedAccess

License

http://purl.org/coar/access_right/c_14cb