Dispositivos médicos año 2040
Los dispositivos médicos (DM) son tecnologías en salud esenciales para la atención sanitaria. Debido a su diversidad y complejidad, requieren directrices que contribuyan a optimizar su utilización, evitar las inequidades en acceso y asegurar su calidad. Sin embargo, hoy falta una visión de futuro. E...
- Autores:
-
Garcia Ibarra, Andrea Rocio
López Pineda, Mauren Liced
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2024
- Institución:
- Universidad Externado de Colombia
- Repositorio:
- Biblioteca Digital Universidad Externado de Colombia
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- OAI Identifier:
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- Acceso en línea:
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- Palabra clave:
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Los dispositivos médicos (DM) son tecnologías en salud esenciales para la atención sanitaria. Debido a su diversidad y complejidad, requieren directrices que contribuyan a optimizar su utilización, evitar las inequidades en acceso y asegurar su calidad. Sin embargo, hoy falta una visión de futuro. Este trabajo entrega información a tomadores de decisión para formulación de políticas públicas de DM mitigando riesgos cortoplacistas y atendiendo necesidades actuales y futuras de DM. La metodología de estudios prospectivos complejos usada, complementa fuentes primarias (análisis de entorno y tecnologías de futuro) con secundarias (expertos de gobierno nacional, territorial, industria, IPS, pacientes), para identificar factores de cambio, priorizar variables estratégicas, definir poder de actores, establecer escenarios, elegir la apuesta y generar estrategias para alcanzarlo. Esto conduce al sector de los DM hacia la visión conjunta del año 2040. Variables como I+D+i en salud, diversificación e internacionalización de mercados, salud digital, economía circular y experiencia del paciente direccionan el futuro de DM en Colombia. Dado que los desarrollos tecnológicos son más ágiles que las leyes, el regulador deben elegir entre ser gestor o ser barrera de cambio, manteniendo el equilibrio entre la protección de salud pública y el desarrollo tecnológico y comercial del país. |
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La metodología de estudios prospectivos complejos usada, complementa fuentes primarias (análisis de entorno y tecnologías de futuro) con secundarias (expertos de gobierno nacional, territorial, industria, IPS, pacientes), para identificar factores de cambio, priorizar variables estratégicas, definir poder de actores, establecer escenarios, elegir la apuesta y generar estrategias para alcanzarlo. Esto conduce al sector de los DM hacia la visión conjunta del año 2040. Variables como I+D+i en salud, diversificación e internacionalización de mercados, salud digital, economía circular y experiencia del paciente direccionan el futuro de DM en Colombia. Dado que los desarrollos tecnológicos son más ágiles que las leyes, el regulador deben elegir entre ser gestor o ser barrera de cambio, manteniendo el equilibrio entre la protección de salud pública y el desarrollo tecnológico y comercial del país.Medical devices (MD) are essential for healthcare. Due to their diversity and complexity, MDs require guidelines for optimizing their use, avoiding access inequalities, and ensuring quality. However, as of today, we lack a future vision. This work aims to provide foresight information to decision-makers for MD policies, mitigating short-term risks and addressing current and future MD needs. The methodology of complex foresight studies used here complements primary sources (such as the context analysis and future technologies) with secondary sources (including experts from national and territorial governments, industry, IPS, and patients). Together with the experts we identify change factors, prioritize strategic variables, define the power of actors, establish scenarios, choose the best course of action, and generate strategies to achieve them. This leads the DM sector towards the 2040 joint vision. Variables such as R+D+i in health, market diversification and internationalization, digital health, circular economy, and patient experience play a crucial role in shaping the future of MD in Colombia. Technological developments often outpace legislative frameworks; therefore, regulators must choose between being managers or barriers to change because it is essential to maintain a balance between public health protection and the technological and commercial future development of the country.MaestríaMagíster en Pensamiento Estratégico y Prospectiva207 páginasapplication/pdf10.57998/bdigital/handle.001.1533https://bdigital.uexternado.edu.co/handle/001/14893https://doi.org/10.57998/bdigital/handle.001.1533spaUniversidad Externado de ColombiaFacultad Administración de EmpresasBogotáMaestría en Pensamiento Estratégico y Prospectivainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Política pública - ColombiaEquipos de cuidados de saludResponsabilidad del fabricanteMedical deviceForesightRegulatory frameworkPublic policiesDispositivos médicosTendenciasDispositivos médicos año 2040Trabajo de grado - Maestríahttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Textinfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://purl.org/redcol/resource_type/TMinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPublicationhttps://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0000374172virtual::7651-10000-0002-9106-8590virtual::7651-120db99ec-0de6-41fc-8bb4-0acbd9f1d723virtual::7651-120db99ec-0de6-41fc-8bb4-0acbd9f1d723virtual::7651-1ORIGINALCAA-spa-2024-Dispositivos_medicos_ano_2040.pdfCAA-spa-2024-Dispositivos_medicos_ano_2040.pdfTrabajo de 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