El acceso a tratamientos y medicamentos experimentales caso Estados Unidos - Colombia, estudio comparativo

El acceso a tratamientos experimentales en los sistemas de salud es un asunto que se ha debatido ampliamente a nivel nacional y mundial, porque supone una confrontación entre la autonomía que tienen los individuos para seleccionar los medios que consideren necesarios para recuperarse de sus dolencias y el deber de los Estados de impedir que se distribuyan fármacos cuya eficacia y seguridad no se encuentre acreditada por los organismos sanitarios. Este dilema replantea el rol que el Estado desempeña en la sociedad, en la medida que su injerencia puede colisionar con las expectativas vitales de las personas, la libertad de los actores del mercado para comercializar este tipo de fórmulas y la independencia científica de los profesionales de la salud que ordenan su suministro. Asimismo, se genera un conflicto por la manera como las autoridades abordan el concepto de riesgo, pues ante la incertidumbre de los efectos de estos procedimientos, es posible que de manera anticipada se prohíba su distribución o, muy por el contrario, puede procederse a su autorización, si no se demuestran las consecuencias nocivas de su empleo.

• Autores: Duque Giraldo, Mateo
• Tipo de recurso: Doctoral thesis
• Fecha de publicación: 2019
• Institución: Universidad Externado de Colombia
• Repositorio: Biblioteca Digital Universidad Externado de Colombia
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:bdigital.uexternado.edu.co:001/16779
• Acceso en línea: https://bdigital.uexternado.edu.co/handle/001/16779; https://doi.org/10.57998/bdigital/handle.001.2766
• Palabra clave: Legislación social - Aspectos jurídicos; Servicios de salud - Legislación; Leyes - Estudios de caso; Sistemas de salud; Sociedad; Suministro; Sentencia; Corte Constitucional
• Rights: openAccess
• License: http://purl.org/coar/access_right/c_abf2