Capacidad institucional de la Comisión Revisora de Medicamentos del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos en el procedimiento de evaluación farmacológica de medicamentos en Colombia durante el periodo 2017 a 2023

Análisis de la Capacidad Institucional de la Comisión Revisora de Medicamentos del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) en el Procedimiento de Evaluación Farmacológica de Medicamentos en Colombia Durante el Periodo 2017 a 2023. Considerando que las agencias regulador...

Full description

Autores:
Gaviria Mejía, Silvia Rosa
Pinzón Ramos, Jorge Iván
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2024
Institución:
Universidad Externado de Colombia
Repositorio:
Biblioteca Digital Universidad Externado de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bdigital.uexternado.edu.co:001/16411
Acceso en línea:
https://bdigital.uexternado.edu.co/handle/001/16411
https://doi.org/10.57998/bdigital/handle.001.2416
Palabra clave:
Administración de medicamentos - Aspectos socioeconómicos
Productos para la salud - Asuntos médicos y sanitarios
Farmacología - Control
Capacidad institucional
Comisión revisora
Medicamentos
INVIMA
Rights
openAccess
License
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
Description
Summary:Análisis de la Capacidad Institucional de la Comisión Revisora de Medicamentos del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) en el Procedimiento de Evaluación Farmacológica de Medicamentos en Colombia Durante el Periodo 2017 a 2023. Considerando que las agencias reguladoras tienen entre sus funciones garantizar la calidad, seguridad, eficacia y efectividad de los medicamentos y productos médicos, y que para ello ejercen como misión la supervisión de la correcta elaboración, almacenamiento, distribución y administración, así como la detección y sanción de prácticas ilegales relacionadas con medicamentos, se hace necesario analizar las oportunidades de mejora de la mencionada comisión. Se concluye que la Comisión Revisora del INVIMA requiere un fortalecimiento de su capacidad institucional, tanto administrativa como política, que permita desatascar y mejorar el procedimiento de evaluación farmacológica de los medicamentos. Esto contribuirá notablemente a disminuir la crisis de desabastecimiento de los productos sanitarios que atraviesa el país, favorecerá el acceso de los pacientes a los medicamentos y, en último lugar, garantizará el derecho a la salud de la población colombiana.