Comune.L.A.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), Enfermedad de la Motoneurona (EMN) ó (ALS) por sus siglas en inglés Amyotrophic Lateral Sclerosis, es una enfermedad de tipo degenerativo a la que no se la ha encontrado cura. El ALS destruye las neuronas motoras que son un eslabón importante en el sistema ne...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2012
Institución:
Universidad de Bogotá Jorge Tadeo Lozano
Repositorio:
Expeditio: repositorio UTadeo
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:expeditiorepositorio.utadeo.edu.co:20.500.12010/26603
Acceso en línea:
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Palabra clave:
Esclerosis
Esclerosis Lateral Amiotrófica
Neuronas motoras
Pérdida del habla
Dependencia en la discapacidad.
Diseño industrial -- Tesis y disertaciones académicas
Diseño de producto -- Tesis y disertaciones académicas
Construcción por unidades -- Tesis y disertaciones académicas
Rights
License
Acceso restringido
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description La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), Enfermedad de la Motoneurona (EMN) ó (ALS) por sus siglas en inglés Amyotrophic Lateral Sclerosis, es una enfermedad de tipo degenerativo a la que no se la ha encontrado cura. El ALS destruye las neuronas motoras que son un eslabón importante en el sistema nervioso, debido a que a través del cerebro controlan los movimientos voluntarios del cuerpo; sin embargo, esta enfermedad no afecta los cinco sentidos (vista, oído, olfato, gusto y tacto). La complejidad de este padecimiento afecta no solo a quien lo tienen, también al quienes lo rodean, pues por la pérdida de las funciones básicas motrices, los músculos se atrofian y se convierten en personas dependientes; por otra parte la enfermedad ocasiona la pérdida del habla y esto entorpece la comunicación. Sumado a esto, sufren cambios drásticos en sus estados emocionales afectando así a familiares y amigos. Por lo anterior, es necesario resaltar que ELA es una enfermedad invalidante que requiere de cuidados permanentes y esto cambia la cotidianidad de las familias casi en su totalidad.
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La complejidad de este padecimiento afecta no solo a quien lo tienen, también al quienes lo rodean, pues por la pérdida de las funciones básicas motrices, los músculos se atrofian y se convierten en personas dependientes; por otra parte la enfermedad ocasiona la pérdida del habla y esto entorpece la comunicación. Sumado a esto, sufren cambios drásticos en sus estados emocionales afectando así a familiares y amigos. Por lo anterior, es necesario resaltar que ELA es una enfermedad invalidante que requiere de cuidados permanentes y esto cambia la cotidianidad de las familias casi en su totalidad.#DiseñoIndustrialAmyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), also known as Motor Neuron Disease (MND), is a degenerative disease for which no cure has been found. ALS destroys motor neurons, which are an important link in the nervous system, as they control the voluntary movements of the body through the brain; however, this disease does not affect the five senses (sight, hearing, smell, taste, and touch). The complexity of this condition affects not only the person who has it but also those around them, as the loss of basic motor functions causes muscles to atrophy and leads to dependence. Additionally, the disease results in the loss of speech, hindering communication. On top of this, they experience drastic changes in their emotional states, thus affecting family and friends. For this reason, it is important to emphasize that ALS is a debilitating disease that requires constant care, significantly altering the daily lives of families.56 páginasapplication/pdfspaUniversidad de Bogotá Jorge Tadeo LozanoEsclerosisEsclerosis Lateral AmiotróficaNeuronas motorasPérdida del hablaDependencia en la discapacidad.Diseño industrial -- Tesis y disertaciones académicasDiseño de producto -- Tesis y disertaciones académicasConstrucción por unidades -- Tesis y disertaciones académicasComune.L.A.estrategia comunicativa emocionalAcceso restringidohttp://purl.org/coar/access_right/c_16ecC. Tronstad, G. E. Gjein, S. Grimnes, O. G. Martinsen, A. L. Krogstad, and E. Fosse, “Electrical measurement of sweat activity,” Physiol. Meas., vol. 29, pp. S407–S415, Jun. 2008.M. Strauss, C. Reynolds, S. Hughes, K. Park, G. McDarby, and R. W. Picard, “The HandWave bluetooth skin conductance sensor,” presented at the 1st Int. Conf. Affective Comput. Intell. Interact., Beijing, China, 2005.F. Axisa, C. Gehin, G. Delhomme, C. Collet, O. Robin, and A. Dittmar, “Wrist ambulatory monitoring system and smart glove for real time emotional, sensorial and physiological analysis,” in Proc. 26th Annu. Int. Conf. IEEE Eng. Med. Biol. Soc., San Francisco, CA, 2004, pp. 2161–2164.D. Shastri, A. Merla, P. Tsiamyrtzis, and I. Pavlidis, “Imaging facial signs of neurophysiological responses,” IEEE Trans. Biomed. Eng., vol. 56, no. 2, pp. 477– 484, Feb. 2009.TORRES I VILATARSANA, Marta, 2001, Funciones pragmáticas de los emoticonos en la comunicación mediatizada por ordenador , Revista TEXTOS de la CiberSociedad, 1. Temática Variada. http://www.cibersociedad.netGoetz CG. amyotrophic lateral sclerosis: early contributions of Jean-Martin Charcot. Muscle & Nerve 2000; 23: 336-343.Ferrer abizanda I. Neuropatología. en: esclerosis lateral amiotrófica. Una enfermedad tratable. Mora Pardina J. editor, 2002; 191-205.A. M. Mirkin and A. 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