Pacientes diagnosticados con enfermedad Membranoproliferativa con inmunofluorescencia negativa asociada a microangiopatía trombótica. Clínica de la Costa. Barranquilla, Colombia. Estudio de serie de casos. Año 2007 - 2014
La Microangiopatia trombótica puede definirse como una lesión estructural de la pared vascular. Ésta entidad, se puede dividir en dos: síndrome hemolítico urémico y purpura Trombocitopenica trombótica (TPP). Objetivo general: describir las características clínicas pacientes diagnosticados con enferm...
- Autores:
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Ahumada Rodríguez, María José
Molina Molina, Isamar Alejandra
Rodríguez Vizcaíno, Liliana María
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2014
- Institución:
- Universidad Simón Bolívar
- Repositorio:
- Repositorio Digital USB
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bonga.unisimon.edu.co:20.500.12442/14252
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/20.500.12442/14252
- Palabra clave:
- Microangiopatía Trombótica trombocitopenia
Síndrome hemolítico urémico
Purpura trombocitopenica trombótica (TPP)
Hematuria
Proteinuria
Plasmaféresis síndrome nefrítico-nefrótico
Microangiopathy Trombatica trombocitopenia
HUS Trombocitopenica trombatica purpura (TPP)
Nephritic syndrome plasmapheresis — nephrotic
- Rights
- restrictedAccess
- License
- Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
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Pacientes diagnosticados con enfermedad Membranoproliferativa con inmunofluorescencia negativa asociada a microangiopatía trombótica. Clínica de la Costa. Barranquilla, Colombia. Estudio de serie de casos. Año 2007 - 2014 Microangiopatía Trombótica trombocitopenia Síndrome hemolítico urémico Purpura trombocitopenica trombótica (TPP) Hematuria Proteinuria Plasmaféresis síndrome nefrítico-nefrótico Microangiopathy Trombatica trombocitopenia HUS Trombocitopenica trombatica purpura (TPP) Nephritic syndrome plasmapheresis — nephrotic |
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La Microangiopatia trombótica puede definirse como una lesión estructural de la pared vascular. Ésta entidad, se puede dividir en dos: síndrome hemolítico urémico y purpura Trombocitopenica trombótica (TPP). Objetivo general: describir las características clínicas pacientes diagnosticados con enfermedad membranoproliferativa con inmunofluorescencia negativa asociado a microangiopatia trombótica de la Clínica de la Costa de Barranquilla: estudio de serie de casos. año 2007 — 2014. Materiales y métodos: Estudio de serie de casos entre los años 2007 — 2014.Se tomó una población total de 58 pacientes de la plataforma de Nefrored@, un Registro poblacional de enfermedad renal crónica de la Región Caribe Colombiana .Se tabuló la información en Microsoft Excel@ 2010 de aquellos pacientes con inmunofluorescencia negativa, que en este caso el resultado es alrededor de 13. Dentro de los parámetros fuertemente asociados con la Microangiopatia trombótica se encontraron: Disminución de la hemoglobina y aumento tanto de la proteinuria y la hematuria. |
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Materiales y métodos: Estudio de serie de casos entre los años 2007 — 2014.Se tomó una población total de 58 pacientes de la plataforma de Nefrored@, un Registro poblacional de enfermedad renal crónica de la Región Caribe Colombiana .Se tabuló la información en Microsoft Excel@ 2010 de aquellos pacientes con inmunofluorescencia negativa, que en este caso el resultado es alrededor de 13. Dentro de los parámetros fuertemente asociados con la Microangiopatia trombótica se encontraron: Disminución de la hemoglobina y aumento tanto de la proteinuria y la hematuria.Thrombotic microangiopathy can be defined as a structural lesion of the vascular wall. This entity can be divided into two: hemolytic uremic syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura (TPP). The overall objective is to describe each of the outpatients diagnosed with thrombotic microangiopathy Clinic coast Barranquilla: case series. 2007 - 2014. In this study, a total population of 58 patients Nefrored@ platform will be taken and a filter in Microsoft Excel 2010 patients with negative immunofluorescence, in this case the result is about 13 is performed. Within the parameters they are strongly associated decrease in hemoglobin and increases in both proteinuria and hematuria. Within the development of the article, certain diseases will be associated to thrombotic microangiopathy in the state to hemolytic uremic syndrome (HUS) such as syndrome nephrotic, nephritic and chronic renal failure (CRF).pdfspaEdiciones Universidad Simón BolívarFacultad de Ciencias de la SaludAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/restrictedAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_16ecMicroangiopatía Trombótica trombocitopeniaSíndrome hemolítico urémicoPurpura trombocitopenica trombótica (TPP)HematuriaProteinuriaPlasmaféresis síndrome nefrítico-nefróticoMicroangiopathy Trombatica trombocitopeniaHUS Trombocitopenica trombatica purpura (TPP)Nephritic syndrome plasmapheresis — nephroticPacientes diagnosticados con enfermedad Membranoproliferativa con inmunofluorescencia negativa asociada a microangiopatía trombótica. Clínica de la Costa. Barranquilla, Colombia. Estudio de serie de casos. Año 2007 - 2014info:eu-repo/semantics/bachelorThesisTrabajo de grado - pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fNaveed Masani,* Kenar D. Jhaveri,t and Steven Fishbanet. Update on Membrano proliferative GN Clin J Am Soc Nephrol vol 9: 600—608, 2014.Moschowitz E. Hyaline thrombosis of the terminal arterioles and capillaries: a hitherto undiscreabed disease. Proceed of the New York Pathological Society 1924, 24: 21-4.Elliott MA, Nichols WL. Thrombotic thrombocytopenic purpura and hemolytic uremic syndrome. Mayo ClinProc 2001, 76: 1154-62.Moake JL. Thrombotic microangiopathies. N Engl J Med 2002, 347: 589-600.Furlan M, Robles R, Lamie B. Partial purification and characterization of a protease from human plasma cleaving von Willebrand factor to fragments produced by in vivo proteolysis. Blood 1996, 87: 4223-34.George N. Thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome: Diagnosis and treatment. Cleve Clin J Med 2001 , 68: 857-8.Rock G, Anderson D, Clark W. 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Barrientos, Hernán Michel Ángelo Microangiopatia trombótica en adultos Servicio de Clínica Médica, Hospital Italiano de Buenos Aires versión Online ISSN 1669-9106 Medicina (B. Aires) v.66 n.4 Buenos Aires jul/ ago. 2006María Luz Picazo García, Belén Pérez-Mies, Isabel Esteban Rodríguez .EI riñón como órgano diana en la Microangiopatia trombótica, Departamento de Anatomía Patológica Hospital Universitario «La Paz». 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