Cuidados paliativos en la enfermedad de Huntington: perspectivas desde la atención de enfermería

Introducción: La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno neurodegenerativo autosómica dominante, caracterizada por alteraciones motoras, cognitiva y neuro-psiquiátrica, por consiguiente se busca describir los cuidados paliativos de la enfermedad de Huntington desde la perspectiva de enfermería...

Full description

Autores:
Navarro, Ana
González, Mileidys
Jiménez, Jennifer
Martínez, Gabriela
Mejía, Cesar
Mendoza, Yulianis
Polo, Francesca
Torre, Geraldine
Turizo, Natali
Mostapha, Ahmad
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2021
Institución:
Universidad Simón Bolívar
Repositorio:
Repositorio Digital USB
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bonga.unisimon.edu.co:20.500.12442/9395
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/20.500.12442/9395
Palabra clave:
Cuidado paliativo
Cuidado de enfermería
Enfermedad Huntington
Dominios alterados
Palliative care
Nursing care
Huntington's disease
Altered domains
Rights
restrictedAccess
License
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
id USIMONBOL2_bc16978e52b84909e9426b6a40a5b996
oai_identifier_str oai:bonga.unisimon.edu.co:20.500.12442/9395
network_acronym_str USIMONBOL2
network_name_str Repositorio Digital USB
repository_id_str
dc.title.spa.fl_str_mv Cuidados paliativos en la enfermedad de Huntington: perspectivas desde la atención de enfermería
title Cuidados paliativos en la enfermedad de Huntington: perspectivas desde la atención de enfermería
spellingShingle Cuidados paliativos en la enfermedad de Huntington: perspectivas desde la atención de enfermería
Cuidado paliativo
Cuidado de enfermería
Enfermedad Huntington
Dominios alterados
Palliative care
Nursing care
Huntington's disease
Altered domains
title_short Cuidados paliativos en la enfermedad de Huntington: perspectivas desde la atención de enfermería
title_full Cuidados paliativos en la enfermedad de Huntington: perspectivas desde la atención de enfermería
title_fullStr Cuidados paliativos en la enfermedad de Huntington: perspectivas desde la atención de enfermería
title_full_unstemmed Cuidados paliativos en la enfermedad de Huntington: perspectivas desde la atención de enfermería
title_sort Cuidados paliativos en la enfermedad de Huntington: perspectivas desde la atención de enfermería
dc.creator.fl_str_mv Navarro, Ana
González, Mileidys
Jiménez, Jennifer
Martínez, Gabriela
Mejía, Cesar
Mendoza, Yulianis
Polo, Francesca
Torre, Geraldine
Turizo, Natali
Mostapha, Ahmad
dc.contributor.author.none.fl_str_mv Navarro, Ana
González, Mileidys
Jiménez, Jennifer
Martínez, Gabriela
Mejía, Cesar
Mendoza, Yulianis
Polo, Francesca
Torre, Geraldine
Turizo, Natali
Mostapha, Ahmad
dc.subject.spa.fl_str_mv Cuidado paliativo
Cuidado de enfermería
Enfermedad Huntington
Dominios alterados
topic Cuidado paliativo
Cuidado de enfermería
Enfermedad Huntington
Dominios alterados
Palliative care
Nursing care
Huntington's disease
Altered domains
dc.subject.eng.fl_str_mv Palliative care
Nursing care
Huntington's disease
Altered domains
description Introducción: La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno neurodegenerativo autosómica dominante, caracterizada por alteraciones motoras, cognitiva y neuro-psiquiátrica, por consiguiente se busca describir los cuidados paliativos de la enfermedad de Huntington desde la perspectiva de enfermería, con el propósito de aportar conocimiento sobre el tratamiento y contribuir a la orientación que puedan ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes y de sus cuidadores. Conclusiones y recomendaciones: la EH se puede abordar desde diferentes dominios como: dominio funcional, emocional, motor, nutricional y de comportamiento, teniendo en cuenta las necesidades que se presenta en cada dominio se establece las actividades terapéuticas, desde los cuidados paliativos con perspectiva de enfermería, orientado sobre la atención integral activa y continua del paciente-familia donde su finalidad no será como tal la cura de la enfermedad, sino que buscan brindar una mejor calidad de vida para los pacientes y sus familiares.
publishDate 2021
dc.date.issued.none.fl_str_mv 2021
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2022-02-24T21:24:38Z
dc.date.available.none.fl_str_mv 2022-02-24T21:24:38Z
dc.type.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.driver.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.spa.spa.fl_str_mv Trabajo de grado - pregrado
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/20.500.12442/9395
url https://hdl.handle.net/20.500.12442/9395
dc.language.iso.spa.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.*.fl_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
dc.rights.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_16ec
dc.rights.uri.*.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
rights_invalid_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
http://purl.org/coar/access_right/c_16ec
eu_rights_str_mv restrictedAccess
dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv pdf
dc.publisher.spa.fl_str_mv Ediciones Universidad Simón Bolívar
Facultad de Ciencias de la Salud
institution Universidad Simón Bolívar
bitstream.url.fl_str_mv https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/20040a2d-37fb-4762-b802-16660feae3bd/download
https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/41162a9b-aeba-4e3a-8db1-9e6099dbc28c/download
https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/6077644c-0dc6-474f-8837-40f0f7e4d7f1/download
https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/82bbe2e7-6747-4f6c-98d3-fffbf0b3edf3/download
https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/5f08cf11-8a6d-44bf-96a3-144d44a2115b/download
https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/d40c4fd8-1e7e-4712-a3ec-a7be5e52d1b9/download
https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/01eee09c-befe-4c1a-a2b5-68ae6220d922/download
https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/fac19fc4-91af-46de-9a79-f1124511cabc/download
https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/9460da6f-0510-462c-b598-8674af43a9da/download
https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/ea7f713f-e7b7-4e21-9db2-0c193d462796/download
https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/1a1a2d2c-a5c0-497c-b9ee-aa76fd8cc067/download
https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/f73bcb34-8086-4f90-bb15-aa64a6e477e7/download
https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/d3af9e59-bf5d-45c1-9a26-48c9e19e8861/download
https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/f16db9d6-e896-42a8-a7af-7e2e0daf51ef/download
https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/7634c8c0-a791-4101-aeb9-4a3eb761b527/download
https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/c264789f-1d8d-41c2-90df-995cb6f42f83/download
bitstream.checksum.fl_str_mv 93a4aa67eaff3bd317a468763c88adf9
bce81b714e6c55f8b78aff7950d238e5
4460e5956bc1d1639be9ae6146a50347
2a1661e5960a7bab4fd8dda692fb677c
e51e91990eb51c47b02679ed753e1f54
f37df5f233c896bbd21dc6b6c011f7a4
e51e91990eb51c47b02679ed753e1f54
f37df5f233c896bbd21dc6b6c011f7a4
e51e91990eb51c47b02679ed753e1f54
f37df5f233c896bbd21dc6b6c011f7a4
948e06d7d4c322a8d6c68943a86b8187
dbf249c5e5361660b0f86b9f8b727fae
948e06d7d4c322a8d6c68943a86b8187
dbf249c5e5361660b0f86b9f8b727fae
948e06d7d4c322a8d6c68943a86b8187
dbf249c5e5361660b0f86b9f8b727fae
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositorio Digital Universidad Simón Bolívar
repository.mail.fl_str_mv repositorio.digital@unisimon.edu.co
_version_ 1814076165522980864
spelling Navarro, Ana367b6283-db39-4e4c-a38e-895e614409bbGonzález, Mileidys38171a0e-9ad7-4f3b-adb5-25c526228d35Jiménez, Jennifer8d6c24e8-9413-47e1-9503-46ad653969f9Martínez, Gabrieladb464dd1-cf09-455a-a797-9e0b702ef8b8Mejía, Cesar0b8623a0-bee6-4b00-ae98-c5952fb57c34Mendoza, Yulianis0346f936-572a-4c4c-9856-2550f96a3500Polo, Francescaabc3f313-50b3-4bae-bc57-8058e0898feeTorre, Geraldine74719b30-d0e0-40e6-8e4c-9b676571096eTurizo, Natali33d1d5dd-e25d-47bf-9194-df750b3647b9Mostapha, Ahmad52cbcb41-08b6-49a9-8dd4-3d6effe6281e2022-02-24T21:24:38Z2022-02-24T21:24:38Z2021https://hdl.handle.net/20.500.12442/9395Introducción: La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno neurodegenerativo autosómica dominante, caracterizada por alteraciones motoras, cognitiva y neuro-psiquiátrica, por consiguiente se busca describir los cuidados paliativos de la enfermedad de Huntington desde la perspectiva de enfermería, con el propósito de aportar conocimiento sobre el tratamiento y contribuir a la orientación que puedan ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes y de sus cuidadores. Conclusiones y recomendaciones: la EH se puede abordar desde diferentes dominios como: dominio funcional, emocional, motor, nutricional y de comportamiento, teniendo en cuenta las necesidades que se presenta en cada dominio se establece las actividades terapéuticas, desde los cuidados paliativos con perspectiva de enfermería, orientado sobre la atención integral activa y continua del paciente-familia donde su finalidad no será como tal la cura de la enfermedad, sino que buscan brindar una mejor calidad de vida para los pacientes y sus familiares.Introduction: Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder, characterized by motor, cognitive and neuro-psychiatric alterations, at last it seeks to describe the palliative care of Huntington's disease from the nursing perspective, with the purpose of provide knowledge about treatment and contribute to guidance that can help improve the quality of life of patients and their caregivers. Conclusions and recommendations: HE can be approached from different domains such as: functional, emotional, motor, nutritional and behavioral domain, taking into account the needs that are presented in each domain, therapeutic activities are established, from palliative care with a perspective of nursing, oriented on the active and continuous comprehensive care of the patient-family where its purpose will not be as the cure of the disease, but rather they seek to provide a better quality of life for patients and their families.pdfspaEdiciones Universidad Simón BolívarFacultad de Ciencias de la SaludAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/restrictedAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_16ecCuidado paliativoCuidado de enfermeríaEnfermedad HuntingtonDominios alteradosPalliative careNursing careHuntington's diseaseAltered domainsCuidados paliativos en la enfermedad de Huntington: perspectivas desde la atención de enfermeríainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisTrabajo de grado - pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fL. Bayliss, V. Galvez, A. Ochoa-morales, M. Chávez-oliveros, G. Delgado-garcía, and M. C. Boll, “Theory of mind impairment in Huntington’s disease patients and their relatives,” no. May, pp. 574–578, 2019.E. Pyo, M. E. Macdonald, V. C. Wheeler, and L. Jones, “Huntington’s Disease Pathogenesis : Two Sequential Components,” vol. 10, pp. 35–51, 2021, doi: 10.3233/JHD-200427.C. Ohlmeier, K. Saum, W. Galetzka, D. Beier, and H. Gothe, “Epidemiology and health care utilization of patients suffering from Huntington ’ s disease in Germany : real world evidence based on German claims data,” pp. 1–8, 2019.R. Ghosh and S. J. Tabrizi, “Clinical Features of Huntington ’ s Disease,” 2018.P. L. Faber et al., “Clinical Neurophysiology Fundamentally altered global- and microstate EEG characteristics in Huntington ’ s disease,” Clin. Neurophysiol., vol. 132, no. 1, pp. 13–22, 2021, doi: 10.1016/j.clinph.2020.10.006.T. Hünefeldt, S. Maffi, S. Migliore, F. Squitieri, and M. O. Belardinelli, “Emotion recognition and inhibitory control in manifest and pre-manifest Huntington ’ s disease : evidence from a new Stroop task,” 2019, doi: 10.4103/1673-5374.274342.K. Duff, J. S. Paulsen, L. J. Beglinger, D. R. Langbehn, and J. C. Stout, “Psychiatric Symptoms in Huntington’s Disease before Diagnosis: The Predict-HD Study,” Biol. Psychiatry, vol. 62, no. 12, pp. 1341–1346, 2007, doi: 10.1016/j.biopsych.2006.11.034.M. Imbert, F. Blandel, C. Leumann, L. Garcia, and A. Goyenvalle, “Lowering Mutant Huntingtin Using Tricyclo-DNA Antisense Oligonucleotides As a Therapeutic Approach for Huntington’s Disease,” Nucleic Acid Ther., vol. 29, no. 5, pp. 256–265, 2019, doi: 10.1089/nat.2018.0775.L. L. Sokol et al., “Meaning and purpose in Huntington’s disease: a longitudinal study of its impact on quality of life,” Ann. Clin. Transl. Neurol., vol. 8, no. 8, pp. 1668–1679, 2021, doi: 10.1002/acn3.51424.N. E. Carlozzi et al., “Patient-Reported Outcomes in Huntington ’ s Disease : Quality of Life in Neurological Disorders ( Neuro-QoL ) and Huntington ’ s Disease Health-Related Quality of Life ( HDQLIFE ) Physical Function Measures,” vol. 00, no. 00, pp. 1–6, 2017, doi: 10.1002/mds.27046.C. Fusilli et al., “Biological and clinical manifestations of juvenile Huntington’s disease: a retrospective analysis,” Lancet Neurol., vol. 17, no. 11, pp. 986–993, 2018, doi: 10.1016/S1474-4422(18)30294-1.F. Paz-Rodríguez et al., “Neuropsychological performance and disease burden in individuals at risk of developing Huntington disease,” Neurologia, no. xxxx, 2021, doi: 10.1016/j.nrl.2021.04.015.Huntington Study Group, “Unified Huntington’s Disease Rating Scale: Reliabilityand-Consistency,” 1996. doi: doi: 10.1002/mds.870110204.C. Cepeda and X. P. Tong, “Huntington’s disease: From basic science to therapeutics,” CNS Neurosci. Ther., vol. 24, no. 4, pp. 247–249, 2018, doi: 10.1111/cns.12841.A. Kumar, V. Kumar, K. Singh, S. Kumar, and Y. Kim, “brain sciences Therapeutic Advances for Huntington ’ s Disease,” Brain Sci., pp. 1–20, 2020.and A.-M. Y. Young Hee Choi, “乳鼠心肌提取 HHS Public Access,” Physiol. Behav., vol. 176, no. 3, pp. 139–148, 2019, doi: 10.1007/s00415-017-8677-7.A. [M. Ciosi et al., “Library preparation and MiSeq sequencing for the genotyping-by-sequencing of the Huntington disease HTT exon one trinucleotide repeat and the quantification of somatic mosaicism,” 2020, doi: 10.21203/rs.2.1581/v2.A. Kim et al., “New avenues for the treatment of huntington’s disease,” International Journal of Molecular Sciences, vol. 22, no. 16. MDPI AG, Aug. 02, 2021, doi: 10.3390/ijms22168363.B. Zeitler et al., “Allele-selective transcriptional repression of mutant HTT for the treatment of Huntington’s disease,” Nat. Med., vol. 25, no. 7, pp. 1131–1142, 2019, doi: 10.1038/s41591-019-0478-3.T. A. Mestre et al., “Rating Scales for Behavioral Symptoms in Huntington ’ s Disease : Critique and Recommendations Organization and Critique Process Identified Scales and Their Utilization in,” vol. 00, no. 00, pp. 1–13, 2016, doi: 10.1002/mds.26675.J. W. Shin et al., “Permanent inactivation of Huntington’s disease mutation by personalized allele-specific CRISPR/Cas9,” Hum. Mol. Genet., vol. 25, no. 20, pp. 4566–4576, 2016, doi: 10.1093/hmg/ddw286.L. Gitleman, “済無No Title No Title No Title,” Pap. Knowl. . Towar. a Media Hist. Doc., 2014.M. Jimenez-Sanchez, F. Licitra, B. R. Underwood, and D. C. Rubinsztein, “Huntington’s disease: Mechanisms of pathogenesis and therapeutic strategies,” Cold Spring Harb. Perspect. Med., vol. 7, no. 7, pp. 1–22, 2017, doi: 10.1101/cshperspect.a024240.G. E. B. Wright et al., “Interrupting sequence variants and age of onset in Huntington’s disease: clinical implications and emerging therapies,” Lancet Neurol., vol. 19, no. 11, pp. 930–939, 2020, doi: 10.1016/S1474-4422(20)30343-4.J. Robinson, M. Gott, C. Gardiner, and C. Ingleton, “Specialist palliative care nursing and the philosophy of palliative care: A critical discussion,” Int. J. Palliat. Nurs., vol. 23, no. 7, pp. 352–358, 2017, doi: 10.12968/ijpn.2017.23.7.352.M. R. Ekkel, M. F. I. A. Depla, E. M. L. Verschuur, R. B. Veenhuizen, C. M. P. M. Hertogh, and B. D. Onwuteaka-philipsen, “Gaining insight into the views of outpatients with Huntington ’ s disease regarding their future and the way they deal with their poor prognosis : a qualitative study,” pp. 1–8, 2021.C. G. Tarolli, A. M. Chesire, K. M. Biglan, E. Phase, C. Development, and E. Lilly, “Reviews Palliative Care in Huntington Disease : Personal Reflections and a Review of the Literature,” pp. 1–8, 2017, doi: 10.7916/D88057C7.D. Dash and T. A. Mestre, “Therapeutic Update on Huntington’s Disease: Symptomatic Treatments and Emerging Disease-Modifying Therapies,” Neurotherapeutics, vol. 17, no. 4, pp. 1645–1659, 2020, doi: 10.1007/s13311-020-00891-w.C. B. Moskowitz and A. K. Rao, “Making a measurable difference in advanced Huntington disease care,” in Handbook of Clinical Neurology, vol. 144, 2017.K. E. Anderson et al., “Un co cte d Au tho r P Clinical Management of Neuropsychiatric roo f cte d Au tho r P roo f Un co,” pp. 1–10, doi: 10.3233/JHD-180293.N. E. Karagas, N. Pessoa, and E. Furr, “Irritability in Huntington ’ s Disease,” vol. 9, pp. 107–113, 2020, doi: 10.3233/JHD-200397.J. Charles et al., “Presentation and care of a family with Huntington disease in a resource-limited community,” J. Clin. Mov. Disord., vol. 4, no. 1, 2017, doi: 10.1186/s40734-017-0050-6.V. E. Bianchi, P. F. Herrera, and R. Laura, “Effect of nutrition on neurodegenerative diseases. A systematic review,” Nutr. Neurosci., vol. 24, no. 10, pp. 810–834, 2021, doi: 10.1080/1028415X.2019.1681088.N. E. Fritz et al., “Relationships among apathy, health-related quality of life, and function in huntington’s disease,” J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci., vol. 30, no. 3, pp. 194–201, 2018, doi: 10.1176/appi.neuropsych.17080173.A. L. Teixeira, L. C. De Souza, N. P. Rocha, E. Furr-Stimming, and E. C. Lauterbach, “Revisitando a neuropsiquiatria da doença de huntington,” Dement. e Neuropsychol., vol. 10, no. 4, pp. 261–266, 2016, doi: 10.1590/s1980-5764-2016dn1004002.M. Ciosi et al., “Approaches to Sequence the HTT CAG Repeat Expansion and Quantify Repeat Length Variation,” J. Huntingtons. Dis., vol. 10, no. 1, pp. 53–74, 2021, doi: 10.3233/JHD-200433.M. van Bruggen-Rufi, A. Vink, W. Achterberg, and R. Roos, “Music therapy in Huntington’s disease: A protocol for a multi-center randomized controlled trial,” BMC Psychol., vol. 4, no. 1, pp. 1–9, 2016, doi: 10.1186/s40359-016-0146-z.N. E. Carlozzi et al., “A new measure for end of life planning, preparation, and preferences in Huntington disease: HDQLIFE end of life planning,” J. Neurol., vol. 265, no. 1, 2018, doi: 10.1007/s00415-017-8677-7.L. Quinn, D. Kegelmeyer, A. Kloos, A. K. Rao, M. Busse, and N. E. Fritz, “Clinical recommendations to guide physical therapy practice for Huntington disease,” Neurology, vol. 94, no. 5, pp. 217–228, 2020, doi: 10.1212/WNL.0000000000008887.N. S. Caron, G. E. B. Wright, M. R. Hayden, and C. Frcp, “Huntington Disease Summary Suggestive Findings,” pp. 1–34, 2019.M. E. Gómez-Gómez and S. C. Zapico, “Frailty, cognitive decline, neurodegenerative diseases and nutrition interventions,” Int. J. Mol. Sci., vol. 20, no. 11, 2019, doi: 10.3390/ijms20112842.A. Peinemann, S. Schuller, C. Pohl, T. Jahn, A. Weindl, and J. Kassubek, “Executive dysfunction in early stages of Huntington’s disease is associated with striatal and insular atrophy: A neuropsychological and voxel-based morphometric study,” J. Neurol. Sci., vol. 239, no. 1, pp. 11–19, 2005, doi: 10.1016/j.jns.2005.07.007.J. Michel, R. Pupo, Y. Viviana, D. Rojas, and Y. Rojas, “Actualización en enfermedad de Huntington Update on Huntington Disease,” pp. 546–557.ALFONSO and HS, “Caracterizacion de las secuencias polimorficas de tripletes CAG y CCG del gen de la enfermedad de Huntington en familias colombianas,” Acta Med Colomb, vol. 12, pp. 70–75, 1996, Accessed: Sep. 05, 2021. [Online]. Available: http://ci.nii.ac.jp/naid/10021247795/en/.C. D. E. Revisi and R. Article, “Cuidados paliativos en la enfermedad de Huntington : perspectivas desde la atención primaria de salud .,” vol. 79, no. 4, 2016.N. F. Borda, S. Nurczyk, and V. Diaz-videla, “NURSING MODELS PALLIATIVE CARE AND THEORIES : SUPPORT FOR MODELOS Y TEORÍAS DE ENFERMERÍA : SUSTENTO PARA LOS CUIDADOS PALIATIVOS MODELOS E TEORIAS DE ENFERMAGEM : SUPORTE PARA CUIDADOS PALIATIVOS,” vol. 8, pp. 44–56, 2019.C. Rubén et al., “Síndrome de Huntington : revisión bibliográfica y actualización Huntington syndrome : bibliographic review and update Síndrome de Huntington : revisão e atualização bibliográfica,” no. 4, 2020, doi: 10.26820/recimundo/4.(4).octubre.2020.392-398.U. Desarrollo, C. De Vida, R. C. De Neuropsicología, and U. Desarrollo, “Alteraciones Neurofisiológicas producidas por la Enfermedad de Huntington sobre la Calidad de Vida,” 2016, doi: 10.5839/rcnp.2016.11.02.08.G. Neri-Nani et al., “Consenso Mexicano sobre el diagnóstico de la enfermedad de Huntington,” Arch. Neurociencias, vol. 21, no. 1, pp. 64–72, 2016, doi: 10.31157/archneurosciencesmex.v21i1.112.“CUIDADOS DE ENFERMERÍA EN LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON,” 2017.M. Nance et al., “Guía para Medico sobre el Manejo de la enfermedad de Huntington Tercera edición.”M.-C. Boll, E. Melissa Báez Martínez, A. Ochoa, M. E. Alonso, M. Velasco, and S. México, “Análisis del deterioro cognoscitivo en pacientes con enfermedad de Huntington mediante las pruebas de la escala unificada (UHDRS),” 2008.M. Alejandra Rosales-Reynoso Patricio Barros-Núñez and F. Salamanca-Gómez, “Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington BIOLOGÍA MOLECULAR Y MEDICINA,” 2008. [Online]. Available: www.anmm.org.mx.“https://repository.udca.edu.co/handle/11158/933,” p. 190390, 2021, doi: 10.3233/JHD-190390.S. Patricia, M. Castrillón, and A. Analidis, “Artículo Original Índice modificado de esfuerzo en cuidadores informales de personas con Enfermedad de Huntington en los Municipios de Algarrobo , Ariguaní y San Angel . Magdalena , Colombia,” vol. 23, no. 1, pp. 3–7, 2017.J. Suárez Rojas and M. Vásquez Cerdas, “Beneficios de la terapia física en la enfermedad de Huntington,” Rev. Neuroeje, vol. 28(1), pp. 24-36, vol. 28, no. 1, 2015.R. Cubana de Alimentación Nutrición, T. Rodríguez Graña, L. Velázquez Pérez, and S. Santana Porbén, “Revisión temática,” RCAN Rev Cuba. Aliment Nutr, vol. 1, no. 1, p. 2221, 2019.O. R. Breve et al., “Una mirada con lupa a las vulnerabilidades de las personas con enfermedad de Huntington,” no. 28, pp. 1–3, 2018, doi: 10.1001/jama.2013.281053.8.M. Milena, P. Melgarejo, A. Mar, T. Herrera, J. Melisa, and O. Ospino, “Calidad de Vida en pacientes diagnosticados con enfermedad de Huntington y sus cuidadores en el del Departamento del Magdalena Quality of life in patients with Huntington’s disease and family caregivers of Magdalena Department,” 2017.C. Vidal Marín, “Tratamiento Neuropsicológico en la Enfermedad de Huntington: Una revisión sistemática,” Rev. Discapacidad, Clínica y Neurociencias, vol. 4, no. 1, p. 57, 2017, doi: 10.14198/dcn.2017.4.1.05.Sede BarranquillaEnfermeríaORIGINALPDF.pdfPDF.pdfapplication/pdf561191https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/20040a2d-37fb-4762-b802-16660feae3bd/download93a4aa67eaff3bd317a468763c88adf9MD51PDF_Resumen.pdfPDF_Resumen.pdfapplication/pdf277321https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/41162a9b-aeba-4e3a-8db1-9e6099dbc28c/downloadbce81b714e6c55f8b78aff7950d238e5MD54CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8805https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/6077644c-0dc6-474f-8837-40f0f7e4d7f1/download4460e5956bc1d1639be9ae6146a50347MD52LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-83000https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/82bbe2e7-6747-4f6c-98d3-fffbf0b3edf3/download2a1661e5960a7bab4fd8dda692fb677cMD53TEXTCuidados_Paliativos_Enfermedad_Huntington_Artículo.pdf.txtCuidados_Paliativos_Enfermedad_Huntington_Artículo.pdf.txtExtracted texttext/plain56194https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/5f08cf11-8a6d-44bf-96a3-144d44a2115b/downloade51e91990eb51c47b02679ed753e1f54MD55Cuidados_Paliativos_Enfermedad_Huntington_Resumen.pdf.txtCuidados_Paliativos_Enfermedad_Huntington_Resumen.pdf.txtExtracted texttext/plain20985https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/d40c4fd8-1e7e-4712-a3ec-a7be5e52d1b9/downloadf37df5f233c896bbd21dc6b6c011f7a4MD57PDF.txtPDF.txtExtracted texttext/plain56194https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/01eee09c-befe-4c1a-a2b5-68ae6220d922/downloade51e91990eb51c47b02679ed753e1f54MD59PDF_Resumen.txtPDF_Resumen.txtExtracted texttext/plain20985https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/fac19fc4-91af-46de-9a79-f1124511cabc/downloadf37df5f233c896bbd21dc6b6c011f7a4MD511PDF.pdf.txtPDF.pdf.txtExtracted texttext/plain56194https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/9460da6f-0510-462c-b598-8674af43a9da/downloade51e91990eb51c47b02679ed753e1f54MD513PDF_Resumen.pdf.txtPDF_Resumen.pdf.txtExtracted texttext/plain20985https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/ea7f713f-e7b7-4e21-9db2-0c193d462796/downloadf37df5f233c896bbd21dc6b6c011f7a4MD515THUMBNAILCuidados_Paliativos_Enfermedad_Huntington_Artículo.pdf.jpgCuidados_Paliativos_Enfermedad_Huntington_Artículo.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg5558https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/1a1a2d2c-a5c0-497c-b9ee-aa76fd8cc067/download948e06d7d4c322a8d6c68943a86b8187MD56Cuidados_Paliativos_Enfermedad_Huntington_Resumen.pdf.jpgCuidados_Paliativos_Enfermedad_Huntington_Resumen.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3625https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/f73bcb34-8086-4f90-bb15-aa64a6e477e7/downloaddbf249c5e5361660b0f86b9f8b727faeMD58PDF.jpgPDF.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg5558https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/d3af9e59-bf5d-45c1-9a26-48c9e19e8861/download948e06d7d4c322a8d6c68943a86b8187MD510PDF_Resumen.jpgPDF_Resumen.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3625https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/f16db9d6-e896-42a8-a7af-7e2e0daf51ef/downloaddbf249c5e5361660b0f86b9f8b727faeMD512PDF.pdf.jpgPDF.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg5558https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/7634c8c0-a791-4101-aeb9-4a3eb761b527/download948e06d7d4c322a8d6c68943a86b8187MD514PDF_Resumen.pdf.jpgPDF_Resumen.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3625https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/c264789f-1d8d-41c2-90df-995cb6f42f83/downloaddbf249c5e5361660b0f86b9f8b727faeMD51620.500.12442/9395oai:bonga.unisimon.edu.co:20.500.12442/93952024-08-14 21:54:33.124http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalrestrictedhttps://bonga.unisimon.edu.coRepositorio Digital Universidad Simón Bolívarrepositorio.digital@unisimon.edu.co

Publicaciones similares