El paciente hemofílico: consideraciones clínicas y moleculares de importancia para el odontólogo
Introducción: La hemofilia es una enfermedad genética poco frecuente en la consulta odontológica. En algunas situaciones se presenta como una urgencia odonto-estomatológica, en la que el profesional debe relacionar las manifestaciones clínicas generales de la enfermedad, con una correcta semiología,...
- Autores:
-
Rebolledo Cobos, Martha Leonor
Bermeo Serrato, Sandra
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2019
- Institución:
- Universidad Simón Bolívar
- Repositorio:
- Repositorio Digital USB
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bonga.unisimon.edu.co:20.500.12442/3924
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/20.500.12442/3924
- Palabra clave:
- Hemofilia A
Hemofilia B
Criterios diagnósticos
Genética molecular
Salud bucal
Diagnóstico clínico
Manejo odontológico
Manifestaciones orales
Hemophilia A
Hemophilia B
Diagnostic criteria
Molecular genetics
Oral health
Clinical diagnosis
Dental management
Oral manifestations
- Rights
- License
- Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
id |
USIMONBOL2_93b3bbe2c1bc971961547beefa2f09e0 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:bonga.unisimon.edu.co:20.500.12442/3924 |
network_acronym_str |
USIMONBOL2 |
network_name_str |
Repositorio Digital USB |
repository_id_str |
|
dc.title.spa.fl_str_mv |
El paciente hemofílico: consideraciones clínicas y moleculares de importancia para el odontólogo |
dc.title.alternative.eng.fl_str_mv |
Hemophilic patients: clinical and molecular considerations of interest to dentists |
title |
El paciente hemofílico: consideraciones clínicas y moleculares de importancia para el odontólogo |
spellingShingle |
El paciente hemofílico: consideraciones clínicas y moleculares de importancia para el odontólogo Hemofilia A Hemofilia B Criterios diagnósticos Genética molecular Salud bucal Diagnóstico clínico Manejo odontológico Manifestaciones orales Hemophilia A Hemophilia B Diagnostic criteria Molecular genetics Oral health Clinical diagnosis Dental management Oral manifestations |
title_short |
El paciente hemofílico: consideraciones clínicas y moleculares de importancia para el odontólogo |
title_full |
El paciente hemofílico: consideraciones clínicas y moleculares de importancia para el odontólogo |
title_fullStr |
El paciente hemofílico: consideraciones clínicas y moleculares de importancia para el odontólogo |
title_full_unstemmed |
El paciente hemofílico: consideraciones clínicas y moleculares de importancia para el odontólogo |
title_sort |
El paciente hemofílico: consideraciones clínicas y moleculares de importancia para el odontólogo |
dc.creator.fl_str_mv |
Rebolledo Cobos, Martha Leonor Bermeo Serrato, Sandra |
dc.contributor.author.none.fl_str_mv |
Rebolledo Cobos, Martha Leonor Bermeo Serrato, Sandra |
dc.subject.spa.fl_str_mv |
Hemofilia A Hemofilia B Criterios diagnósticos Genética molecular Salud bucal Diagnóstico clínico Manejo odontológico Manifestaciones orales |
topic |
Hemofilia A Hemofilia B Criterios diagnósticos Genética molecular Salud bucal Diagnóstico clínico Manejo odontológico Manifestaciones orales Hemophilia A Hemophilia B Diagnostic criteria Molecular genetics Oral health Clinical diagnosis Dental management Oral manifestations |
dc.subject.eng.fl_str_mv |
Hemophilia A Hemophilia B Diagnostic criteria Molecular genetics Oral health Clinical diagnosis Dental management Oral manifestations |
description |
Introducción: La hemofilia es una enfermedad genética poco frecuente en la consulta odontológica. En algunas situaciones se presenta como una urgencia odonto-estomatológica, en la que el profesional debe relacionar las manifestaciones clínicas generales de la enfermedad, con una correcta semiología, paraclínicos y análisis genético-molecular, para diagnosticar y aplicar pertinentes terapéuticas dirigidas a resolver el motivo de consulta del paciente así como el manejo y control de sus complicaciones. Objetivo: Describir los principales aspectos fisiopatológicos generales y de importancia odontológica de la hemofilia, así como las herramientas diagnósticas desde el punto de vista clínico, paraclínico y genético-molecular. Métodos: Búsqueda bibliográfica en las bases de datos Pubmed, Proquest, Scielo y Elsevier, en idioma inglés y español, en las que se seleccionaron artículos publicados en un periodo de 13 años para un total de 50 (2005-2018), empleando los descriptores “hemophilia A, hemophilia B, diagnostic criteria, genetic, molecular, oral health, clinical diagnosis”. Análisis e integración de la información: Los estudios han demostrado que la hemofilia, una condición genética y sistémica, tiene repercusiones bucales en el contexto de sus manifestaciones y complicaciones, lo que la hace importante para el odontólogo, debido a que debe ser diagnosticada desde el punto de vista genético-molecular y manejada interdisciplinariamente. Conclusiones: La implicación del diagnóstico genético-molecular por parte del genetista soporta la integración del hematólogo y el odontólogo para el manejo y control de la interconsulta cuando se trata de pautar procedimientos en pacientes con hemofilia. |
publishDate |
2019 |
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv |
2019-09-05T14:20:12Z |
dc.date.available.none.fl_str_mv |
2019-09-05T14:20:12Z |
dc.date.issued.none.fl_str_mv |
2019 |
dc.type.spa.fl_str_mv |
article |
dc.type.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
dc.identifier.issn.none.fl_str_mv |
1561297X |
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
https://hdl.handle.net/20.500.12442/3924 |
identifier_str_mv |
1561297X |
url |
https://hdl.handle.net/20.500.12442/3924 |
dc.language.iso.spa.fl_str_mv |
spa |
language |
spa |
dc.rights.*.fl_str_mv |
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional |
dc.rights.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.rights.uri.*.fl_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
rights_invalid_str_mv |
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.publisher.spa.fl_str_mv |
Sociedad Cubana de Estomatología |
dc.source.spa.fl_str_mv |
Revista Cubana de Estomatología Vol. 56 No.3 (2019) |
institution |
Universidad Simón Bolívar |
dc.source.uri.eng.fl_str_mv |
http://www.revestomatologia.sld.cu/index.php/est/article/view/1904 |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/e7e8379e-affb-4abe-998a-2e6f38e517d8/download https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/48ea1f44-f512-4420-a630-65d852e7e628/download https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/cc1373d8-ee42-4ec8-8fb8-07528aa7b0c4/download https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/a19b957e-b987-4188-b517-f1449e128240/download https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/fa77c1b6-c4a2-4944-ac87-92608b4e6d7d/download https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/4ae02fba-36c7-43eb-9840-f14052a41178/download https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/b619122f-1f1a-4a26-aa40-7c6f777525f1/download |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
b90d77ff7289a11206a761e2a01e6d3c 4460e5956bc1d1639be9ae6146a50347 3fdc7b41651299350522650338f5754d 6b8738a6c70aa08f91897151624833d8 86f4838f190731018caaafd27cc52053 3620fb6a8166dd388b0acc1a13d8ace6 750db5dbba11af069d01f5020eb7c030 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositorio Digital Universidad Simón Bolívar |
repository.mail.fl_str_mv |
repositorio.digital@unisimon.edu.co |
_version_ |
1814076125552312320 |
spelling |
Rebolledo Cobos, Martha Leonor7e848b12-44ad-4f86-8c6f-6a4eebdc273cBermeo Serrato, Sandrabbb7f19c-4fe8-4eaa-b934-b60c3485fa6d2019-09-05T14:20:12Z2019-09-05T14:20:12Z20191561297Xhttps://hdl.handle.net/20.500.12442/3924Introducción: La hemofilia es una enfermedad genética poco frecuente en la consulta odontológica. En algunas situaciones se presenta como una urgencia odonto-estomatológica, en la que el profesional debe relacionar las manifestaciones clínicas generales de la enfermedad, con una correcta semiología, paraclínicos y análisis genético-molecular, para diagnosticar y aplicar pertinentes terapéuticas dirigidas a resolver el motivo de consulta del paciente así como el manejo y control de sus complicaciones. Objetivo: Describir los principales aspectos fisiopatológicos generales y de importancia odontológica de la hemofilia, así como las herramientas diagnósticas desde el punto de vista clínico, paraclínico y genético-molecular. Métodos: Búsqueda bibliográfica en las bases de datos Pubmed, Proquest, Scielo y Elsevier, en idioma inglés y español, en las que se seleccionaron artículos publicados en un periodo de 13 años para un total de 50 (2005-2018), empleando los descriptores “hemophilia A, hemophilia B, diagnostic criteria, genetic, molecular, oral health, clinical diagnosis”. Análisis e integración de la información: Los estudios han demostrado que la hemofilia, una condición genética y sistémica, tiene repercusiones bucales en el contexto de sus manifestaciones y complicaciones, lo que la hace importante para el odontólogo, debido a que debe ser diagnosticada desde el punto de vista genético-molecular y manejada interdisciplinariamente. Conclusiones: La implicación del diagnóstico genético-molecular por parte del genetista soporta la integración del hematólogo y el odontólogo para el manejo y control de la interconsulta cuando se trata de pautar procedimientos en pacientes con hemofilia.spaSociedad Cubana de EstomatologíaAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Revista Cubana de EstomatologíaVol. 56 No.3 (2019)http://www.revestomatologia.sld.cu/index.php/est/article/view/1904Hemofilia AHemofilia BCriterios diagnósticosGenética molecularSalud bucalDiagnóstico clínicoManejo odontológicoManifestaciones oralesHemophilia AHemophilia BDiagnostic criteriaMolecular geneticsOral healthClinical diagnosisDental managementOral manifestationsEl paciente hemofílico: consideraciones clínicas y moleculares de importancia para el odontólogoHemophilic patients: clinical and molecular considerations of interest to dentistsarticlehttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501Martínez-Rider R, Garrocho-Rangel A, Márquez-Preciado R. Dental Management of a Child with Incidentally Detected Hemophilia: Report of a Clinical Case. Case Rep Dent. 2017;2017:7429738.Mansouritorghabeh H. Clinical and laboratory approaches to hemophilia A. Iran J Med Sci. 2015:40(3);194-205.Smith JA. Hemophilia: what the oral and maxillofacial surgeon needs to know. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2016;28(4):481-9.Safarpour MM, Haghpanah S, Meshksar A, Karimi M. Phenotype Report on Patients with Congenital Factor V Deficiency in Southern Iran: Recent Ten Years’ Experience. Turk J Hematol. 2017;34(3):250-3.White GC, Rosendaal F, Aledort LM, Lusher JM, Rothschild C, Ingerslev J; Factor VIII and Factor IX Subcommittee. Definitions in hemophilia. Recommendation of the scientific subcommittee on factor VIII and factor IX of the scientific and standardization committee of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Thromb Haemost. 2001;85(3):560.Mateus HE, Pérez AM, Mesa ML, Escobar G, Gálvez JM, Montaño JI, et al. A first description of the Colombian national registry for rare diseases. BMC Res Notes. 2017;10(1):514.Wang M, Cyhaniuk A, Cooper DL, Lyer NN. Identification of patients with congenital hemophilia in a large electronic health record database. J Blood Med. 2017; 30(8):131-9.Kumar JN, Kumar RA, Varadarajan R, Sharma N. Specialty dentistry for the hemophiliac: is there a protocol in place? Indian J Dent Res. 2007;18(2):4854.Ruiz-Bedolla E, López Martínez B, Dionisio-Abraján I. Evaluación de TP y TTP en sangre total. Rev Mex Patol Clin. 2007;54(3):136-43.Blanchette VS, Key NS, Ljung LR, Manco-Johnson MJ, van den Berg HM, Srivastava A. Definitions in hemophilia: communication from the SSC of the ISTH. J Thromb Haemost. 2014;12(11):1935-9.Ofosu FA, Freedman J, Semple JW. Plasma-derived biological medicines used to promote haemostasis. Thromb Haemost. 2008; 99(5):851-62.Peyvandi F, Jayandharan G, Chandy M, Srivastava A, Nakaya SM, Johnson MJ, et al. Genetic diagnosis of haemophilia and other inherited bleeding disorders. Haem. 2006;12(3):82-9.Bermeo SM, Silva CT, Fonseca DJ, Restrepo CM. Hemophilia: Molecular diagnosis and alternatives of treatment. Col Med (Cali). 2007;38(3):308-15.Benson G, Auerswald G, Dolan G, Duffy A, Hermans C, Ljung R, et al. Diagnosis and care of patients with mild haemophilia: practical recommendations for clinical management. Blood Transfus. 2018;16(6):535-44Michaelides K, Tuddenham EG, Turner C, Lavender B, Lavery SA. Live birth following the first mutation specific pre-implantation genetic diagnosis for haemophilia A. J Thromb Haem. 2006;95(2):373-9.Konkle BA, Huston H, Nakaya Fletcher S. Hemophilia A. GeneReviews®. Seattle (WA): Universidad de Washington; 2000.Sauna ZE, Lozier JN, Kasper CK, Yanover C, Nichols T, Howard TE. The intron-22-inverted F8 locus permits factor VIII synthesis: explanation for low inhibitor risk and a role for pharmacogenomics. Blood. 2015;125(2):223-8.Donadon I, McVey JH, Garagiola I, Branchini A, Mortarino M, Peyvandi F, et al. Clustered F8 missense mutations cause hemophilia A by combined alteration of splicing and protein biosynthesis and activity. Haematologica. 2018;103(2):344-50.Khan MTM, Naz A, Ahmed J, Shamsi TS, Taj AS. Diagnosis and phenotypic assessment of Pakistani Haemophilia B carriers. Pak J Med Sc. 2017;33(3):738-42.Margaglione M, Castaman G, Morfini M, Rocino A, Santagostino E, Tagariello G, et al. The Italian AICE-Genetics hemophilia A database: results and correlation with clinical phenotype. Haematologica. 2008;93(5):722-8.Peisker A, Raschke GF, Schultze-Mosgau S. Management of dental extraction in patients with Haemophilia A and B: a report of 58 extractions. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2014;19(1):e55-60.Zaliuniene R, Aleksejuniene J, Peciuliene V, Brukiene V. Dental health and disease in patients with haemophilia -a case-control study. Haem. 2014;20(3):e194-8Zaliuniene R, Peciuliene V, Brukiene V, Aleksejuniene J. Hemophilia and oral health. Stomatol. 2014;16:127-131.Gaddam KR, Nuvvula S, Nirmala S, Kamatham R. Oral health status among 6- to 12-year-old haemophilic children -an educational intervention study. Haem. 2014;20:e338-41.Peyvandi F, Garagiola I, Young G. The past and future of haemophilia: diagnosis, treatments, and its complications. Lancet. 2016;388:(10040):187-97.Coppola A, Windyga J, Tufano A, Yeung C, Di Minno MN. Treatment for preventing bleeding in people with haemophilia or other congenital bleeding disorders undergoing surgery. Cochrane Database Syst Rev. 2015:CD009961.Hsieh JT, Klein K, Batstone M. Ten-year study of postoperative complications following dental extractions in patients with inherited bleeding disorders. Int. J Oral Maxillofac Surg. 2017;46:1147-50.Shastry SP, Kaul R, Baroudi K, Umar D. Hemophilia A: Dental considerations and management. J Int Soc Prev Community Dent. 2014;4(3):S147-52.Haghighi AG, Finder RG. Systemic Disease and Bleeding Disorders for the Oral and Maxillofacial Surgeon. Oral Maxillofacial Surg Clin N Am. 2016;28:461-71.Farrkh A, Garrison E, Closmann JJ. Dental surgical management of the patient with hemophilia. General Dentistry. 2016;64(4):14-7.Kämmerer PW, Frerich B, Liese J, Schiegnitz E, Al-Nawas B. Oral surgery during therapy with anticoagulants-a systematic review. Clinical Oral Investigations. 2015;19:171-80.Smith JA. Hemophilia: what the oral and maxillofacial surgeon needs to know. Oral Maxillofacial Sur Clin North Am. 2016;28(4):481-9.Nagaveni NB, Arekal S, Poornima P, Hanagawady S, Yadav S. Dental health in children with congenital bleeding disorders in and around Davangere: A case-control study. J Ind Soc Ped Prev Dent. 2016;34(1):76-81.Hewson ID, Daly J, Hallett KB, Liberali SA, Scott CL, Spaile G, et al. Consensus statement by hospital based dentists providing dental treatment for patients with inherited bleeding disorders. Aust Dent J. 2011;56(2):221-6.Kruse-Jarres R, Kempton CL, Baudo F, Collins PW, Knoebl P. Acquired hemophilia A: Updated review of evidence and treatment guidance. Am J Hematol. 2017;92:695.Givol N, Hirschhorn A, Lubetsky A, Bashari D, Kenet G. Oral surgery-associated postoperative bleeding in haemophilia patients - a tertiary centre’s two decade experience. Haemophilia. 2015;21(2):234-40.Reich W, Kriwalsky MS, Wolf HH, Schubert J. Bleeding complications after oral surgery in outpatients with compromised haemostasis: incidence and management. Oral Maxillofac Surg. 2009;13(2):73-7.Kwon AY, Huh KH, Yi WJ, Symkhampha K, Heo MS, Lee SS. Haemophilic pseudotumour in two parts of the maxilla: case report. Dentomaxillofac Radiol. 2016;45(6):20150440.Argyris PP, Anim SO, Koutlas LG. Maxillary pseudotumor as initial manifestation of von Willebrand disease, type 2: report of a rare case and literature review Oral Sur, Oral Med, Oral PathoL Oral Radiol. 2016;121(2):e27-e31.Srinivasan K, Gadodia A, Bhalla AS, Choudhury AR, Bhutia O, Gupta A, et al. Magnetic resonance imaging of mandibular hemophilic pseudotumor associated with factor IX deficiency: report of case with review of literature. J Oral Maxillofac Surg. 2011;69:1683-90.Othman NA, Sockalingam SN, Mahyuddin A. Oral health status in children and adolescents with haemophilia. Haemophilia. 2015;21(5):605-11. 45. Hassan M. Clinical and Laboratory Approaches to Hemophilia A. Iran J Med Sci. 2015;40(3):194-205.Grandas AL. Niños con hemofilia y su atención odontológica por estomatología pediátrica. Revisión de la literatura. Univ Odontol. 2016:35(74);113-26.Ardila DLV. Consejería genética y diagnóstico prenatal: recomendaciones y futuras perspectivas para Colombia. Rev Fac Cienc Salud UDES. 2014;1(2):125-31.Mantilla-Capacho J, Beltrán-Miranda C, Jaloma-Cruz A. Diagnóstico molecular en pacientes y portadoras de hemofilia A y B. Gac Med Mex. 2005;141(1):69-71.ORIGINALPDF.pdfPDF.pdfPDFapplication/pdf505958https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/e7e8379e-affb-4abe-998a-2e6f38e517d8/downloadb90d77ff7289a11206a761e2a01e6d3cMD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8805https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/48ea1f44-f512-4420-a630-65d852e7e628/download4460e5956bc1d1639be9ae6146a50347MD52LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-8368https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/cc1373d8-ee42-4ec8-8fb8-07528aa7b0c4/download3fdc7b41651299350522650338f5754dMD53TEXTPacienteHemofílico_ConsideracionesClínicas_Moleculares.pdf.txtPacienteHemofílico_ConsideracionesClínicas_Moleculares.pdf.txtExtracted texttext/plain44680https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/a19b957e-b987-4188-b517-f1449e128240/download6b8738a6c70aa08f91897151624833d8MD54PDF.pdf.txtPDF.pdf.txtExtracted texttext/plain45949https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/fa77c1b6-c4a2-4944-ac87-92608b4e6d7d/download86f4838f190731018caaafd27cc52053MD56THUMBNAILPacienteHemofílico_ConsideracionesClínicas_Moleculares.pdf.jpgPacienteHemofílico_ConsideracionesClínicas_Moleculares.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1874https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/4ae02fba-36c7-43eb-9840-f14052a41178/download3620fb6a8166dd388b0acc1a13d8ace6MD55PDF.pdf.jpgPDF.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg6641https://bonga.unisimon.edu.co/bitstreams/b619122f-1f1a-4a26-aa40-7c6f777525f1/download750db5dbba11af069d01f5020eb7c030MD5720.500.12442/3924oai:bonga.unisimon.edu.co:20.500.12442/39242024-08-14 21:53:08.81http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalopen.accesshttps://bonga.unisimon.edu.coRepositorio Digital Universidad Simón Bolívarrepositorio.digital@unisimon.edu.coPGEgcmVsPSJsaWNlbnNlIiBocmVmPSJodHRwOi8vY3JlYXRpdmVjb21tb25zLm9yZy9saWNlbnNlcy9ieS1uYy80LjAvIj48aW1nIGFsdD0iTGljZW5jaWEgQ3JlYXRpdmUgQ29tbW9ucyIgc3R5bGU9ImJvcmRlci13aWR0aDowIiBzcmM9Imh0dHBzOi8vaS5jcmVhdGl2ZWNvbW1vbnMub3JnL2wvYnktbmMvNC4wLzg4eDMxLnBuZyIgLz48L2E+PGJyLz5Fc3RhIG9icmEgZXN0w6EgYmFqbyB1bmEgPGEgcmVsPSJsaWNlbnNlIiBocmVmPSJodHRwOi8vY3JlYXRpdmVjb21tb25zLm9yZy9saWNlbnNlcy9ieS1uYy80LjAvIj5MaWNlbmNpYSBDcmVhdGl2ZSBDb21tb25zIEF0cmlidWNpw7NuLU5vQ29tZXJjaWFsIDQuMCBJbnRlcm5hY2lvbmFsPC9hPi4= |