Síndrome de Sjögren: identificación de nuevos biomarcadores y mecanismos moleculares implicados en su fisiopatogénesis

El Síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune de carácter sistémico, que afecta principalmente al sistema glandular exocrino, generando un funcionamiento anormal de las glándulas lacrimales y salivales. Objetivo: proporcionar una actualización sobre la identificación de nuevos biomarcador...

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Autores:
Vergara Serpa, Oscar Vicente
Ochoa Orlenis Sierra, Ochoa Orlenis Sierra
Espitia Muñoz, Vianh Carlos
Ordosgoitia Dickson, Luis Felipe
García, Juan Pablo
Diaz Suarez, Esteban David
Daza Arnedo, Rodrigo
Vázquez, Lourdes
Rico Fontalvo, Jorge
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2024
Institución:
Universidad Simón Bolívar
Repositorio:
Repositorio Digital USB
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bonga.unisimon.edu.co:20.500.12442/14802
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/20.500.12442/14802
https://doi.org/10.18004/rpr/2024.10.01.22
http://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2413-43412024000100022&lng=es&nrm=iso&tlng=es
Palabra clave:
Síndrome de Sjögren
Xerostomía
Biomarcadores
Fisiopatología
Genética
Linfocitos B
Autoanticuerpos
Autoinmunidad
Sjögren’s syndrome
Xerostomia
Biomarkers
Physiopathology
Genetic
B-Lymphocytes
Autoantibodies
Autoimmunity
Rights
openAccess
License
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States
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Objetivo: proporcionar una actualización sobre la identificación de nuevos biomarcadores y mecanismos moleculares implicados en la fisiopatogénesis del SS. Método: Revisión narrativa de la literatura en diferentes bases de datos, mediante la búsqueda de términos descritos incluidos en los tesauros MESH y DeCs, para artículos publicados a partir del año 2018. Resultados: presentamos evidencia que destaca la identificación de nuevos biomarcadores y mecanismos implicados en la fisiopatogénesis del SS, describiendo las vías de: linfocitos B, catepsina S, cistatina C, quimioquina C-X3-C modificada de ligando 1, quimiocina regulada por activación del timo, células T, proteína morfogenética ósea 6, estimulación del receptor de oxitocina, receptor de zinc, calponina-3. Conclusión: los avances en la tecnología facilita el análisis detallado de la genética y fisiopatogénesis del SS, impulsando el desarrollo de terapias específicas. La búsqueda de biomarcadores no invasivos responde a las limitaciones de los métodos existentes y la invasividad de las biopsias salivales, prometiendo mejoras diagnósticas y terapéuticas.Sjögren's Syndrome (SS) is a systemic autoimmune disease that primarily affects the exocrine glandular system, leading to abnormal lacrimal and salivary gland function. Objective: To provide an update on identifying new biomarkers and molecular mechanisms involved in the pathogenesis of SS. Method: Narrative review of the literature in various databases, searching for terms included in the MESH and DeCs thesauri, for articles published since 2018. Results: We present evidence highlighting the identification of new biomarkers and mechanisms involved in the pathogenesis of SS, describing pathways of B lymphocytes, cathepsin S, cystatin C, modified C-X3-C chemokine ligand 1, thymus activation-regulated chemokine, T cells, bone morphogenetic protein 6, oxytocin receptor stimulation, zinc receptor, and calponin-3. Conclusion: Advances in technology facilitate detailed analysis of the genetics and pathogenesis of SS, driving the development of specific therapies. The search for non-invasive biomarkers is driven by the limitations of existing methods and the invasiveness of salivary gland biopsies, promising diagnostic and therapeutic improvements.pdfspaSociedad Paraguaya de ReumatologíaAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United Stateshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Revista Paraguaya de ReumatologíaRev. parag. reumatol.Vol. 10 No. 1, (2024)Síndrome de SjögrenXerostomíaBiomarcadoresFisiopatologíaGenéticaLinfocitos BAutoanticuerposAutoinmunidadSjögren’s syndromeXerostomiaBiomarkersPhysiopathologyGeneticB-LymphocytesAutoantibodiesAutoimmunitySíndrome de Sjögren: identificación de nuevos biomarcadores y mecanismos moleculares implicados en su fisiopatogénesisSjögren‘s syndrome: identification of new biomarkers and molecular mechanisms involved in its pathophysiologyinfo:eu-repo/semantics/articleArtículo científicohttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1Mariette X, Criswell LA. Primary Sjögren’s Syndrome. N Engl J Med. 2018; 378(10):931-9. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJM ra1704569.Rizzo C, Grasso G, Destro Castaniti GM, Ciccia F, Guggino G. Primary Sjogren Syndrome: Focus on Innate Immune Cells and Inflammation. Vaccines (Basel). 2020;8(2):272. DOI: https://doi. org/10.3390/vaccines8020272.Marshall LL, Stevens GA. Management of Primary Sjögren’s Syndrome. Consult Pharm J Am Soc Consult Pharm. 2018; 33(12):691-701. DOI: https://doi.org/10.4140/TCP.n.2018.691.Arvaniti P, Le Dantec C, Charras A, Arleevskaya MA, Hedrich CM, Zachou K, et al. Linking genetic variation with epigenetic profiles in Sjögren’s syndrome. Clin Immunol. 2020;210:108314. DOI: https:// doi.org/10.1016/j.clim.2019.108314.Ibrahem HM. B cell dysregulation in primary Sjögren’s syndrome: A review. Jpn Dent Sci Rev. 2019;55(1):139-44. DOI: https://doi. org/10.1016/j.jdsr.2019.07.001Martín-Nares E, Hernández-Molina G. Novel autoantibodies in Sjögren’s syndrome: A comprehensive review. 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