Descripción de hallazgos clínicos y paraclínicos de microangiopatías trombóticas en pacientes de la Clínica de la Costa

INTRODUCCION. Las Microangiopatias Trombóticas tienen como características clínicas la presencia de anemia hemolítica microangiopática, trombos plaquetarios y trombocitopenia. Las entidades clínicas más importantes de MA T son: Síndrome Hemolítico Urémico típico y atípico (SHUa), y la Púrpura Trombo...

Full description

Autores:
Obeso Fernández, Yoleidis
Pérez Arregocés, Eddie
Forero Pérez, Haref
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2016
Institución:
Universidad Simón Bolívar
Repositorio:
Repositorio Digital USB
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bonga.unisimon.edu.co:20.500.12442/13466
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/20.500.12442/13466
Palabra clave:
Microangiopatias trombóticas
Purpura trombocitopénica trombótica
Síndrome hemolítico agudo atípico
Trombocitopenia
ADAMST 13
Thrombotic microangiopathy
Thrombotic thrombocytopenic purpura
Atypical acute uremic syndrome
Thrombocytopenia
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restrictedAccess
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description INTRODUCCION. Las Microangiopatias Trombóticas tienen como características clínicas la presencia de anemia hemolítica microangiopática, trombos plaquetarios y trombocitopenia. Las entidades clínicas más importantes de MA T son: Síndrome Hemolítico Urémico típico y atípico (SHUa), y la Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT). Estas son entidades poco frecuentes a nivel mundial, cabe resaltar que en Colombia aún no existen datos epidemiológicos de estas. OBJETIVO. Describir los hallazgos clínicos y paraclínicos de microangiopatía trombótica en pacientes de la clínica de la costa en el periodo de enero del 2013 a septiembre de 2016. METODOLOGIA: Estudio retrospectivo descriptivo de serie de casos. Los datos fueron tomados de los registros de historias clínicas de pacientes que cumplían los criterios de inclusión. RESULTADOS: Se describe una serie de 10 pacientes con cuadros de MAT, con edades de los 3 a los 79 años, el 70% de género femenino, de los cuales el 40% presentaron SHUa, el 30% PTT y el otro 30% clasificado con otros diagnósticos. El 100% presentaron compromiso hematológico, el 80% compromiso renal, 50% gastrointestinal y en menor proporción neurológico y pulmonar. La principales condiciones predisponentes para el desarrollo de MA T fueron Lupus eritematoso sistémico e Hipertensión arterial. De los pacientes evaluados dos fallecieron.
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Los datos fueron tomados de los registros de historias clínicas de pacientes que cumplían los criterios de inclusión. RESULTADOS: Se describe una serie de 10 pacientes con cuadros de MAT, con edades de los 3 a los 79 años, el 70% de género femenino, de los cuales el 40% presentaron SHUa, el 30% PTT y el otro 30% clasificado con otros diagnósticos. El 100% presentaron compromiso hematológico, el 80% compromiso renal, 50% gastrointestinal y en menor proporción neurológico y pulmonar. La principales condiciones predisponentes para el desarrollo de MA T fueron Lupus eritematoso sistémico e Hipertensión arterial. De los pacientes evaluados dos fallecieron.INTRODUCTION: Thrombotic microangiopathy has the clinical features as the presence of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia and platelet thrombi. The most important clinical entities MAT are: Syndrome Hemolytic Uremic typical and atypical (aHUS), and thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). These are rare entities worldwide; it is worth noting that in Colombia there are still no epidemiological data of these. OBJECTIVE: To describe the clinical and laboratory findings of thrombotic microangiopathy in patients clinic the coast in the period January 2013 to September 2016. METHODOLOGY. descriptive retrospective case series. The data were collected from medical records of patients who met the inclusion criteria. RESUL TS: A series of 1 O patients with symptoms of MA T, aged 3 to 79 years, 70% were females, 40% of whom had aHUS, 30% PTT and the other 30% is described classified with other diagnoses. 100% had hematologic commitment, 80% renal involvement, 50% gastrointestinal and neurological and pulmonary lesser proportion. The main predisposing conditions for the development of MA T were Systemic Lupus Erythematosus and Hypertension. 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