Consenso latinoamericano de síndrome hemolítico urémico atípico
El síndrome hemolítico urémico atípico primario es una microangiopatía trombótica relacionada con una alteración en la regulación de la vía alterna del complemento, caracterizada por daño endotelial difuso, hemólisis microangiopática y compromiso orgánico multisistémico, ocasionando una alta morbimo...
- Autores:
-
Nieto-Ríos, John F.
Bello Márquez, Diana Carolina
MORALES-BUENROSTRO, LUIS
Musalem, Pilar
Vaisbich, Maria Helena
Fortunato, Rita M.
Gómez-Navarro, Benjamín
Jiménez-Acosta, Darío
Maldonado , Rafael Alberto
Trimarchi, Hernán
Rico-Fontalvo, Jorge
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2025
- Institución:
- Universidad Simón Bolívar
- Repositorio:
- Repositorio Digital USB
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bonga.unisimon.edu.co:20.500.12442/17066
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/20.500.12442/17066
https://www.nefrologialatinoamericana.com/portadas/nefro_25_22_supl-2.pdf
- Palabra clave:
- Microangiopatías trombóticas
Síndrome hemolítico urémico atípico
Intercambio plasmático
Eculizumab
Ravulizumab
Thrombotic microangiopathies
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
Plasma exchange
- Rights
- openAccess
- License
- Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International