Polineuropatías en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico : fisiopatología y características clínicas
INTRODUCCIÓN: El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune inflamatoria crónica, compuesta por varias formas clínicas y afecta múltiples sistemas. Su etiología es multifactorial, el sistema inmune desencadena una respuesta contra antígenos propios, que genera daño tisular. Las f...
- Autores:
-
Navarro Gutiérrez, Mayra Alejandra
Montoya Zuluaga, Patricia Yaned
Toro Bedoya, Luisa María
Méndez Pinto, Diana Marcela
Castro Álvarez, John Fredy
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2020
- Institución:
- Corporación Universitaria Remington
- Repositorio:
- Repositorio institucional Uniremington
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.uniremington.edu.co:123456789/620
- Acceso en línea:
- https://repositorio.uniremington.edu.co/handle/123456789/620
- Palabra clave:
- Polineuropatía
Autoanticuerpos
Lupus Eritematoso Sistémico
Manifestaciones neurológicas
Polineuropatía
Síndromes neuropsiquiátricos
Sistema nervioso periférico
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- closedAccess
- License
- Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
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INTRODUCCIÓN: El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune inflamatoria crónica, compuesta por varias formas clínicas y afecta múltiples sistemas. Su etiología es multifactorial, el sistema inmune desencadena una respuesta contra antígenos propios, que genera daño tisular. Las formas clínicas son diversas y entre sus manifestaciones están los síndromes neuropsiquiátricos que surgen por la afectación del sistema nervioso, su mecanismo fisiopatológico no está esclarecido y las características clínicas más comunes son cefalea, convulsiones y fatiga. OBJETIVO: Revisar la literatura y analizar la evidencia de la fisiopatología y las características clínicas de las polineuropatías en pacientes con LES. DESARROLLO: La afectación neuropsiquiátrica del LES es de sus manifestaciones más relevantes, está en el 40% de los pacientes con LES y aumenta en 10 veces la tasa de mortalidad. La fisiopatología de las polineuropatías en el LES está dada por la neurotoxicidad por autoanticuerpos o citocinas, sumado a la formación de trombos en los capilares cerebrales, generan isquemia y apertura de la barrera hematoencefálica permitiendo la entrada de leucocitos y autoanticuerpos, que producen daño neuronal. La polineuropatía axonal sensorial-motora es la manifestación más común y ocurre con mayor frecuencia en pacientes de edad mayor. CONCLUSIÓN: La afectación del sistema nervioso del LES es conocida y hay hipótesis sobre la existencia de anticuerpos implicados en la fisiopatología de los síndromes neuropsiquiátricos y de las polineuropatías. Sus manifestaciones son generales e incluyen debilidad, fatiga y dolor neuropático. |
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Las formas clínicas son diversas y entre sus manifestaciones están los síndromes neuropsiquiátricos que surgen por la afectación del sistema nervioso, su mecanismo fisiopatológico no está esclarecido y las características clínicas más comunes son cefalea, convulsiones y fatiga. OBJETIVO: Revisar la literatura y analizar la evidencia de la fisiopatología y las características clínicas de las polineuropatías en pacientes con LES. DESARROLLO: La afectación neuropsiquiátrica del LES es de sus manifestaciones más relevantes, está en el 40% de los pacientes con LES y aumenta en 10 veces la tasa de mortalidad. La fisiopatología de las polineuropatías en el LES está dada por la neurotoxicidad por autoanticuerpos o citocinas, sumado a la formación de trombos en los capilares cerebrales, generan isquemia y apertura de la barrera hematoencefálica permitiendo la entrada de leucocitos y autoanticuerpos, que producen daño neuronal. La polineuropatía axonal sensorial-motora es la manifestación más común y ocurre con mayor frecuencia en pacientes de edad mayor. CONCLUSIÓN: La afectación del sistema nervioso del LES es conocida y hay hipótesis sobre la existencia de anticuerpos implicados en la fisiopatología de los síndromes neuropsiquiátricos y de las polineuropatías. Sus manifestaciones son generales e incluyen debilidad, fatiga y dolor neuropático.PregradoMédico(a)application/pdfspaCorporación Universitaria RemingtonMedellín (Antioquia, Colombia)Facultad de Ciencias de la SaludMedicinaPolineuropatíaAutoanticuerposLupus Eritematoso SistémicoManifestaciones neurológicasPolineuropatíaSíndromes neuropsiquiátricosSistema nervioso periféricoPolineuropatías en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico : fisiopatología y características clínicasTrabajo de grado - Pregradoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Textinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://purl.org/redcol/resource_type/TPTesis/Trabajo de grado - Monografía - PregradoPublicationORIGINALTrabajo de grado.pdfTrabajo de grado.pdfTrabajo de grado (pendiente)application/pdf25667https://repositorio.uniremington.edu.co/bitstreams/d459ae9e-3c8e-4ae8-9908-775a1504f00e/download72d729b8d2e456df1ba281de0ded2f12MD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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