Polineuropatías en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico : fisiopatología y características clínicas

INTRODUCCIÓN: El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune inflamatoria crónica, compuesta por varias formas clínicas y afecta múltiples sistemas. Su etiología es multifactorial, el sistema inmune desencadena una respuesta contra antígenos propios, que genera daño tisular. Las f...

Full description

Autores:
Navarro Gutiérrez, Mayra Alejandra
Montoya Zuluaga, Patricia Yaned
Toro Bedoya, Luisa María
Méndez Pinto, Diana Marcela
Castro Álvarez, John Fredy
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2020
Institución:
Corporación Universitaria Remington
Repositorio:
Repositorio institucional Uniremington
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.uniremington.edu.co:123456789/620
Acceso en línea:
https://repositorio.uniremington.edu.co/handle/123456789/620
Palabra clave:
Polineuropatía
Autoanticuerpos
Lupus Eritematoso Sistémico
Manifestaciones neurológicas
Polineuropatía
Síndromes neuropsiquiátricos
Sistema nervioso periférico
Rights
closedAccess
License
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
Description
Summary:INTRODUCCIÓN: El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune inflamatoria crónica, compuesta por varias formas clínicas y afecta múltiples sistemas. Su etiología es multifactorial, el sistema inmune desencadena una respuesta contra antígenos propios, que genera daño tisular. Las formas clínicas son diversas y entre sus manifestaciones están los síndromes neuropsiquiátricos que surgen por la afectación del sistema nervioso, su mecanismo fisiopatológico no está esclarecido y las características clínicas más comunes son cefalea, convulsiones y fatiga. OBJETIVO: Revisar la literatura y analizar la evidencia de la fisiopatología y las características clínicas de las polineuropatías en pacientes con LES. DESARROLLO: La afectación neuropsiquiátrica del LES es de sus manifestaciones más relevantes, está en el 40% de los pacientes con LES y aumenta en 10 veces la tasa de mortalidad. La fisiopatología de las polineuropatías en el LES está dada por la neurotoxicidad por autoanticuerpos o citocinas, sumado a la formación de trombos en los capilares cerebrales, generan isquemia y apertura de la barrera hematoencefálica permitiendo la entrada de leucocitos y autoanticuerpos, que producen daño neuronal. La polineuropatía axonal sensorial-motora es la manifestación más común y ocurre con mayor frecuencia en pacientes de edad mayor. CONCLUSIÓN: La afectación del sistema nervioso del LES es conocida y hay hipótesis sobre la existencia de anticuerpos implicados en la fisiopatología de los síndromes neuropsiquiátricos y de las polineuropatías. Sus manifestaciones son generales e incluyen debilidad, fatiga y dolor neuropático.