Síntesis, determinación estructural por DRX-monocristal, análisis supramolecular, estudio de las superficies de Hirshfeld, cálculos teóricos de IR UV -vis, acoplamiento molecular (docking) de sistemas amídicos a partir de las 2-,3-y 4-metoxianilina. Evaluación de la potencial actividad antitumoral de los productos de síntesis.

El proyecto realizado envolvió estudios de orden cristalográfico, teórico y biológico de nuevos materiales basados en compuestos metoxiamídicos. En el laboratorio de Cristalografía de Univalle, fueron sintetizados, varios sistemas y obtenidos en fases cristalina. Análisis espectroscópicos IR, UV-vis...

Full description

Autores:
Moreno Fuquen, Rodolfo
Becerra, Diana Karina
Tipo de recurso:
Informe
Fecha de publicación:
2019
Institución:
Universidad del Valle
Repositorio:
Repositorio Digital Univalle
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.univalle.edu.co:10893/14498
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/10893/14498
Palabra clave:
Síntesis
Difracción Rayos X
Propiedades moleculares
Rights
openAccess
License
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
id UNIVALLE2_1243a46ec91b0a24c164610db05726ea
oai_identifier_str oai:bibliotecadigital.univalle.edu.co:10893/14498
network_acronym_str UNIVALLE2
network_name_str Repositorio Digital Univalle
repository_id_str
dc.title.spa.fl_str_mv Síntesis, determinación estructural por DRX-monocristal, análisis supramolecular, estudio de las superficies de Hirshfeld, cálculos teóricos de IR UV -vis, acoplamiento molecular (docking) de sistemas amídicos a partir de las 2-,3-y 4-metoxianilina. Evaluación de la potencial actividad antitumoral de los productos de síntesis.
title Síntesis, determinación estructural por DRX-monocristal, análisis supramolecular, estudio de las superficies de Hirshfeld, cálculos teóricos de IR UV -vis, acoplamiento molecular (docking) de sistemas amídicos a partir de las 2-,3-y 4-metoxianilina. Evaluación de la potencial actividad antitumoral de los productos de síntesis.
spellingShingle Síntesis, determinación estructural por DRX-monocristal, análisis supramolecular, estudio de las superficies de Hirshfeld, cálculos teóricos de IR UV -vis, acoplamiento molecular (docking) de sistemas amídicos a partir de las 2-,3-y 4-metoxianilina. Evaluación de la potencial actividad antitumoral de los productos de síntesis.
Síntesis
Difracción Rayos X
Propiedades moleculares
title_short Síntesis, determinación estructural por DRX-monocristal, análisis supramolecular, estudio de las superficies de Hirshfeld, cálculos teóricos de IR UV -vis, acoplamiento molecular (docking) de sistemas amídicos a partir de las 2-,3-y 4-metoxianilina. Evaluación de la potencial actividad antitumoral de los productos de síntesis.
title_full Síntesis, determinación estructural por DRX-monocristal, análisis supramolecular, estudio de las superficies de Hirshfeld, cálculos teóricos de IR UV -vis, acoplamiento molecular (docking) de sistemas amídicos a partir de las 2-,3-y 4-metoxianilina. Evaluación de la potencial actividad antitumoral de los productos de síntesis.
title_fullStr Síntesis, determinación estructural por DRX-monocristal, análisis supramolecular, estudio de las superficies de Hirshfeld, cálculos teóricos de IR UV -vis, acoplamiento molecular (docking) de sistemas amídicos a partir de las 2-,3-y 4-metoxianilina. Evaluación de la potencial actividad antitumoral de los productos de síntesis.
title_full_unstemmed Síntesis, determinación estructural por DRX-monocristal, análisis supramolecular, estudio de las superficies de Hirshfeld, cálculos teóricos de IR UV -vis, acoplamiento molecular (docking) de sistemas amídicos a partir de las 2-,3-y 4-metoxianilina. Evaluación de la potencial actividad antitumoral de los productos de síntesis.
title_sort Síntesis, determinación estructural por DRX-monocristal, análisis supramolecular, estudio de las superficies de Hirshfeld, cálculos teóricos de IR UV -vis, acoplamiento molecular (docking) de sistemas amídicos a partir de las 2-,3-y 4-metoxianilina. Evaluación de la potencial actividad antitumoral de los productos de síntesis.
dc.creator.fl_str_mv Moreno Fuquen, Rodolfo
Becerra, Diana Karina
dc.contributor.author.none.fl_str_mv Moreno Fuquen, Rodolfo
Becerra, Diana Karina
dc.subject.spa.fl_str_mv Síntesis
Difracción Rayos X
Propiedades moleculares
topic Síntesis
Difracción Rayos X
Propiedades moleculares
description El proyecto realizado envolvió estudios de orden cristalográfico, teórico y biológico de nuevos materiales basados en compuestos metoxiamídicos. En el laboratorio de Cristalografía de Univalle, fueron sintetizados, varios sistemas y obtenidos en fases cristalina. Análisis espectroscópicos IR, UV-vis, RMN, permitieron estudiar en una primera etapa los sistemas sintetizados. Los sistemas cristalinos obtenidos fueron adicionalmente sometidos a difracción de rayos X de monocristal y a información sobre la colecta de los datos cristalinos, fue tratada profundamente con los estudiantes de Univalle. Las estructuras de los compuestos cristalinos fueron totalmente dilucidadas sin ningún tipo de ambigüedad. Adicionalmente, fueron realizados cálculos supramoleculares sobre los sistemas obtenidos, además de estudios de la superficie de Hirshfeld de cada sistema molecular. Fueron realizados cálculos teóricos sobre sus propiedades termodinámicas, espectroscópicas y además fueron realizadas simulaciones moleculares (docking) de algunos compuestos metoxiamídicos. La presencia de enlaces de halógenos en el compuesto 2-bromo-N- (4-methoxyphenyl) benzamide, permitió encontrar interacciones intermolares inéditas en los sistemas metoxy. Las interacciones presentaron distancias halógeno-halógenomenosres que la suma de los radios de van de Waals. Este comportamiento que no es muy común es aprovechado como un ítem positivo a la hora de utilizar estos sistemas como farmacóforos. Fueron enviados al Instituto Nacional de Cáncer (INC) la información sobre 10 nuevos sistemas metoxiamidicos. En la segunda etapa e Instituto requirió el envío en físico de muestras cristalinas del orden de 20 mg. De estos compuestos. Estamos a la espera de los resultados por parte del INC
publishDate 2019
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2019-10-31T14:57:57Z
dc.date.available.none.fl_str_mv 2019-10-31T14:57:57Z
dc.date.issued.none.fl_str_mv 2019-10-31
dc.type.spa.fl_str_mv Informe de investigación
dc.type.coarversion.fl_str_mv http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.coar.spa.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc
dc.type.content.spa.fl_str_mv Text
dc.type.driver.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/report
dc.type.redcol.spa.fl_str_mv https://purl.org/redcol/resource_type/INF
dc.type.version.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/10893/14498
url https://hdl.handle.net/10893/14498
dc.language.iso.spa.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
institution Universidad del Valle
bitstream.url.fl_str_mv https://bibliotecadigital.univalle.edu.co/bitstreams/67ae0292-d453-4e11-91b1-82d9af87e96c/download
https://bibliotecadigital.univalle.edu.co/bitstreams/1909a753-f43e-499f-bf0c-6dd77d3be62e/download
https://bibliotecadigital.univalle.edu.co/bitstreams/3b6b2c30-7b23-47e9-b5fe-8b103eaa5be6/download
https://bibliotecadigital.univalle.edu.co/bitstreams/973c6fb7-8a4c-4e43-8c09-d0cded705d22/download
bitstream.checksum.fl_str_mv 3d8076f27234c5db975c437c56034f2a
003bbe6c751461d9b64be34926c6c4c1
8d1b69dd9bdc9df4a8073c7a8193c7af
94c7842ecca016e533d2d552e4806ac7
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional Universidad del Valle
repository.mail.fl_str_mv admin.bibdigital@correounivalle.edu.co
_version_ 1814167898542833664
spelling Moreno Fuquen, Rodolfo93c4863a-bdf2-4bb3-858e-6e298c467c05-1Becerra, Diana Karina4ab2e13c-f85f-439c-9b4f-a6f477d5bf41-12019-10-31T14:57:57Z2019-10-31T14:57:57Z2019-10-31https://hdl.handle.net/10893/14498El proyecto realizado envolvió estudios de orden cristalográfico, teórico y biológico de nuevos materiales basados en compuestos metoxiamídicos. En el laboratorio de Cristalografía de Univalle, fueron sintetizados, varios sistemas y obtenidos en fases cristalina. Análisis espectroscópicos IR, UV-vis, RMN, permitieron estudiar en una primera etapa los sistemas sintetizados. Los sistemas cristalinos obtenidos fueron adicionalmente sometidos a difracción de rayos X de monocristal y a información sobre la colecta de los datos cristalinos, fue tratada profundamente con los estudiantes de Univalle. Las estructuras de los compuestos cristalinos fueron totalmente dilucidadas sin ningún tipo de ambigüedad. Adicionalmente, fueron realizados cálculos supramoleculares sobre los sistemas obtenidos, además de estudios de la superficie de Hirshfeld de cada sistema molecular. Fueron realizados cálculos teóricos sobre sus propiedades termodinámicas, espectroscópicas y además fueron realizadas simulaciones moleculares (docking) de algunos compuestos metoxiamídicos. La presencia de enlaces de halógenos en el compuesto 2-bromo-N- (4-methoxyphenyl) benzamide, permitió encontrar interacciones intermolares inéditas en los sistemas metoxy. Las interacciones presentaron distancias halógeno-halógenomenosres que la suma de los radios de van de Waals. Este comportamiento que no es muy común es aprovechado como un ítem positivo a la hora de utilizar estos sistemas como farmacóforos. Fueron enviados al Instituto Nacional de Cáncer (INC) la información sobre 10 nuevos sistemas metoxiamidicos. En la segunda etapa e Instituto requirió el envío en físico de muestras cristalinas del orden de 20 mg. De estos compuestos. Estamos a la espera de los resultados por parte del INCspaSíntesisDifracción Rayos XPropiedades molecularesSíntesis, determinación estructural por DRX-monocristal, análisis supramolecular, estudio de las superficies de Hirshfeld, cálculos teóricos de IR UV -vis, acoplamiento molecular (docking) de sistemas amídicos a partir de las 2-,3-y 4-metoxianilina. Evaluación de la potencial actividad antitumoral de los productos de síntesis.Informe de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_93fcTextinfo:eu-repo/semantics/reporthttps://purl.org/redcol/resource_type/INFinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2PublicationORIGINAL71046 Rodolfo Moreno.pdf71046 Rodolfo Moreno.pdfapplication/pdf1728648https://bibliotecadigital.univalle.edu.co/bitstreams/67ae0292-d453-4e11-91b1-82d9af87e96c/download3d8076f27234c5db975c437c56034f2aMD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-84474https://bibliotecadigital.univalle.edu.co/bitstreams/1909a753-f43e-499f-bf0c-6dd77d3be62e/download003bbe6c751461d9b64be34926c6c4c1MD52TEXT71046 Rodolfo Moreno.pdf.txt71046 Rodolfo Moreno.pdf.txtExtracted texttext/plain8https://bibliotecadigital.univalle.edu.co/bitstreams/3b6b2c30-7b23-47e9-b5fe-8b103eaa5be6/download8d1b69dd9bdc9df4a8073c7a8193c7afMD53THUMBNAIL71046 Rodolfo Moreno.pdf.jpg71046 Rodolfo Moreno.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg13460https://bibliotecadigital.univalle.edu.co/bitstreams/973c6fb7-8a4c-4e43-8c09-d0cded705d22/download94c7842ecca016e533d2d552e4806ac7MD5410893/14498oai:bibliotecadigital.univalle.edu.co:10893/144982023-08-17 11:44:14.256open.accesshttps://bibliotecadigital.univalle.edu.coRepositorio Institucional Universidad del Valleadmin.bibdigital@correounivalle.edu.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