Integración de la norma ISO 9001:2015 y las BPE en una Central de Adecuación de Medicamentos

Las Centrales de Adecuación de Medicamentos por requisito legal deben implementar las Buenas Prácticas de Elaboración (BPE) y certificarse ante el ente regulador INVIMA. Estas BPE tienen el objetivo de garantizar la trazabilidad de los materiales y del producto final y evitar la contaminación cruzad...

Full description

Autores:
Hernández Hurtado, Yanneth
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2019
Institución:
Universidad Militar Nueva Granada
Repositorio:
Repositorio UMNG
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.unimilitar.edu.co:10654/35908
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10654/35908
Palabra clave:
ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD
MEDICAMENTOS
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ISO 9001:2015
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description Las Centrales de Adecuación de Medicamentos por requisito legal deben implementar las Buenas Prácticas de Elaboración (BPE) y certificarse ante el ente regulador INVIMA. Estas BPE tienen el objetivo de garantizar la trazabilidad de los materiales y del producto final y evitar la contaminación cruzada, sin embargo, no hay un enfoque claro para conocer y satisfacer las necesidades de cliente y a promover la mejora continua en los procesos. Por lo anterior, se propone integrar la norma ISO 9001:2015 con las BPE en una central de adecuación de medicamentos. La metodología se desarrolla en tres fases: revisión bibliográfica, identificación de brechas entre los dos sistemas de gestión y propuesta de metodología para la implementación. Como resultados de la revisión bibliográfica se encontró que el 100% de las organizaciones alcanzaron el éxito y la mejora continua con la integración de la norma ISO 9001 y las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y se describen otras variables que impactaron en la implementación. Se identificaron 12 requisitos no integrados de las BPE con la norma ISO 9001:2015 y con los cuales se enfatizó la propuesta de implementación a través del ciclo PHVA. Se logró establecer el sistema integrado de la norma ISO 9001:2015 y las BPE con la metodología basados en el ciclo PHVA para una Central de Adecuación de Medicamentos para promover la mejora continua, aumentar la satisfacción del cliente y optimizar los procesos de producción y calidad de los medicamentos, que es la esencia de estos establecimientos farmacéuticos.
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Como resultados de la revisión bibliográfica se encontró que el 100% de las organizaciones alcanzaron el éxito y la mejora continua con la integración de la norma ISO 9001 y las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y se describen otras variables que impactaron en la implementación. Se identificaron 12 requisitos no integrados de las BPE con la norma ISO 9001:2015 y con los cuales se enfatizó la propuesta de implementación a través del ciclo PHVA. Se logró establecer el sistema integrado de la norma ISO 9001:2015 y las BPE con la metodología basados en el ciclo PHVA para una Central de Adecuación de Medicamentos para promover la mejora continua, aumentar la satisfacción del cliente y optimizar los procesos de producción y calidad de los medicamentos, que es la esencia de estos establecimientos farmacéuticos.The Medication Adequacy Centers by legal requirement must implement Good Manufacturing Practices (BPE) and be certified with INVIMA. These BPEs have the objective of assure the traceability of the materials and the final product and avoiding cross-contamination, however, there is no clear approach to meet and meet customer needs and to promote continuous improvement in processes. Therefore, it is proposed to integrate the ISO 9001:2015 standard with the BPE in a medication adequacy center. The methodology is developed in three phases: bibliographic review, identification of gaps between the two management systems and proposal of methodology for implementation. As a result of the literature review, it was found that 100% of organizations achieved success and continuous improvement with the integration of ISO 9001 and Good Manufacturing Practices (GMP) and other variables that impacted implementation were described. Twelve non-integrated BPE requirements were identified with the ISO 9001:2015 standard and with which the implementation proposal was emphasized through the PHVA cycle. It was possible to establish the integrated system of ISO 9001:2015 and the BPE with the methodology based on the PHVA cycle for a medication adequacy center to promote continuous improvement, increase customer satisfaction and optimize production and quality processes of medicines, which is the essence of these pharmaceutical establishments.Especializaciónpdfapplication/pdfspaspaUniversidad Militar Nueva GranadaFacultad de IngenieríaEspecialización en Gerencia de la CalidadIngeniería - Especialización en Gerencia de la CalidadDerechos Reservados - Universidad Militar Nueva Granada, 2019https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/Atribución-NoComercial-SinDerivadashttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Integración de la norma ISO 9001:2015 y las BPE en una Central de Adecuación de MedicamentosIntegrating ISO 9001:2015 into GMP*** quality system in a Medication Adequacy Centerinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisTrabajo de gradoTexthttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fASEGURAMIENTO DE LA CALIDADMEDICAMENTOScertification Good Manufacturing Practices (GMP)integrationISO 9001:2015PHVA cycleBuenas Práctica de Elaboracióncertificaciónciclo PHVAintegraciónnorma ISO 9001:2015Betlloch-Mas I, Ramón-Sapena R, Abellán-García C, Pascual-Ramírez JC. (2019). Implantación y desarrollo de un sistema integrado de gestión de calidad según la norma ISO 9001:2015 en un Servicio de Dermatología. Actas Dermosifiliogr. 110(2), 92-101. Doi: https://doi.org/10.1016/j.adengl.2019.01.003.Bouwman-Boer, Yvonne. (2015). Practical Pharmaceutics: An International Guideline for the Preparation, Care and Use of Medicinal Products. Recuperado de: http:// https://link-springer-com.ezproxy.umng.edu.co/chapter/10.1007/978-3-319-15814-3_35. DOI 10.1007/978-3-319-15814-3_35Cárdenas Aristizábal, L. (2019). Integración de la gestión de la calidad con las buenas prácticas de manufactura en tres empresas farmacéuticas de inyectables de Bogotá, D.C. SIGNOS - Investigación en sistemas de gestión, 11(2), 131-153. Doi:https://doi.org/10.15332/24631140.5086.Fábregas, A., García, E., Pérez, P., Suñé, J., Tico, J. y Miñarro, M. (2010). Quality assurance in research: Incorporating ISO 9001:2000 into a GMP quality management system in a pharmaceutical R+D+I center. 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