Síntesis de Triazoles 1,4- disustituidos como potenciales ligandos del receptor D3 de dopamina vía Química Click
Se sintetizó una serie de nuevos triazoles 1,4-disustituidos a partir de arilacetilenos y aminoalquilazidas apropiados utilizando la metodología de Química de Click, siendo fragmentos importantes en la búsqueda de antipsicóticos cada vez mejores. Se obtuvieron por medio de las dos rutas sintéticas p...
- Autores:
-
Morales Múnera, Katherine Isabel
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2020
- Institución:
- Universidad del Atlántico
- Repositorio:
- Repositorio Uniatlantico
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.uniatlantico.edu.co:20.500.12834/1555
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/20.500.12834/1555
- Palabra clave:
- Química
Moléculas
Ciencias naturales
- Rights
- openAccess
- License
- http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/
| Summary: | Se sintetizó una serie de nuevos triazoles 1,4-disustituidos a partir de arilacetilenos y aminoalquilazidas apropiados utilizando la metodología de Química de Click, siendo fragmentos importantes en la búsqueda de antipsicóticos cada vez mejores. Se obtuvieron por medio de las dos rutas sintéticas propuestas, cuatro moléculas con rendimientos aceptables y reproducibles. Para la formación del anillo triazólico se utilizó la reacción de Huisgen catalizada por Cu(I) y se implementó la irradiación por microondas notando la aceleración en los tiempos de reacción. Posteriormente se caracterizaron por sus propiedades espectroscópicas experimentales: IR, RMN1H, RMN13C y espectrometría de masas. |
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