Análisis del efecto de la terapia doxorrubicina-losartán sobre el ciclo celular, la proliferación y la migración en células de cáncer colorrectal HCT116
El cáncer colorrectal es una enfermedad de alta incidencia y una de las principales causas de muerte por cáncer en todo el mundo. La doxorrubicina, un fármaco comúnmente utilizado en quimioterapia, tiene efectos secundarios graves a altas dosis, lo que ha impulsado la búsqueda de terapias combinadas...
- Autores:
-
Castellanos Aldana, Camila
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad de los Andes
- Repositorio:
- Séneca: repositorio Uniandes
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/68852
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/1992/68852
- Palabra clave:
- Losartán
Doxorrubicina
Ciclo celular
Migración
Proliferación
Cáncer colorrectal
Química
- Rights
- openAccess
- License
- Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Summary: | El cáncer colorrectal es una enfermedad de alta incidencia y una de las principales causas de muerte por cáncer en todo el mundo. La doxorrubicina, un fármaco comúnmente utilizado en quimioterapia, tiene efectos secundarios graves a altas dosis, lo que ha impulsado la búsqueda de terapias combinadas para mejorar su eficacia. Estudios previos han demostrado que la combinación de doxorrubicina con el fármaco hipertensivo Losartán muestra sinergia en el tratamiento. Este estudio se centró en caracterizar molecular y fenotípicamente esta terapia combinada en células de cáncer colorrectal, revelando que la combinación aumenta el arresto celular en la fase S, disminuye la proliferación y la formación de tumores debido al daño en el ADN irreparable, y mejora los efectos secundarios de la doxorrubicina. Además, la terapia combinatoria reduce la movilidad celular mediante la disminución de la expresión de TGF-B1, asociada a la metástasis y la invasión del cáncer. Se sugiere futuros estudios para analizar la expresión de proteínas de la vía PI3K/AKT y TGF-B1 para comprender mejor los mecanismos afectados por la terapia combinada. |
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