Análisis del efecto de la terapia doxorrubicina-losartán sobre el ciclo celular, la proliferación y la migración en células de cáncer colorrectal HCT116

El cáncer colorrectal es una enfermedad de alta incidencia y una de las principales causas de muerte por cáncer en todo el mundo. La doxorrubicina, un fármaco comúnmente utilizado en quimioterapia, tiene efectos secundarios graves a altas dosis, lo que ha impulsado la búsqueda de terapias combinadas...

Full description

Autores:
Castellanos Aldana, Camila
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2023
Institución:
Universidad de los Andes
Repositorio:
Séneca: repositorio Uniandes
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/68852
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/1992/68852
Palabra clave:
Losartán
Doxorrubicina
Ciclo celular
Migración
Proliferación
Cáncer colorrectal
Química
Rights
openAccess
License
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Description
Summary:El cáncer colorrectal es una enfermedad de alta incidencia y una de las principales causas de muerte por cáncer en todo el mundo. La doxorrubicina, un fármaco comúnmente utilizado en quimioterapia, tiene efectos secundarios graves a altas dosis, lo que ha impulsado la búsqueda de terapias combinadas para mejorar su eficacia. Estudios previos han demostrado que la combinación de doxorrubicina con el fármaco hipertensivo Losartán muestra sinergia en el tratamiento. Este estudio se centró en caracterizar molecular y fenotípicamente esta terapia combinada en células de cáncer colorrectal, revelando que la combinación aumenta el arresto celular en la fase S, disminuye la proliferación y la formación de tumores debido al daño en el ADN irreparable, y mejora los efectos secundarios de la doxorrubicina. Además, la terapia combinatoria reduce la movilidad celular mediante la disminución de la expresión de TGF-B1, asociada a la metástasis y la invasión del cáncer. Se sugiere futuros estudios para analizar la expresión de proteínas de la vía PI3K/AKT y TGF-B1 para comprender mejor los mecanismos afectados por la terapia combinada.