Optimización de las condiciones para la síntesis de 5-amino-3-aril-1H-1,2,4-triazoles

El presente trabajo de investigación, muestra la efectividad de la reacción tipo "one pot" asistida por microondas para la obtención de 5-amino-3-aril-1H-1,2,4-triazoles a partir de cloruros de ácido aromáticos y bicarbonato de aminoguanidina en tolueno y agua en presencia de KOH con excelentes rendimientos. Gracias a la metodología experimental desarrollada es posible obtener 5-amino-3-aril-1H-1,2,4-triazoles de forma óptima con cortos tiempos de reacción, reducción de los pasos extractivos del producto y una significativa reducción en los costos , debido al bajo precio del bicarbonato de aminoguanidina. Adicionalmente el presente trabajo de investigación, muestra el comportamiento químico del bicarbonato de aminiguanidina y como esta última coexiste en equilibrio con la betaina derivada de la misma afectando la reactividad y por ende el uso del bicarbonato de aminoguanidina en síntesis orgánica. No obstante este trabajo estudia y desarrolla una metodología óptima para el correcto uso del bicarbonato de aminoguaninida para uso en síntesis heterocíclica

• Autores: Serrano Suárez, Luis Carlos
• Tipo de recurso: Trabajo de grado de pregrado
• Fecha de publicación: 2017
• Institución: Universidad de los Andes
• Repositorio: Séneca: repositorio Uniandes
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/38848
• Acceso en línea: http://hdl.handle.net/1992/38848
• Palabra clave: Síntesis (Química orgánica); Cloruros de acilo; Bicarbonato de aminoguanidina; Química heterocíclica; Química
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