Estudio del efecto de un resorcinareno catiónico en la reacción del ion yoduro con peróxido de hidrógeno
La reacción entre el yoduro y el peróxido de hidrógeno (I- y H2O2) ha sido muy estudiada debido a que su mecanismo de óxido- reducción puede variar, dependiendo de las condiciones experimentales que se trabajen como, por ejemplo, la especie inicial de yodo o el medio (ácido o neutro). En particular,...
- Autores:
-
Hernández Ayala, Camila Andrea
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad de los Andes
- Repositorio:
- Séneca: repositorio Uniandes
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/73387
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/1992/73387
- Palabra clave:
- Resorcinareno
Peróxido de hidrógeno
Yoduro
Triyoduro
Acomplejamiento
Química
- Rights
- openAccess
- License
- Attribution-NoDerivatives 4.0 International
| id |
UNIANDES2_d34e9a02a9860074f440ce69cf15d3d7 |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/73387 |
| network_acronym_str |
UNIANDES2 |
| network_name_str |
Séneca: repositorio Uniandes |
| repository_id_str |
|
| dc.title.zho.fl_str_mv |
Estudio del efecto de un resorcinareno catiónico en la reacción del ion yoduro con peróxido de hidrógeno |
| title |
Estudio del efecto de un resorcinareno catiónico en la reacción del ion yoduro con peróxido de hidrógeno |
| spellingShingle |
Estudio del efecto de un resorcinareno catiónico en la reacción del ion yoduro con peróxido de hidrógeno Resorcinareno Peróxido de hidrógeno Yoduro Triyoduro Acomplejamiento Química |
| title_short |
Estudio del efecto de un resorcinareno catiónico en la reacción del ion yoduro con peróxido de hidrógeno |
| title_full |
Estudio del efecto de un resorcinareno catiónico en la reacción del ion yoduro con peróxido de hidrógeno |
| title_fullStr |
Estudio del efecto de un resorcinareno catiónico en la reacción del ion yoduro con peróxido de hidrógeno |
| title_full_unstemmed |
Estudio del efecto de un resorcinareno catiónico en la reacción del ion yoduro con peróxido de hidrógeno |
| title_sort |
Estudio del efecto de un resorcinareno catiónico en la reacción del ion yoduro con peróxido de hidrógeno |
| dc.creator.fl_str_mv |
Hernández Ayala, Camila Andrea |
| dc.contributor.advisor.none.fl_str_mv |
Vargas Escamilla, Edgar Francisco |
| dc.contributor.author.none.fl_str_mv |
Hernández Ayala, Camila Andrea |
| dc.contributor.jury.none.fl_str_mv |
Hurtado Belalcazar, John Jady Reiber, Andreas Moreno Piraján, Juan Carlos |
| dc.contributor.researchgroup.none.fl_str_mv |
Facultad de Ciencias::Termodinámica de Soluciones |
| dc.subject.keyword.spa.fl_str_mv |
Resorcinareno Peróxido de hidrógeno Yoduro Triyoduro Acomplejamiento |
| topic |
Resorcinareno Peróxido de hidrógeno Yoduro Triyoduro Acomplejamiento Química |
| dc.subject.themes.spa.fl_str_mv |
Química |
| description |
La reacción entre el yoduro y el peróxido de hidrógeno (I- y H2O2) ha sido muy estudiada debido a que su mecanismo de óxido- reducción puede variar, dependiendo de las condiciones experimentales que se trabajen como, por ejemplo, la especie inicial de yodo o el medio (ácido o neutro). En particular, al utilizar un medio ácido se produce el triyoduro como intermediario, el cual puede actuar como agente reductor. Con el fin de estudiar la formación del I3- y el I2 en esta reacción, se trabajó con un resorcinareno catiónico, buscando optimizar o catalizar las condiciones experimentales, para obtener los dos productos de interés. Adicionalmente, se evaluó la capacidad del triyoduro para degradar azul de metileno. |
| publishDate |
2023 |
| dc.date.issued.none.fl_str_mv |
2023-12-16 |
| dc.date.accessioned.none.fl_str_mv |
2024-01-22T21:19:20Z |
| dc.date.available.none.fl_str_mv |
2024-01-22T21:19:20Z |
| dc.type.none.fl_str_mv |
Trabajo de grado - Pregrado |
| dc.type.driver.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
| dc.type.version.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/acceptedVersion |
| dc.type.coar.none.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f |
| dc.type.content.none.fl_str_mv |
Text |
| dc.type.redcol.none.fl_str_mv |
http://purl.org/redcol/resource_type/TP |
| format |
http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f |
| status_str |
acceptedVersion |
| dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
https://hdl.handle.net/1992/73387 |
| dc.identifier.instname.none.fl_str_mv |
instname:Universidad de los Andes |
| dc.identifier.reponame.none.fl_str_mv |
reponame:Repositorio Institucional Séneca |
| dc.identifier.repourl.none.fl_str_mv |
repourl:https://repositorio.uniandes.edu.co/ |
| url |
https://hdl.handle.net/1992/73387 |
| identifier_str_mv |
instname:Universidad de los Andes reponame:Repositorio Institucional Séneca repourl:https://repositorio.uniandes.edu.co/ |
| dc.language.iso.none.fl_str_mv |
spa |
| language |
spa |
| dc.relation.references.none.fl_str_mv |
Matsuzaki, I.; Simic, R.; Liebhafsky, H. A. The Mechanism of Decomposition of Hydrogen Peroxide by Iodine in Acid Solutions. The Rates of Associated Reactions. https://doi.org/10.1246/bcsj.45.3367 2006, 45 (11), 3367–3371. https://doi.org/10.1246/BCSJ.45.3367. Hu, M.; Wang, Y.; Xiong, Z.; Bi, D.; Zhang, Y.; Xu, Y. Iodine-Sensitized Degradation of 2,4,6-Trichlorophenol under Visible Light. Environ Sci Technol 2012, 46 (16), 9005–9011. https://doi.org/10.1021/ES301577P/SUPPL_FILE/ES301577P_SI_001.PDF. Schmitz, G. Iodine(+1) Reduction by Hydrogen Peroxide. Russian Journal of Physical Chemistry A 2009, 83 (9), 1447–1451. https://doi.org/10.1134/S0036024409090052/METRICS. Matsuzaki, I.; Nakajima, T.; Liebhafsky, H. A. Mechanism of the Oscillatory Decomposition of Hydrogen Peroxide in the Presence of Iodate Ion, Iodine Etc. Faraday Symposia of the Chemical Society 1974, 9 (0), 55–65. https://doi.org/10.1039/FS9740900055. Ball, J. M.; Hnatiw, J. B. The Reduction of I2 by H2O2 in Aqueous Solution. https://doi.org/10.1139/v01-027 2011, 79 (3), 304–311. https://doi.org/10.1139/V01-027. Schmitz, G. Iodine Oxidation by Hydrogen Peroxide in Acidic Solutions, Bray-Liebhafsky Reaction and Other Related Reactions. Physical Chemistry Chemical Physics 2010, 12 (25), 6605–6615. https://doi.org/10.1039/B927432D. Klassen, N. V.; Marchington, D.; McGowan, H. C. E. H2O2 Determination by the I3− Method and by KMnO4 Titration. Anal Chem 1994, 66 (18), 2921–2925. https://doi.org/10.1021/AC00090A020/ASSET/AC00090A020.FP.PNG_V03. Gottardi, W. Iodine as Disinfectant. Iodine Chemistry and Applications 2014, 9781118466292, 375–410. https://doi.org/10.1002/9781118909911.CH20. Zdvizhkov, A. T.; Terent’Ev, A. O.; Radulov, P. S.; Novikov, R. A.; Tafeenko, V. A.; Chernyshev, V. V.; Ilovaisky, A. I.; Levitsky, D. O.; Fleury, F.; Nikishin, G. I. Transformation of 2-Allyl-1,3-Diketones to Bicyclic Compounds Containing 1,2-Dioxolane and Tetrahydrofuran Rings Using the I2/H2O2 System. Tetrahedron Lett 2016, 57 (8), 949–952. https://doi.org/10.1016/J.TETLET.2016.01.061. Li, J.; Zhang, H.; Xue, T.; Xiao, Q.; Qi, T.; Chen, J.; Huang, Z. How to Recover Iodine More Efficiently? Extraction of Triiodide. Sep Purif Technol 2021, 277, 119364. https://doi.org/10.1016/J.SEPPUR.2021.119364. Soni, S. S.; Fadadu, K. B.; Vekariya, R. L.; Debgupta, J.; Patel, K. D.; Gibaud, A.; Aswal, V. K. Effect of Self-Assembly on Triiodide Diffusion in Water Based Polymer Gel Electrolytes: An Application in Dye Solar Cell. J Colloid Interface Sci 2014, 425, 110–117. https://doi.org/10.1016/J.JCIS.2014.03.047. Papageorgiou, N.; Maier, W. F.; Grätzel, M. An Iodine/Triiodide Reduction Electrocatalyst for Aqueous and Organic Media. J Electrochem Soc 1997, 144 (3), 876–884. https://doi.org/10.1149/1.1837502/XML. Houas, A.; Lachheb, H.; Ksibi, M.; Elaloui, E.; Guillard, C.; Herrmann, J. M. Photocatalytic Degradation Pathway of Methylene Blue in Water. Appl Catal B 2001, 31 (2), 145–157. https://doi.org/10.1016/S0926-3373(00)00276-9. Ghanbari, M.; Ansari, F.; Salavati-Niasari, M. Simple Synthesis-Controlled Fabrication of Thallium Cadmium Iodide Nanostructures via a Novel Route and Photocatalytic Investigation in Degradation of Toxic Dyes. Inorganica Chim Acta 2017, 455, 88–97. https://doi.org/10.1016/J.ICA.2016.10.015. Panizza, M.; Barbucci, A.; Ricotti, R.; Cerisola, G. Electrochemical Degradation of Methylene Blue. Sep Purif Technol 2007, 54 (3), 382–387. https://doi.org/10.1016/J.SEPPUR.2006.10.010. Feng, Y.; Lee, P. H.; Wu, D.; Shih, K. Rapid Selective Circumneutral Degradation of Phenolic Pollutants Using Peroxymonosulfate-Iodide Metal-Free Oxidation: Role of Iodine Atoms. Environ Sci Technol 2017, 51 (4), 2312–2320. https://doi.org/10.1021/ACS.EST.6B04528/SUPPL_FILE/ES6B04528_SI_001.PDF. Espitia Galindo, N. Estudio Del Acomplejamiento de La Sulfamerazina Con Un Resorcinareno Catiónico. Universidad de los Andes 2020. http://hdl.handle.net/1992/51334 (accessed 2023-12-04). Wang, J.; Liu, D.; Guo, X.; Yan, C. Ammonium and Imidazolium-Based Amphiphilic Tetramethoxy Resorcinarenes: Adsorption, Micellization, and Protein Binding. J Mol Liq 2020, 313, 113587. https://doi.org/10.1016/J.MOLLIQ.2020.113587. De, P.; Carolina, D.; Santoya, R.; Vargas, E. F. Estudio de La Solvatación de C-Alquilresorcin[4]Arenos. Uniandes 2016. http://hdl.handle.net/1992/7751 (accessed 2023-12-04). Galindres Jiménez, D. M. Estudio Fisicoquímico de Resorcin[4]Arenos Sulfonatos y Su Interacción Con Albúmina de Suero Bovino, Universidad de los Andes , Bogotá, 2019. Weinelt, F.; Schneider, H. J. Mechanisms of Macrocycle Genesis. The Condensation of Resorcinol with Aldehydes. Journal of Organic Chemistry 1991, 56 (19), 5527–5535. https://doi.org/10.1021/JO00019A011/SUPPL_FILE/JO00019A011_SI_001.PDF. Espitia-Galindo, N.; Hernández, D. J.; Zapata-Rivera, J.; Vargas, E. F. Complexation of Sodium Sulfamerazine with an Ionic Resorcin[4]Arene: Thermodynamic and Computational Study. J Mol Liq 2023, 370, 120954. https://doi.org/10.1016/J.MOLLIQ.2022.120954. Haines, S. R.; Harrison, R. G. Novel Resorcinarene-Based PH-Triggered Gelator. Chemical Communications 2002, 2 (23), 2846–2847. https://doi.org/10.1039/B203462J. Morozova, Y. E.; Kuznetzova, L. S.; Mustafina, A. R.; Kazakova, E. K.; Morozov, V. I.; Ziganshina, A. Y.; Konovalov, A. I. Aminoalkylated Calix[4]Resorcinarenes as PH Sensitive Hosts for Charged Metallocomplexes. Journal of Inclusion Phenomena 1999, 35 (1–2), 397–407. https://doi.org/10.1023/A:1008188108253/METRICS. Valente, A. J. M.; Söderman, O. The Formation of Host–Guest Complexes between Surfactants and Cyclodextrins. Adv Colloid Interface Sci 2014, 205, 156–176. https://doi.org/10.1016/J.CIS.2013.08.001. Hill, Z. D.; MacCarthy, P. Novel Approach to Job’s Method: An Undergraduate Experiment. J Chem Educ 1986, 63 (2), 162–167. https://doi.org/10.1021/ED063P162. Ingham, K. C. On the Application of Job’s Method of Continuous Variation to the Stoichiometry of Protein-Ligand Complexes. Anal Biochem 1975, 68 (2), 660–663. https://doi.org/10.1016/0003-2697(75)90666-1. Carmody, W. R. Demonstrating Job’s Method with Colorimeter or Spectrophotometer. J Chem Educ 1964, 41 (11), 615–616. https://doi.org/10.1021/ED041P615. |
| dc.rights.en.fl_str_mv |
Attribution-NoDerivatives 4.0 International |
| dc.rights.uri.none.fl_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0/ |
| dc.rights.accessrights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| dc.rights.coar.none.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| rights_invalid_str_mv |
Attribution-NoDerivatives 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0/ http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.format.extent.none.fl_str_mv |
24 páginas |
| dc.format.mimetype.none.fl_str_mv |
application/pdf |
| dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidad de los Andes |
| dc.publisher.program.none.fl_str_mv |
Química |
| dc.publisher.faculty.none.fl_str_mv |
Facultad de Ciencias |
| dc.publisher.department.none.fl_str_mv |
Departamento de Química |
| publisher.none.fl_str_mv |
Universidad de los Andes |
| institution |
Universidad de los Andes |
| bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/67f4b751-177c-47f4-8f81-d43ed98a8e88/download https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/04804a47-7639-41fd-8752-619c6df3b4e5/download https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/0464fa1f-552a-42cb-8fce-3a26207f4240/download https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/d71209d6-20c1-4c3a-8e42-622c31b88757/download https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/d30dca26-f5bd-4d56-8573-8787d9172656/download https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/d9c46d31-deb9-456b-b378-fa31585de337/download https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/cc5f1441-27d3-400d-93dd-4112eed5d651/download https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/090fe77f-7f5d-439a-9b4b-9205bfee28de/download |
| bitstream.checksum.fl_str_mv |
c40d31a8b41e033e71b71db29f4ae045 526543f43ec6c2cd90d24ad4b9494b49 f7d494f61e544413a13e6ba1da2089cd ae9e573a68e7f92501b6913cc846c39f b77fa80fce62ae90e24746f779bf7270 cbc910591b492829aa5f6ffb9310e13f 7775a2f99b22c83c5d0b3a8189948bbd d5cea8777701a13d44afe0069def21ef |
| bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 |
| repository.name.fl_str_mv |
Repositorio institucional Séneca |
| repository.mail.fl_str_mv |
adminrepositorio@uniandes.edu.co |
| _version_ |
1812133825557299200 |
| spelling |
Vargas Escamilla, Edgar FranciscoHernández Ayala, Camila AndreaHurtado Belalcazar, John JadyReiber, AndreasMoreno Piraján, Juan CarlosFacultad de Ciencias::Termodinámica de Soluciones2024-01-22T21:19:20Z2024-01-22T21:19:20Z2023-12-16https://hdl.handle.net/1992/73387instname:Universidad de los Andesreponame:Repositorio Institucional Sénecarepourl:https://repositorio.uniandes.edu.co/La reacción entre el yoduro y el peróxido de hidrógeno (I- y H2O2) ha sido muy estudiada debido a que su mecanismo de óxido- reducción puede variar, dependiendo de las condiciones experimentales que se trabajen como, por ejemplo, la especie inicial de yodo o el medio (ácido o neutro). En particular, al utilizar un medio ácido se produce el triyoduro como intermediario, el cual puede actuar como agente reductor. Con el fin de estudiar la formación del I3- y el I2 en esta reacción, se trabajó con un resorcinareno catiónico, buscando optimizar o catalizar las condiciones experimentales, para obtener los dos productos de interés. Adicionalmente, se evaluó la capacidad del triyoduro para degradar azul de metileno.QuímicoPregrado24 páginasapplication/pdfspaUniversidad de los AndesQuímicaFacultad de CienciasDepartamento de QuímicaAttribution-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Estudio del efecto de un resorcinareno catiónico en la reacción del ion yoduro con peróxido de hidrógenoTrabajo de grado - Pregradoinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fTexthttp://purl.org/redcol/resource_type/TPResorcinarenoPeróxido de hidrógenoYoduroTriyoduroAcomplejamientoQuímicaMatsuzaki, I.; Simic, R.; Liebhafsky, H. A. The Mechanism of Decomposition of Hydrogen Peroxide by Iodine in Acid Solutions. The Rates of Associated Reactions. https://doi.org/10.1246/bcsj.45.3367 2006, 45 (11), 3367–3371. https://doi.org/10.1246/BCSJ.45.3367.Hu, M.; Wang, Y.; Xiong, Z.; Bi, D.; Zhang, Y.; Xu, Y. Iodine-Sensitized Degradation of 2,4,6-Trichlorophenol under Visible Light. Environ Sci Technol 2012, 46 (16), 9005–9011. https://doi.org/10.1021/ES301577P/SUPPL_FILE/ES301577P_SI_001.PDF.Schmitz, G. Iodine(+1) Reduction by Hydrogen Peroxide. Russian Journal of Physical Chemistry A 2009, 83 (9), 1447–1451. https://doi.org/10.1134/S0036024409090052/METRICS.Matsuzaki, I.; Nakajima, T.; Liebhafsky, H. A. Mechanism of the Oscillatory Decomposition of Hydrogen Peroxide in the Presence of Iodate Ion, Iodine Etc. Faraday Symposia of the Chemical Society 1974, 9 (0), 55–65. https://doi.org/10.1039/FS9740900055.Ball, J. M.; Hnatiw, J. B. The Reduction of I2 by H2O2 in Aqueous Solution. https://doi.org/10.1139/v01-027 2011, 79 (3), 304–311. https://doi.org/10.1139/V01-027.Schmitz, G. Iodine Oxidation by Hydrogen Peroxide in Acidic Solutions, Bray-Liebhafsky Reaction and Other Related Reactions. Physical Chemistry Chemical Physics 2010, 12 (25), 6605–6615. https://doi.org/10.1039/B927432D.Klassen, N. V.; Marchington, D.; McGowan, H. C. E. H2O2 Determination by the I3− Method and by KMnO4 Titration. Anal Chem 1994, 66 (18), 2921–2925. https://doi.org/10.1021/AC00090A020/ASSET/AC00090A020.FP.PNG_V03.Gottardi, W. Iodine as Disinfectant. Iodine Chemistry and Applications 2014, 9781118466292, 375–410. https://doi.org/10.1002/9781118909911.CH20.Zdvizhkov, A. T.; Terent’Ev, A. O.; Radulov, P. S.; Novikov, R. A.; Tafeenko, V. A.; Chernyshev, V. V.; Ilovaisky, A. I.; Levitsky, D. O.; Fleury, F.; Nikishin, G. I. Transformation of 2-Allyl-1,3-Diketones to Bicyclic Compounds Containing 1,2-Dioxolane and Tetrahydrofuran Rings Using the I2/H2O2 System. Tetrahedron Lett 2016, 57 (8), 949–952. https://doi.org/10.1016/J.TETLET.2016.01.061.Li, J.; Zhang, H.; Xue, T.; Xiao, Q.; Qi, T.; Chen, J.; Huang, Z. How to Recover Iodine More Efficiently? Extraction of Triiodide. Sep Purif Technol 2021, 277, 119364. https://doi.org/10.1016/J.SEPPUR.2021.119364.Soni, S. S.; Fadadu, K. B.; Vekariya, R. L.; Debgupta, J.; Patel, K. D.; Gibaud, A.; Aswal, V. K. Effect of Self-Assembly on Triiodide Diffusion in Water Based Polymer Gel Electrolytes: An Application in Dye Solar Cell. J Colloid Interface Sci 2014, 425, 110–117. https://doi.org/10.1016/J.JCIS.2014.03.047.Papageorgiou, N.; Maier, W. F.; Grätzel, M. An Iodine/Triiodide Reduction Electrocatalyst for Aqueous and Organic Media. J Electrochem Soc 1997, 144 (3), 876–884. https://doi.org/10.1149/1.1837502/XML.Houas, A.; Lachheb, H.; Ksibi, M.; Elaloui, E.; Guillard, C.; Herrmann, J. M. Photocatalytic Degradation Pathway of Methylene Blue in Water. Appl Catal B 2001, 31 (2), 145–157. https://doi.org/10.1016/S0926-3373(00)00276-9.Ghanbari, M.; Ansari, F.; Salavati-Niasari, M. Simple Synthesis-Controlled Fabrication of Thallium Cadmium Iodide Nanostructures via a Novel Route and Photocatalytic Investigation in Degradation of Toxic Dyes. Inorganica Chim Acta 2017, 455, 88–97. https://doi.org/10.1016/J.ICA.2016.10.015.Panizza, M.; Barbucci, A.; Ricotti, R.; Cerisola, G. Electrochemical Degradation of Methylene Blue. Sep Purif Technol 2007, 54 (3), 382–387. https://doi.org/10.1016/J.SEPPUR.2006.10.010.Feng, Y.; Lee, P. H.; Wu, D.; Shih, K. Rapid Selective Circumneutral Degradation of Phenolic Pollutants Using Peroxymonosulfate-Iodide Metal-Free Oxidation: Role of Iodine Atoms. Environ Sci Technol 2017, 51 (4), 2312–2320. https://doi.org/10.1021/ACS.EST.6B04528/SUPPL_FILE/ES6B04528_SI_001.PDF.Espitia Galindo, N. Estudio Del Acomplejamiento de La Sulfamerazina Con Un Resorcinareno Catiónico. Universidad de los Andes 2020. http://hdl.handle.net/1992/51334 (accessed 2023-12-04).Wang, J.; Liu, D.; Guo, X.; Yan, C. Ammonium and Imidazolium-Based Amphiphilic Tetramethoxy Resorcinarenes: Adsorption, Micellization, and Protein Binding. J Mol Liq 2020, 313, 113587. https://doi.org/10.1016/J.MOLLIQ.2020.113587.De, P.; Carolina, D.; Santoya, R.; Vargas, E. F. Estudio de La Solvatación de C-Alquilresorcin[4]Arenos. Uniandes 2016. http://hdl.handle.net/1992/7751 (accessed 2023-12-04).Galindres Jiménez, D. M. Estudio Fisicoquímico de Resorcin[4]Arenos Sulfonatos y Su Interacción Con Albúmina de Suero Bovino, Universidad de los Andes , Bogotá, 2019.Weinelt, F.; Schneider, H. J. Mechanisms of Macrocycle Genesis. The Condensation of Resorcinol with Aldehydes. Journal of Organic Chemistry 1991, 56 (19), 5527–5535. https://doi.org/10.1021/JO00019A011/SUPPL_FILE/JO00019A011_SI_001.PDF.Espitia-Galindo, N.; Hernández, D. J.; Zapata-Rivera, J.; Vargas, E. F. Complexation of Sodium Sulfamerazine with an Ionic Resorcin[4]Arene: Thermodynamic and Computational Study. J Mol Liq 2023, 370, 120954. https://doi.org/10.1016/J.MOLLIQ.2022.120954.Haines, S. R.; Harrison, R. G. Novel Resorcinarene-Based PH-Triggered Gelator. Chemical Communications 2002, 2 (23), 2846–2847. https://doi.org/10.1039/B203462J.Morozova, Y. E.; Kuznetzova, L. S.; Mustafina, A. R.; Kazakova, E. K.; Morozov, V. I.; Ziganshina, A. Y.; Konovalov, A. I. Aminoalkylated Calix[4]Resorcinarenes as PH Sensitive Hosts for Charged Metallocomplexes. Journal of Inclusion Phenomena 1999, 35 (1–2), 397–407. https://doi.org/10.1023/A:1008188108253/METRICS.Valente, A. J. M.; Söderman, O. The Formation of Host–Guest Complexes between Surfactants and Cyclodextrins. Adv Colloid Interface Sci 2014, 205, 156–176. https://doi.org/10.1016/J.CIS.2013.08.001.Hill, Z. D.; MacCarthy, P. Novel Approach to Job’s Method: An Undergraduate Experiment. J Chem Educ 1986, 63 (2), 162–167. https://doi.org/10.1021/ED063P162.Ingham, K. C. On the Application of Job’s Method of Continuous Variation to the Stoichiometry of Protein-Ligand Complexes. Anal Biochem 1975, 68 (2), 660–663. https://doi.org/10.1016/0003-2697(75)90666-1.Carmody, W. R. Demonstrating Job’s Method with Colorimeter or Spectrophotometer. J Chem Educ 1964, 41 (11), 615–616. https://doi.org/10.1021/ED041P615.201713359PublicationORIGINALEstudio del efecto de un resorcinareno catiónico en la reacción del ion yoduro con peróxido de hidrógeno.pdfEstudio del efecto de un resorcinareno catiónico en la reacción del ion yoduro con peróxido de hidrógeno.pdfapplication/pdf1749533https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/67f4b751-177c-47f4-8f81-d43ed98a8e88/downloadc40d31a8b41e033e71b71db29f4ae045MD51autorizacion tesis-Camila.pdfautorizacion tesis-Camila.pdfHIDEapplication/pdf371333https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/04804a47-7639-41fd-8752-619c6df3b4e5/download526543f43ec6c2cd90d24ad4b9494b49MD52CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8799https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/0464fa1f-552a-42cb-8fce-3a26207f4240/downloadf7d494f61e544413a13e6ba1da2089cdMD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82535https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/d71209d6-20c1-4c3a-8e42-622c31b88757/downloadae9e573a68e7f92501b6913cc846c39fMD54TEXTEstudio del efecto de un resorcinareno catiónico en la reacción del ion yoduro con peróxido de hidrógeno.pdf.txtEstudio del efecto de un resorcinareno catiónico en la reacción del ion yoduro con peróxido de hidrógeno.pdf.txtExtracted texttext/plain40183https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/d30dca26-f5bd-4d56-8573-8787d9172656/downloadb77fa80fce62ae90e24746f779bf7270MD55autorizacion tesis-Camila.pdf.txtautorizacion tesis-Camila.pdf.txtExtracted texttext/plain2066https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/d9c46d31-deb9-456b-b378-fa31585de337/downloadcbc910591b492829aa5f6ffb9310e13fMD57THUMBNAILEstudio del efecto de un resorcinareno catiónico en la reacción del ion yoduro con peróxido de hidrógeno.pdf.jpgEstudio del efecto de un resorcinareno catiónico en la reacción del ion yoduro con peróxido de hidrógeno.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg5719https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/cc5f1441-27d3-400d-93dd-4112eed5d651/download7775a2f99b22c83c5d0b3a8189948bbdMD56autorizacion tesis-Camila.pdf.jpgautorizacion tesis-Camila.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg10869https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/090fe77f-7f5d-439a-9b4b-9205bfee28de/downloadd5cea8777701a13d44afe0069def21efMD581992/73387oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/733872024-01-23 03:01:17.907http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0/Attribution-NoDerivatives 4.0 Internationalopen.accesshttps://repositorio.uniandes.edu.coRepositorio institucional Sénecaadminrepositorio@uniandes.edu.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 |