Estudios hacia la síntesis de bengazoles : formación de 1,3-dioles syn mediante una reacción oxa-Michael intramolecular en cascada
A la fecha se han reportadado variedad de estrategias sintéticas para la obtención de 1,3-dioles syn, desde 1993 la reacción de adición conjugada oxa-Michel intramolecular ha sido aplicada con éxito en la síntesis de algunos productos naturales de importancia biológica que cuentan con este fragmento...
- Autores:
-
Adarve Cardona, Laura
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2020
- Institución:
- Universidad de los Andes
- Repositorio:
- Séneca: repositorio Uniandes
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/48548
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/1992/48548
- Palabra clave:
- Compuestos heterocíclicos
Bengazoles
Reacciones de adicción
Agentes antifungosos
Productos naturales
Química
- Rights
- openAccess
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A la fecha se han reportadado variedad de estrategias sintéticas para la obtención de 1,3-dioles syn, desde 1993 la reacción de adición conjugada oxa-Michel intramolecular ha sido aplicada con éxito en la síntesis de algunos productos naturales de importancia biológica que cuentan con este fragmento estructural. Dentro del amplio espectro de aplicabilidad de la adición conjugada, cabe resaltar que es un método diastereoselectivo para la obtención de los dioles en cuestión. Los bengazoles son productos naturales aislados de esponjas marinas, que cuentan con una característica estructural poco frecuente en la naturaleza debido a sus dos anillos de oxazol geminales o bis-oxazol, adicionalmente, poseen el sistema 1,3-diol syn en su cadena lateral polihidroxilada. La familia de bengazoles presenta una remarcable actividad antifúngica in vitro comparable a la anfotericina B contra Candida albicans, un hongo patógeno responsable de infecciones sistémicas en algunos individuos inmunocomprometidos, incluyendo pacientes con infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). |
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