La declaración de interés público de medicamentos en Colombia como mecanismo de protección del derecho a la salud desde el derecho internacional de los derechos humanos

Una de las soluciones para la tensión entre patentes y salud es la implementación de las licencias obligatorias, por medio de las cuales un gobierno otorga permiso a empresas -o personas distintas del propietario de la patente- para utilizar los derechos de esta. El marco jurídico colombiano existente en materia de licencias obligatorias son la Decisión 486 de la CAN y los Decretos reglamentarios 4302 de 2008 y el 670 de 2017; además, dentro del bloque de constitucionalidad existe una obligación de proteger el acceso a medicamentos -en conexidad con el derecho a la vida- por haber ratificado diferentes instrumentos de derecho internacional. A pesar de esto, se encontró que el marco jurídico colombiano de licencias obligatorias no ha sido idóneo para conseguir su cometido, pues -en un principio- el Estado tardó 8 años en regular el procedimiento y cuando por fin se emitió regulación alguna se contravieron los principios de progresividad y la prohibición de regresividad. Por lo que, este trabajo analiza si la normativa vigente sobre declaratoria de interés público y licencia obligatoria -como un mecanismo para proteger y promover el acceso a medicamentos-, se ajusta al Derecho Internacional de los Derechos Humanos (DIDH)

• Autores: Arango Salazar, María José; Arévalo Campo, Gabriela
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 2022
• Institución: Universidad de los Andes
• Repositorio: Séneca: repositorio Uniandes
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/59885
• Acceso en línea: http://hdl.handle.net/1992/59885
• Palabra clave: Licencia obligatoria; Patente farmacéutica; Declaración de interés público; Derecho a la salud; Derecho internacional de los derechos humanos; Declaración de Doha; Derecho
• Rights: openAccess
• License: Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional