Síntesis de nuevos pirazoles y triazoles fusionados [pi]-extendidos con potencial propiedad optoelectrónica

Existe gran interés en el estudio de sistemas heterocíclicos nitrogenados debido a muchas de sus propiedades particularmente provechosas, que abarcan campos que van desde aplicaciones médicas y biológicas hasta la industria de colorantes y dispositivos electroluminiscentes. Existen ventajas comercia...

Full description

Autores:
Estupiñán Méndez, Diego Camilo
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2012
Institución:
Universidad de los Andes
Repositorio:
Séneca: repositorio Uniandes
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/11649
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/1992/11649
Palabra clave:
Compuestos heterocíclicos - Síntesis
Optoelectrónica
Química
Rights
openAccess
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
id UNIANDES2_afd183abe65e335aa65305f300564255
oai_identifier_str oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/11649
network_acronym_str UNIANDES2
network_name_str Séneca: repositorio Uniandes
repository_id_str
dc.title.es_CO.fl_str_mv Síntesis de nuevos pirazoles y triazoles fusionados [pi]-extendidos con potencial propiedad optoelectrónica
title Síntesis de nuevos pirazoles y triazoles fusionados [pi]-extendidos con potencial propiedad optoelectrónica
spellingShingle Síntesis de nuevos pirazoles y triazoles fusionados [pi]-extendidos con potencial propiedad optoelectrónica
Compuestos heterocíclicos - Síntesis
Optoelectrónica
Química
title_short Síntesis de nuevos pirazoles y triazoles fusionados [pi]-extendidos con potencial propiedad optoelectrónica
title_full Síntesis de nuevos pirazoles y triazoles fusionados [pi]-extendidos con potencial propiedad optoelectrónica
title_fullStr Síntesis de nuevos pirazoles y triazoles fusionados [pi]-extendidos con potencial propiedad optoelectrónica
title_full_unstemmed Síntesis de nuevos pirazoles y triazoles fusionados [pi]-extendidos con potencial propiedad optoelectrónica
title_sort Síntesis de nuevos pirazoles y triazoles fusionados [pi]-extendidos con potencial propiedad optoelectrónica
dc.creator.fl_str_mv Estupiñán Méndez, Diego Camilo
dc.contributor.advisor.none.fl_str_mv Portilla Salinas, Jaime Antonio
dc.contributor.author.none.fl_str_mv Estupiñán Méndez, Diego Camilo
dc.contributor.jury.none.fl_str_mv Gamba Sánchez, Diego Alexander
dc.subject.keyword.es_CO.fl_str_mv Compuestos heterocíclicos - Síntesis
Optoelectrónica
topic Compuestos heterocíclicos - Síntesis
Optoelectrónica
Química
dc.subject.themes.none.fl_str_mv Química
description Existe gran interés en el estudio de sistemas heterocíclicos nitrogenados debido a muchas de sus propiedades particularmente provechosas, que abarcan campos que van desde aplicaciones médicas y biológicas hasta la industria de colorantes y dispositivos electroluminiscentes. Existen ventajas comerciales al utilizar estos sistemas orgánicos como arquitecturas iniciales para el desarrollo de nuevos materiales, debido a la alta eficiencia de sus propiedades finales y un relativo bajo costo de producción. Como parte del interés del Grupo de Investigación en Compuestos Bio-orgánicos (GICOBIORG) en la síntesis de compuestos heterocíclicos nitrogenados con potencial aplicación industrial, en este trabajo se reporta la obtención de nuevos pirazoles y triazoles fusionados con propiedades optoelectrónicas. En una primera parte se sintetizaron sistemas 6-arildiazopirazolo[1,5-a]pirimidínicos y 6-arildiazotirazolo[1,5-a]pirimidínicos mediante una metodología eficiente que incluye reacciones inducidas por radiación de microondas y en ausencia de disolvente. Se logró establecer que los nuevos compuestos presentan actividad electroquímica utilizando estudios de voltametría cíclica. Además, el análisis solvatocrómico podría indicar que la conjugación extendida junto con el grupo cromofórico diazo incorporado en estas moléculas facilitaría su aplicación en la industria de colorantes. En la segunda parte se sintetizaron bis-pirazolo [3,4-b:4',3'-e]piridinas funcionalizadas con grupos de diferente naturaleza electrónica (dador y aceptor) para estudiar su comportamiento óptico y electroquímico. Las moléculas finales fueron preparadas mediante dos rutas. Una de ellas involucra la obtención del núcleo heterocíclico, que se somete a reacciones de acoplamiento cruzado carbono-carbono con alquenos funcionalizados, siguiendo protocolos de Heck catalizados por paladio. Como ruta alternativa se realizó en un primer paso el acoplamiento cruzado para luego formar el heterociclo, siendo esta la metodología que ofreció ventajas en la formación de intermedios y compuestos finales, los cuales fueron caracterizados y luego evaluados mediante voltametría cíclica y espectroscopía (UV-vis y fluorescencia). Estos productos exhiben una alta fluorescencia tanto en disolución como en estado sólido luego de la exposición a luz blanca, lo que los haría apropiados para el diseño de materiales electroluminiscentes, tales como diodos orgánicos emisores de luz (OLEDs).
publishDate 2012
dc.date.issued.none.fl_str_mv 2012
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2018-09-28T08:07:18Z
dc.date.available.none.fl_str_mv 2018-09-28T08:07:18Z
dc.type.spa.fl_str_mv Trabajo de grado - Maestría
dc.type.coarversion.fl_str_mv http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.driver.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
dc.type.content.spa.fl_str_mv Text
dc.type.redcol.spa.fl_str_mv http://purl.org/redcol/resource_type/TM
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/1992/11649
dc.identifier.pdf.none.fl_str_mv u615412.pdf
dc.identifier.instname.spa.fl_str_mv instname:Universidad de los Andes
dc.identifier.reponame.spa.fl_str_mv reponame:Repositorio Institucional Séneca
dc.identifier.repourl.spa.fl_str_mv repourl:https://repositorio.uniandes.edu.co/
url http://hdl.handle.net/1992/11649
identifier_str_mv u615412.pdf
instname:Universidad de los Andes
reponame:Repositorio Institucional Séneca
repourl:https://repositorio.uniandes.edu.co/
dc.language.iso.es_CO.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.uri.*.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coar.spa.fl_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.extent.es_CO.fl_str_mv 88 hojas
dc.format.mimetype.es_CO.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.es_CO.fl_str_mv Uniandes
dc.publisher.program.es_CO.fl_str_mv Maestría en Química
dc.publisher.faculty.es_CO.fl_str_mv Facultad de Ciencias
dc.publisher.department.es_CO.fl_str_mv Departamento de Química
dc.source.es_CO.fl_str_mv instname:Universidad de los Andes
reponame:Repositorio Institucional Séneca
instname_str Universidad de los Andes
institution Universidad de los Andes
reponame_str Repositorio Institucional Séneca
collection Repositorio Institucional Séneca
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/a086506e-904e-4836-aa8e-989488a62932/download
https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/4700d2a7-bf33-46e2-9b51-6876099985b4/download
https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/85184424-fd30-456d-8596-fce4d129ddd5/download
bitstream.checksum.fl_str_mv 20fcd0eab652c276202d502dc6bc6707
98478a679ac40c5d35fa73dae45b0924
f9ca4115ad900a002db33bcd74f07417
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositorio institucional Séneca
repository.mail.fl_str_mv adminrepositorio@uniandes.edu.co
_version_ 1808390312557543424
spelling Al consultar y hacer uso de este recurso, está aceptando las condiciones de uso establecidas por los autores.http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Portilla Salinas, Jaime Antoniovirtual::8314-1Estupiñán Méndez, Diego Camilo384dfcd5-b289-46d0-8582-6a7b516d6500600Gamba Sánchez, Diego Alexandervirtual::17907-12018-09-28T08:07:18Z2018-09-28T08:07:18Z2012http://hdl.handle.net/1992/11649u615412.pdfinstname:Universidad de los Andesreponame:Repositorio Institucional Sénecarepourl:https://repositorio.uniandes.edu.co/Existe gran interés en el estudio de sistemas heterocíclicos nitrogenados debido a muchas de sus propiedades particularmente provechosas, que abarcan campos que van desde aplicaciones médicas y biológicas hasta la industria de colorantes y dispositivos electroluminiscentes. Existen ventajas comerciales al utilizar estos sistemas orgánicos como arquitecturas iniciales para el desarrollo de nuevos materiales, debido a la alta eficiencia de sus propiedades finales y un relativo bajo costo de producción. Como parte del interés del Grupo de Investigación en Compuestos Bio-orgánicos (GICOBIORG) en la síntesis de compuestos heterocíclicos nitrogenados con potencial aplicación industrial, en este trabajo se reporta la obtención de nuevos pirazoles y triazoles fusionados con propiedades optoelectrónicas. En una primera parte se sintetizaron sistemas 6-arildiazopirazolo[1,5-a]pirimidínicos y 6-arildiazotirazolo[1,5-a]pirimidínicos mediante una metodología eficiente que incluye reacciones inducidas por radiación de microondas y en ausencia de disolvente. Se logró establecer que los nuevos compuestos presentan actividad electroquímica utilizando estudios de voltametría cíclica. Además, el análisis solvatocrómico podría indicar que la conjugación extendida junto con el grupo cromofórico diazo incorporado en estas moléculas facilitaría su aplicación en la industria de colorantes. En la segunda parte se sintetizaron bis-pirazolo [3,4-b:4',3'-e]piridinas funcionalizadas con grupos de diferente naturaleza electrónica (dador y aceptor) para estudiar su comportamiento óptico y electroquímico. Las moléculas finales fueron preparadas mediante dos rutas. Una de ellas involucra la obtención del núcleo heterocíclico, que se somete a reacciones de acoplamiento cruzado carbono-carbono con alquenos funcionalizados, siguiendo protocolos de Heck catalizados por paladio. Como ruta alternativa se realizó en un primer paso el acoplamiento cruzado para luego formar el heterociclo, siendo esta la metodología que ofreció ventajas en la formación de intermedios y compuestos finales, los cuales fueron caracterizados y luego evaluados mediante voltametría cíclica y espectroscopía (UV-vis y fluorescencia). Estos productos exhiben una alta fluorescencia tanto en disolución como en estado sólido luego de la exposición a luz blanca, lo que los haría apropiados para el diseño de materiales electroluminiscentes, tales como diodos orgánicos emisores de luz (OLEDs).Magíster en Ciencias - QuímicaMaestría88 hojasapplication/pdfspaUniandesMaestría en QuímicaFacultad de CienciasDepartamento de Químicainstname:Universidad de los Andesreponame:Repositorio Institucional SénecaSíntesis de nuevos pirazoles y triazoles fusionados [pi]-extendidos con potencial propiedad optoelectrónicaTrabajo de grado - Maestríainfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Texthttp://purl.org/redcol/resource_type/TMCompuestos heterocíclicos - SíntesisOptoelectrónicaQuímicaPublication15cce969-be9e-4320-94bc-85afca78cca4virtual::8314-115cce969-be9e-4320-94bc-85afca78cca4virtual::8314-1768cde9e-dd3c-49a0-b6fb-5b47a0eeefdavirtual::17907-1768cde9e-dd3c-49a0-b6fb-5b47a0eeefdavirtual::17907-1https://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0000370380virtual::8314-1https://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0000785261virtual::17907-1THUMBNAILu615412.pdf.jpgu615412.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg8389https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/a086506e-904e-4836-aa8e-989488a62932/download20fcd0eab652c276202d502dc6bc6707MD55ORIGINALu615412.pdfapplication/pdf1777893https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/4700d2a7-bf33-46e2-9b51-6876099985b4/download98478a679ac40c5d35fa73dae45b0924MD51TEXTu615412.pdf.txtu615412.pdf.txtExtracted texttext/plain167021https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/85184424-fd30-456d-8596-fce4d129ddd5/downloadf9ca4115ad900a002db33bcd74f07417MD541992/11649oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/116492024-04-15 09:33:54.627http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/open.accesshttps://repositorio.uniandes.edu.coRepositorio institucional Sénecaadminrepositorio@uniandes.edu.co