Assembly process and structure of the platelet Glycoprotein Ib membrane receptor studied through multi-scale simulations

Las interacciones lípido-proteína tienen un rol clave en organismos vivos. Durante la hemostasis las plaquetas se adhieren a sitios de lesión vascular para crear un tapón que detiene el sangrado, y hay evidencia que sugiere que los receptores de plaqueta que intervienen en este proceso son regulados...

Full description

Autores:
Orjuela Zúñiga, Juan David
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2019
Institución:
Universidad de los Andes
Repositorio:
Séneca: repositorio Uniandes
Idioma:
eng
OAI Identifier:
oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/43920
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/1992/43920
Palabra clave:
Glucoproteinas - Investigaciones
Hemostasis - Investigaciones
Dinámica molecular - Investigaciones
Física
Rights
openAccess
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Description
Summary:Las interacciones lípido-proteína tienen un rol clave en organismos vivos. Durante la hemostasis las plaquetas se adhieren a sitios de lesión vascular para crear un tapón que detiene el sangrado, y hay evidencia que sugiere que los receptores de plaqueta que intervienen en este proceso son regulados por interacciones lípido-proteína. En particular se ha mostrado que el receptor glicoproteína Ib solamente es activado en presencia de balsas lipídicas enriquecidas con glicosfingolípidos. Sin embargo, no se comprende bien el mecanismo molecular detrás de esta activación mediada por lípidos. Aquí examinamos ese interrogante modelando el complejo y haciendo simulaciones atomísticas de dinámica molecular con muestreo mejorado y simulaciones de grano grueso de varios microsegundos. Nuestras simulaciones preliminares revelaron el mecanismo por el cual la glicoproteína Ib se emsambla para formar un complejo funcional. Nuestros datos destacan interacciones entre residuos clave para la estabilidad del complejo y dan una intuición sobre el papel de las balsas de glicosfingolípidos en la función de este receptor...