Estudio computacional de reacciones pseudo multicomponente para la síntesis de imidazoles trisustituidos
Los imidazoles trisustituidos presentan un gran potencial como agente biológico donde se resalta su papel como anticancerígeno debido a la inhibición de procesos relacionados con topoisomerasas y adicionalmente como antifúngico, donde se encuentran compuestos comerciales como el Econazol y el Micona...
- Autores:
-
Figueroa Blanco, David Ricardo
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2019
- Institución:
- Universidad de los Andes
- Repositorio:
- Séneca: repositorio Uniandes
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/44871
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/1992/44871
- Palabra clave:
- Imidazoles
Teoría cuántica
Química
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- openAccess
- License
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Los imidazoles trisustituidos presentan un gran potencial como agente biológico donde se resalta su papel como anticancerígeno debido a la inhibición de procesos relacionados con topoisomerasas y adicionalmente como antifúngico, donde se encuentran compuestos comerciales como el Econazol y el Miconazol. Desafortunadamente la síntesis de estos compuestos presenta múltiples problemas operacionales relacionados con el uso de condiciones fuertes de reacción y varias etapas. Recientemente el Dr. Jaime Portilla de la Universidad de Andes, junto con sus colaboradores desarrollaron una nueva metodología sintética que incluye alta economía atómica, condiciones de reacción moderadas y fácil operación. Con el fin de estudiar completamente la reacción y las posibilidades que presenta en la producción del imidazol di o trisustituido. Se utilizaron métodos DFT con solvente implícito, con el fin de evaluar el efecto estérico en la amidina utilizada y clarificar la posibilidad de obtener regioisomeros. El estudio logro reproducir los resultados experimentales obtenidos con respecto a los rendimientos y productos obtenidos mediante el calculo de barreras de reacción. |
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