Estudio computacional de reacciones pseudo multicomponente para la síntesis de imidazoles trisustituidos

Los imidazoles trisustituidos presentan un gran potencial como agente biológico donde se resalta su papel como anticancerígeno debido a la inhibición de procesos relacionados con topoisomerasas y adicionalmente como antifúngico, donde se encuentran compuestos comerciales como el Econazol y el Miconazol. Desafortunadamente la síntesis de estos compuestos presenta múltiples problemas operacionales relacionados con el uso de condiciones fuertes de reacción y varias etapas. Recientemente el Dr. Jaime Portilla de la Universidad de Andes, junto con sus colaboradores desarrollaron una nueva metodología sintética que incluye alta economía atómica, condiciones de reacción moderadas y fácil operación. Con el fin de estudiar completamente la reacción y las posibilidades que presenta en la producción del imidazol di o trisustituido. Se utilizaron métodos DFT con solvente implícito, con el fin de evaluar el efecto estérico en la amidina utilizada y clarificar la posibilidad de obtener regioisomeros. El estudio logro reproducir los resultados experimentales obtenidos con respecto a los rendimientos y productos obtenidos mediante el calculo de barreras de reacción.

• Autores: Figueroa Blanco, David Ricardo
• Tipo de recurso: Trabajo de grado de pregrado
• Fecha de publicación: 2019
• Institución: Universidad de los Andes
• Repositorio: Séneca: repositorio Uniandes
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/44871
• Acceso en línea: http://hdl.handle.net/1992/44871
• Palabra clave: Imidazoles; Teoría cuántica; Química
• Rights: openAccess
• License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/