Estudio metabólico sobre el efecto circadiano en el uso de metotrexato (MTX) en los peces cebra (Danio rerio)

El metotrexato (MTX) es un agente quimioterapéutico antiproliferativo e inmunosupresor ampliamente utilizado como medicamento contra un amplio espectro de enfermedades, incluyendo el cáncer, y que actúa inhibiendo la síntesis de purinas y pirimidinas. Por otro lado, la metabolómica es una ómica que...

Full description

Autores:
Hernández Melo, Cindy Andrea
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2021
Institución:
Universidad de los Andes
Repositorio:
Séneca: repositorio Uniandes
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/53637
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/1992/53637
Palabra clave:
Metotrexato
Peces cebra
Metabolismo celular
Biología
Rights
openAccess
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Description
Summary:El metotrexato (MTX) es un agente quimioterapéutico antiproliferativo e inmunosupresor ampliamente utilizado como medicamento contra un amplio espectro de enfermedades, incluyendo el cáncer, y que actúa inhibiendo la síntesis de purinas y pirimidinas. Por otro lado, la metabolómica es una ómica que puede proporcionar información importante sobre el perfil metabólico de un organismo, y permite estudiar los efectos a nivel molecular de los productos químicos que se derivan de los medicamentos, para entender la interacción entre los fármacos y el fenotipo metabólico de un organismo. El objetivo de este estudio fue evaluar las diferencias metabólicas que ocurren cuando se varía la hora de aplicación de MTX utilizando como modelo animal el pez cebra (Danio rerio). Para esto se utilizaron embriones de pez cebra y técnicas metabolómicas basadas en cromatografía liquida acoplada con espectrometría de masas (LC-MS). Se encontró que había diferencias en el perfil metabolómico de los peces a los que se les suministraba MTX en la mañana con respecto a los que se les suministraba MTX en la tarde, y que estas diferencias están relacionadas con el mecanismo de acción del medicamento. Particularmente, se encontraron alteraciones en el metabolismo de la glicina, serina y treonina, el metabolismo de la b-alanina, el metabolismo de las galactosas y el metabolismo de las histidinas