Síntesis de Reversan y de precursores para sus análogos estructurales

En este trabajo se llevó a cabo la síntesis del Reversan mediante un protocolo sencillo, eficiente y económico, partiendo de un compuesto 1,3-bis-electrofíilico y 5-amino-1H-pirazol-4-carboxilato de etilo, bajo condiciones libres de disolvente y calentamiento inducido por irradiación de microondas. Además, se obtuvieron análogos simétricos al Reversan, pirazolo[1,5-a]pirimidinas (PP) sustituidas en las posiciones 2, 5 y 7. De este modo, en la presente investigación se llevó a cabo la síntesis de veintiséis moléculas, diecinueve de ellas con el núcleo de PP. La síntesis propuesta del Reversan fue ejecutada con éxito, y hasta donde se conoce, representa la primera síntesis de este compuesto que posee una alta y variada aplicabilidad biológica. Asimismo, se obtuvieron seis pirazolo[1,5-a]pirimidina-3-carboxilatos de etilo a partir de chalconas via un método novedoso, económico, en ausencia de disolvente y con bajos tiempos de reacción. Finalmente, se sintetizaron cinco pirazolo[1,5-a]pirimidinas a partir de beta-enaminonas y 1,3-difenil-1,3-propanodiona, aplicando protocolos desarrollados por nuestro grupo. En la mayoría de los productos obtenidos en esta investigación, las reacciones procedieron con buenos rendimientos, en tiempos cortos de reacción y de manera simple.

• Autores: Arias Gómez, Andrés Julián
• Fecha de publicación: 2021
• Institución: Universidad de los Andes
• Repositorio: Séneca: repositorio Uniandes
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/55183
• Acceso en línea: http://hdl.handle.net/1992/55183
• Palabra clave: Síntesis de Reversan; Síntesis de precursores; Análogos estructurales; Química
• Rights: openAccess
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