Nuevo enfoque hacia la síntesis de tetrahidropiranos sustituidos mediante una reacción de Pummerer-aldol intramolecular
El documento describe el estudió de una nueva estrategia hacia la síntesis de tetrahidropiranos sustituidos mediante una reacción de ciclación intramolecular tipo Pummerer-Aldol, un proceso desafiante debido a la baja estabilidad de éteres de enol en medio ácido. Se llevaron a cabo varias rutas sint...
- Autores:
-
Cañón Ortiz, Andrés Felipe
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2021
- Institución:
- Universidad de los Andes
- Repositorio:
- Séneca: repositorio Uniandes
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/55199
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/1992/55199
- Palabra clave:
- Tetrahidropiranos
Reacción de Pummerer
Química
- Rights
- openAccess
- License
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
| Summary: | El documento describe el estudió de una nueva estrategia hacia la síntesis de tetrahidropiranos sustituidos mediante una reacción de ciclación intramolecular tipo Pummerer-Aldol, un proceso desafiante debido a la baja estabilidad de éteres de enol en medio ácido. Se llevaron a cabo varias rutas sintéticas hacia la síntesis de los materiales de partida necesarios y los heterociclos objetivo. Sin embargo, los estudios de ciclación revelaron que, bajo las condiciones empleadas en el presente trabajo, no es posible la formación de los heterociclos mencionados y estudios posteriores son necesarios. |
|---|