Estudio de la síntesis de nuevos 1-(2-aril-2-hidroxietil)bencimidazoles como potenciales agentes antifúngicos

"Las enfermedades micóticas representan un riesgo para la población mundial y factores como aumento de pacientes inmunocomprometidos, disminución de terapias efectivas, resistencia a medicamentos y baja accesibilidad a salud de calidad de un alto porcentaje de la población, hace que las infecci...

Full description

Autores:
Vargas Oviedo, Diana Marcela
Tipo de recurso:
Doctoral thesis
Fecha de publicación:
2018
Institución:
Universidad de los Andes
Repositorio:
Séneca: repositorio Uniandes
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/41301
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/1992/41301
Palabra clave:
Compuestos heterocíclicos - Investigaciones - Estudio de casos
Síntesis (Química orgánica) - Investigaciones - Estudio de casos
Agentes antifungosos - Investigaciones - Estudio de casos
Micosis - Investigaciones
Química
Rights
openAccess
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Description
Summary:"Las enfermedades micóticas representan un riesgo para la población mundial y factores como aumento de pacientes inmunocomprometidos, disminución de terapias efectivas, resistencia a medicamentos y baja accesibilidad a salud de calidad de un alto porcentaje de la población, hace que las infecciones causadas por hongos día a día vayan en aumento y representen un riesgo en la disminución de la calidad de vida. Debido a estas problemáticas surge la necesidad de remediación de estas infecciones a partir del estudio de nuevas moléculas, que puedan ser utilizadas en nuevos tratamientos antifúngicos. Los bencimidazoles a través de la historia han tenido gran importancia en la química medicinal debido a su amplio espectro de actividad biológica, tanto que actualmente son varios los medicamentos registrados con este heterociclo. El éxito que puedan tener los bencimidazoles como potenciales antifúngicos está relacionada en lograr sustituciones acertadas, en las posiciones indicadas del sistema. Fue así como en esta investigación se realizó el estudio de la síntesis de derivados de bencimidazoles sustituidos en las posiciones 1, 2 y 5 del anillo heterocíclico, en el que el sistema de bencimidazol fue obtenido a partir de tres reacciones importantes: sustitución nucleofílica aromática, reducción de grupo nitro y ciclocondensación, encontrando altos porcentajes de rendimiento en todos los casos. En el primer capítulo se describe la síntesis de 1,2-dialquil-5-trifluorometilbencimidazoles, en el apartado 2 y 3 la síntesis de N-(2-aril-2-hidroxietil)bencimidazoles a través de dos estrategias de síntesis, con metodologías en solución y en fase sólida, finalmente se realizó la síntesis de sales de bencimidazolio 2-estririlsustituidas. Al hacer los estudios de actividad biológica se encuentran compuestos con actividad comparable a la del fluconazol para la cepa de cryptococcus neoformans en estudios in vitro, con una IC50 de 7.8 æ/mL."--Tomado del Formato de Documento de Grado.