Caracterización del perfil de toxicidad de sueros de equinos inmunizados con el veneno de tres especies de Lonomia

Los accidentes causados por las orugas del género Lonomia son un problema de salud pública en América del Sur, pues su veneno afecta el sistema de coagulación, principalmente los factores X y XII generando una coagulopatía de consumo, así como trastornos hemostáticos, daños renales, entre otros. Sin...

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Autores:
Morales López, Laura Alejandra
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2023
Institución:
Universidad de los Andes
Repositorio:
Séneca: repositorio Uniandes
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/69075
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/1992/69075
Palabra clave:
Citotoxicidad
Lonomia casanarensis
Lonomia orientoandensis
Lonomia orientocordillera
Suero inmune
IgGs purificadas
Microbiología
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openAccess
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description Los accidentes causados por las orugas del género Lonomia son un problema de salud pública en América del Sur, pues su veneno afecta el sistema de coagulación, principalmente los factores X y XII generando una coagulopatía de consumo, así como trastornos hemostáticos, daños renales, entre otros. Sin embargo, esta alteración al sistema de coagulación presenta variaciones dependiendo de la especie de Lonomia que cause el accidente ya que, puede tener actividad procoagulante, anticoagulante o ambas, generando en el caso procoagulante, una activación del factor NF-kB, así como la expresión de las moléculas CD80 y CD83 y la liberación de mediadores proinflamatorios como IL-1 beta, IL-6, IL-8 y TNF-alfa. A pesar de que existe un antiveneno creado por el instituto Butantan (Brasil), este solo es efectivo ante una actividad procoagulante y se ha visto poca efectividad contra envenenamientos por especies colombianas. Por estas razones, el objetivo de este trabajo es comprender mejor la citotoxicidad celular de los antivenenos de estas orugas in vitro usando plasmas inmunes poliespecíficos (L. casanarensis, L. orientoandensis, L. orientocordillera) y monoespecíficos para los venenos de L. casanarensis y L. orientoandensis en células Vero. Con el fin de determinar dicha toxicidad en las células, se evaluó por el método de MTT a diferentes concentraciones de los sueros e IgGs y diferentes tiempos de exposición. Se pudo establecer que no existe una diferencia significativa en términos de viabilidad celular para los sueros ni para las IgGs purificadas mono y poliespecíficos. No obstante, se determinó que existe una diferencia significativa entre el tratamiento con sueros e IgGs purificadas, siendo este último el tratamiento en donde se evidenció una mayor viabilidad las células VERO. Gracias a los resultados obtenidos, se pudo dar una aproximación a lo que puede suceder en un modelo in vivo. Así mismo, se deja abierta la línea para continuar investigando y contribuyendo al desarrollo de nuevas terapias para el tratamiento de los accidentes lonómicos.
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Sin embargo, esta alteración al sistema de coagulación presenta variaciones dependiendo de la especie de Lonomia que cause el accidente ya que, puede tener actividad procoagulante, anticoagulante o ambas, generando en el caso procoagulante, una activación del factor NF-kB, así como la expresión de las moléculas CD80 y CD83 y la liberación de mediadores proinflamatorios como IL-1 beta, IL-6, IL-8 y TNF-alfa. A pesar de que existe un antiveneno creado por el instituto Butantan (Brasil), este solo es efectivo ante una actividad procoagulante y se ha visto poca efectividad contra envenenamientos por especies colombianas. Por estas razones, el objetivo de este trabajo es comprender mejor la citotoxicidad celular de los antivenenos de estas orugas in vitro usando plasmas inmunes poliespecíficos (L. casanarensis, L. orientoandensis, L. orientocordillera) y monoespecíficos para los venenos de L. casanarensis y L. orientoandensis en células Vero. Con el fin de determinar dicha toxicidad en las células, se evaluó por el método de MTT a diferentes concentraciones de los sueros e IgGs y diferentes tiempos de exposición. Se pudo establecer que no existe una diferencia significativa en términos de viabilidad celular para los sueros ni para las IgGs purificadas mono y poliespecíficos. No obstante, se determinó que existe una diferencia significativa entre el tratamiento con sueros e IgGs purificadas, siendo este último el tratamiento en donde se evidenció una mayor viabilidad las células VERO. Gracias a los resultados obtenidos, se pudo dar una aproximación a lo que puede suceder en un modelo in vivo. 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Lonomia obliqua envenoming and innovative research. Toxins, 13(12), 832Berrón-Pérez R, Penagos-Paniagua MJ, Zaragoza-Benítez JM, et al. El sistema del complemento. Vías clásica y de la lectina que se une a la manosa. Alerg Asma Inmunol Pediatr. 2003;12(2):24-30.Bohórquez Martínez, F. (2022). Comparación de la capacidad neutralizante de sueros inmunes monovalentes y polivalentes contra distintas especies de orugas venenosas del género Lonomia. Universidad de los Andes.Carrijo-Carvalho, L. C., & Chudzinski-Tavassi, A. M. (2007). The venom of the Lonomia caterpillar: an overview. Toxicon, 49(6), 741-757.Cruz Sotolongo, C. (1991). Reacción de hipersensibilidad tipo II-citotóxica. Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter, 57-9.De Roodt, A. R., Salomón, O. D., & Orduna, T. A. (2000). Accidentes por lepidópteros con especial referencia a Lonomia sp.Gutiérrez, J. M., León, G., & Lomonte, B. (2003). Pharmacokinetic-pharmacodynamic relationships of immunoglobulin therapy for envenomation. 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S., González, C., Anjos, I. V., Diaz, J., & Gonçalves, L. R. C. (2018). Effectiveness of Lonomia antivenom in recovery from the coagulopathy induced by Lonomia orientoandensis and Lonomia casanarensis caterpillars in rats. Plos Neglected Tropical Diseases, 12(8), e0006721.Segretín, M. E. (2003). Los cultivos celulares y sus aplicaciones I (cultivos de células animales). 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