"Artesanía del cuidar" : narrativas de cuidadores informales de pacientes con enfermedad crónica degenerativa
"El trastorno neurocognoscitivo mayor, es una enfermedad que cambia los roles sociales de los sujetos que lo padecen, debido a la paulatina manifestación de sus síntomas. En el mundo hay 47,5 millones de personas diagnosticadas con estos trastornos, y cada año se registran 7,7 millones de nuevo...
- Autores:
-
Santamaría García, José Alejandro
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2019
- Institución:
- Universidad de los Andes
- Repositorio:
- Séneca: repositorio Uniandes
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/44269
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/1992/44269
- Palabra clave:
- Antropología médica
Demencia
Cuidadores
Atención al enfermo
Antropología
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"El trastorno neurocognoscitivo mayor, es una enfermedad que cambia los roles sociales de los sujetos que lo padecen, debido a la paulatina manifestación de sus síntomas. En el mundo hay 47,5 millones de personas diagnosticadas con estos trastornos, y cada año se registran 7,7 millones de nuevos casos. Los pacientes, gradualmente, pierden las funciones neurocognoscitivas básicas, requiriendo así atención y acompañamiento para asegurar su subsistencia. Las intervenciones terapéuticas son escasas y se limitan por las condiciones económicas de los sujetos que padecen estas enfermedades. En Colombia, se estima que apenas el 49% de las personas diagnosticadas con trastorno neurocognoscitivo mayor, son atendidas por rutas institucionales (HUSI, 2014). Ello que implica que el otro 51% recibe cuidados informales o se encuentra en el abandono. En medio de esta situación, los entornos sociales cambian. Algunas personas cercanas a los pacientes asumen el cuidado de estos pacientes. En la mayoría de los casos, estos cuidadores no tienen un entrenamiento para ejercer ese rol, tampoco tienen conocimiento respecto a cómo se va manifestando la enfermedad. En el ejercicio del cuidado hay muchos matices en la manera e intensidad en la que se cuida. Hay objetivos e ideas sobre el bienestar del paciente; además, con el paso de la enfermedad, también hay otras ideas sobre su sintomatología, que provoca transformaciones sobre esa forma de asistencia. En ese proceso, también, hay elaboraciones de proyectos de vida y de planes, de acuerdo a lo que se piensa que debe ser el cuidado en términos subjetivos y las condiciones con las que se cuenta para decidir ejercer este rol o no hacerlo. Además, hay que destacar que, de acuerdo a la fase de la enfermedad, las concepciones los cuidadores sobre la enfermedad van cambiando, lo que transforma también los objetivos de su tarea cotidiana"-- Tomado del Formato de Documento de Grado. |
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Los pacientes, gradualmente, pierden las funciones neurocognoscitivas básicas, requiriendo así atención y acompañamiento para asegurar su subsistencia. Las intervenciones terapéuticas son escasas y se limitan por las condiciones económicas de los sujetos que padecen estas enfermedades. En Colombia, se estima que apenas el 49% de las personas diagnosticadas con trastorno neurocognoscitivo mayor, son atendidas por rutas institucionales (HUSI, 2014). Ello que implica que el otro 51% recibe cuidados informales o se encuentra en el abandono. En medio de esta situación, los entornos sociales cambian. Algunas personas cercanas a los pacientes asumen el cuidado de estos pacientes. En la mayoría de los casos, estos cuidadores no tienen un entrenamiento para ejercer ese rol, tampoco tienen conocimiento respecto a cómo se va manifestando la enfermedad. En el ejercicio del cuidado hay muchos matices en la manera e intensidad en la que se cuida. Hay objetivos e ideas sobre el bienestar del paciente; además, con el paso de la enfermedad, también hay otras ideas sobre su sintomatología, que provoca transformaciones sobre esa forma de asistencia. En ese proceso, también, hay elaboraciones de proyectos de vida y de planes, de acuerdo a lo que se piensa que debe ser el cuidado en términos subjetivos y las condiciones con las que se cuenta para decidir ejercer este rol o no hacerlo. Además, hay que destacar que, de acuerdo a la fase de la enfermedad, las concepciones los cuidadores sobre la enfermedad van cambiando, lo que transforma también los objetivos de su tarea cotidiana"-- Tomado del Formato de Documento de Grado."The major neurocognitive disorder is a disease that changes the social roles of the subjects who suffer, due to the manifestation of their symptoms. In the world there are 47.5 million people diagnosed with these disorders, and 7.7 million new cases are registered every year. Patients gradually lose basic neurocognitive functions, thus requiring attention and support for their subsistence. Therapeutic therapies are scarce and are limited by the economic conditions of the subjects suffering from these diseases. In Colombia, it is estimated that only 49% of people diagnosed with major neurocognitive disorder are treated by institutional routes (HUSI, 2014). This implies that the other 51% receive informal care or are abandoned. In the midst of this situation, social environments change. Some people affected patients take care of these patients. In most cases, these caregivers do not have training to exercise that role, nor do they have knowledge about how the disease is going to manifest. In the exercise of care there are many nuances in the way and intensity in which care is taken. There are goals and ideas about patient well-being; In addition, with the passage of the disease, there are also other ideas about its symptomatology, which causes transformations on this form of assistance. In this process, too, there are elaborations of life projects and plans, according to what is thought to be care in subjective terms and the conditions that are available to decide to control this role or not. In addition, it should be noted that, according to the disease phase, caregivers' conceptions of the disease are changing, which also transforms the goals of their daily tasks" -- Tomado del Formato de Documento de Grado.Magíster en AntropologíaMaestría78 hojasapplication/pdfspaUniandesMaestría en AntropologíaFacultad de Ciencias SocialesDepartamento de Antropologíainstname:Universidad de los Andesreponame:Repositorio Institucional Séneca"Artesanía del cuidar" : narrativas de cuidadores informales de pacientes con enfermedad crónica degenerativaTrabajo de grado - Maestríainfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Texthttp://purl.org/redcol/resource_type/TMAntropología médicaDemenciaCuidadoresAtención al enfermoAntropologíaPublicationTEXTu828111.pdf.txtu828111.pdf.txtExtracted texttext/plain165250https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/acdf4ed6-2813-4aff-84f4-7c3f563afb08/download841846d007e94d41b0568c86f6bca12aMD54THUMBNAILu828111.pdf.jpgu828111.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5251https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/66175029-374e-42bc-98b7-742744136349/downloadf9d0051ba4ee57ba8181a88cb01932feMD55ORIGINALu828111.pdfapplication/pdf627693https://repositorio.uniandes.edu.co/bitstreams/2eff3757-0618-43cf-a8da-d642373bdb43/download5b16fb1d4e1a4116681f746fe84b96a1MD511992/44269oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/442692023-10-10 15:52:37.415http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/open.accesshttps://repositorio.uniandes.edu.coRepositorio institucional Sénecaadminrepositorio@uniandes.edu.co |