Design and assembly of a microbial bio-factory for the heterologous expression of (2S)-naringenin in Escherichia coli

La naringenina es una molécula que tiene varias propiedades beneficiosas para la salud. Debido a los problemas actuales de producción de naringenina, la biosíntesis heteróloga ha surgido como una alternativa para mejorar el rendimiento de la naringenina. Para el diseño de la biofábrica de naringenin...

Full description

Autores:
Parra Daza, Laura Estefania
Suárez, Lina
Tafur Rangel, Albert Enrique
Fernández Niño, Miguel Angel
Mejía Manzano, Luis Alberto
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2021
Institución:
Universidad de los Andes
Repositorio:
Séneca: repositorio Uniandes
Idioma:
eng
OAI Identifier:
oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/53956
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/1992/53956
Palabra clave:
Escherichia coli
Naringenina
Ingeniería
Química
Rights
openAccess
License
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description La naringenina es una molécula que tiene varias propiedades beneficiosas para la salud. Debido a los problemas actuales de producción de naringenina, la biosíntesis heteróloga ha surgido como una alternativa para mejorar el rendimiento de la naringenina. Para el diseño de la biofábrica de naringenina, es necesario realizar un diseño racional. Por lo tanto, hemos diseñado y montado una biofábrica de naringenina a partir de L-tirosina. Se implementaron OptStoic y MinFlux para identificar la ruta más corta para la producción de naringenina en E.coli. Construimos un conjunto de parámetros para seleccionar los genes de la ruta (pal, 4cl, chs y chi). Tras el montaje de la biofábrica de naringenina, evaluamos el efecto de la transferencia de oxígeno en la producción de naringenina a escala de laboratorio y piloto. En la escala de laboratorio se varió la tasa de agitación y se produjeron 25,97 mg/L y en la escala piloto se mantuvo constante el porcentaje de oxígeno disuelto y se produjeron 3,11 g/L de naringenina. Por último, se realizó un análisis de expresión génica (RT-qPCR) de los genes que responden a la transferencia de oxígeno obtenidos en el plano de la fase del fenotipo (PhPP). Al 5% de oxígeno disuelto, se obtuvo una mayor expresión del gen accA mientras que al 40% de oxígeno disuelto se obtuvo una mayor expresión de chs.
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