Estudio de la síntesis de 7-amino-3-halopirazolo[1,5-[alpha]]pirimidinas como una estrategia para su post-funcionalización en el anillo pirimidínico

En este trabajo se demostró la reactividad de la posición 3 y 6 de la 7-amino-2,5- dimetilpirazolo[1,5-[alpha]]pirimidina frente a las reacciones de sustitución electrofílica aromática, específicamente trabajando con halógenos. Se llevaron a cabo diferentes experimentos con el fin de evaluar la reactividad de dichas posiciones utilizando diferentes métodos sintéticos y utilizando espectroscopía de resonancia magnética nuclear para el seguimiento y caracterización de los productos obtenidos. Interesantemente, la posición 6 demostró tener una reactividad similar a la de la posición 3, lo cual amplía el rango de aplicaciones sintéticas de estos heterociclos en química orgánica.

• Autores: Ríos Medina, María Camila
• Tipo de recurso: Trabajo de grado de pregrado
• Fecha de publicación: 2021
• Institución: Universidad de los Andes
• Repositorio: Séneca: repositorio Uniandes
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/53557
• Acceso en línea: http://hdl.handle.net/1992/53557
• Palabra clave: Compuestos heterocíclicos; Halógenos; Espectroscopia de resonancia magnética nuclear; Síntesis (Química orgánica); Química
• Rights: openAccess
• License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/