Estudio de la síntesis de quimiosensores de fluorescencia y colorimétricos basados en 1-(2-piridil)pirazoles [número Pi]-extendidos
En el presente trabajo se han diseñado y sintetizado dos tipos de sistemas D-[número Pi]-A basados en 1-(2-pyridyl)pirazoles, uno conjugado con una sal de indolinio y otro con un derivado de enona como grupos receptores. Se sabe que las moléculas mencionadas de conjugación [número Pi]-extendida tien...
- Autores:
-
Garzón García, Luz Mery
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2018
- Institución:
- Universidad de los Andes
- Repositorio:
- Séneca: repositorio Uniandes
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/34756
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/1992/34756
- Palabra clave:
- Chalconas
Pirazoles - Investigaciones
Quimiosensores
Síntesis (Química orgánica) - Investigaciones
Química
- Rights
- openAccess
- License
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En el presente trabajo se han diseñado y sintetizado dos tipos de sistemas D-[número Pi]-A basados en 1-(2-pyridyl)pirazoles, uno conjugado con una sal de indolinio y otro con un derivado de enona como grupos receptores. Se sabe que las moléculas mencionadas de conjugación [número Pi]-extendida tienen potencial como modelo para el diseño de quimiosensores fluorescentes y colorimétricos, dada las importantes propiedades electrónicas de los pirazoles y las características de los sistemas moleculares que poseen conjugación extendida. En un trabajo reciente del GICOBIOR se demostró la importancia de introducir grupos arilo de carácter dador en la posición 3 de los 1-(2-pyridyl)pirazoles, lo cual favorece efectos de transferencia de carga en las propiedades fotofísicas de las moléculas diseñadas. En consecuencia, las dos familias de los nuevos pirazoles [número Pi]-extendidos del tipo D-[número Pi]-A se logró obtener con el grupo fenilo en la posición 3 del azol (referencia neutra) a), con el grupo dador 4-metoxifenilo b)... |
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