Estudio de la síntesis de quimiosensores de fluorescencia y colorimétricos basados en 1-(2-piridil)pirazoles [número Pi]-extendidos

En el presente trabajo se han diseñado y sintetizado dos tipos de sistemas D-[número Pi]-A basados en 1-(2-pyridyl)pirazoles, uno conjugado con una sal de indolinio y otro con un derivado de enona como grupos receptores. Se sabe que las moléculas mencionadas de conjugación [número Pi]-extendida tien...

Full description

Autores:
Garzón García, Luz Mery
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2018
Institución:
Universidad de los Andes
Repositorio:
Séneca: repositorio Uniandes
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.uniandes.edu.co:1992/34756
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/1992/34756
Palabra clave:
Chalconas
Pirazoles - Investigaciones
Quimiosensores
Síntesis (Química orgánica) - Investigaciones
Química
Rights
openAccess
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Description
Summary:En el presente trabajo se han diseñado y sintetizado dos tipos de sistemas D-[número Pi]-A basados en 1-(2-pyridyl)pirazoles, uno conjugado con una sal de indolinio y otro con un derivado de enona como grupos receptores. Se sabe que las moléculas mencionadas de conjugación [número Pi]-extendida tienen potencial como modelo para el diseño de quimiosensores fluorescentes y colorimétricos, dada las importantes propiedades electrónicas de los pirazoles y las características de los sistemas moleculares que poseen conjugación extendida. En un trabajo reciente del GICOBIOR se demostró la importancia de introducir grupos arilo de carácter dador en la posición 3 de los 1-(2-pyridyl)pirazoles, lo cual favorece efectos de transferencia de carga en las propiedades fotofísicas de las moléculas diseñadas. En consecuencia, las dos familias de los nuevos pirazoles [número Pi]-extendidos del tipo D-[número Pi]-A se logró obtener con el grupo fenilo en la posición 3 del azol (referencia neutra) a), con el grupo dador 4-metoxifenilo b)...