Circulación de poliovirus en menores de cinco años, detectadas en muestras recibidas para control de calidad del diagnóstico de rotavirus, Colombia 2009 - 2012

Objetivo General: Detectar la circulación de poliovirus en menores de cinco años, a partir de muestras recibidas en el laboratorio de Virología del Instituto Nacional de Salud - INS - para control de calidad de los resultados de rotavirus, Colombia 2009-2012. Objetivos específicos: 1. Determinar el...

Full description

Autores:
Rocha Hernández, Elva Lucia
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2013
Institución:
Universidad El Bosque
Repositorio:
Repositorio U. El Bosque
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/5666
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12495/5666
Palabra clave:
Virus de polio
Poliomielitis
Parálisis flácida aguda
Vacuna oral de polio
Vigilancia epidemiológica
Poliomielitis
Vacunación obligatoria
Parálisis -- Polio
WA 100
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description Objetivo General: Detectar la circulación de poliovirus en menores de cinco años, a partir de muestras recibidas en el laboratorio de Virología del Instituto Nacional de Salud - INS - para control de calidad de los resultados de rotavirus, Colombia 2009-2012. Objetivos específicos: 1. Determinar el límite de detección de poliovirus mediante el aislamiento en células susceptibles. 2. Determinar el porcentaje de circulación de virus de polio en las muestras seleccionadas. 3. Analizar los resultados obtenidos y compararlos con los datos de positividad de los casos de PFA notificadas al SIVIGILA de 2009 – 2012 en Colombia. 4. Analizar factores que han determinado la disminución de indicadores de vigilancia de PFA y las políticas públicas que han influido en la presencia del problema.5. Generar información para publicación que ayude a toma de decisiones. Materiales y métodos: Se realizó un estudio retrospectivo descriptivo. Se analizaron 100 muestras de materia fecal para búsqueda de polio/EV siguiendo los lineamientos OMS y protocolos metodológicos del Centre for Prevention and Control Diseases - CDC - de Atlanta. Se prepararon suspensiones fecales para la inoculación en líneas celulares susceptibles de infección por virus polio, posteriormente se realizó el aislamiento del virus en células RD y L20B. La identificación y caracterización viral se realizó mediante transcripción reversa –RT- seguida de amplificación de fragmentos de genoma viral por reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real - qRT-PCR, utilizando primers específicos. Resultados: Las concentraciones virales de 31,6 TCID50 a 100 TCID50 mostraron ECP viral antes de las 24 horas posteriores a la inoculación del virus en las células. Las concentraciones virales 1TCI50, 5 TCI50 y 10 TCID50 mostraron ECP antes de las 48 horas posteriores a la inoculación del virus en las células. De las 100 muestras de pacientes analizadas en este estudio, 70 (70%) correspondieron a menores de 1 año, 8 (8%) de 1 a 2 años, 10 (10%) a 3 años y 12 muestras no tenían datos de edad. 16 (16%) fueron positivas para algún enterovirus, 12% correspondió a poliovirus Sabin-like. El análisis de la información del laboratorio en los últimos 4 años mostro que de 593 muestras procesadas 31 (5,22%) han sido positivas para algún enterovirus, con solo 3 (0,5%) aislamientos de poliovirus, uno de ellos iVDPV-2.
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Analizar factores que han determinado la disminución de indicadores de vigilancia de PFA y las políticas públicas que han influido en la presencia del problema.5. Generar información para publicación que ayude a toma de decisiones. Materiales y métodos: Se realizó un estudio retrospectivo descriptivo. Se analizaron 100 muestras de materia fecal para búsqueda de polio/EV siguiendo los lineamientos OMS y protocolos metodológicos del Centre for Prevention and Control Diseases - CDC - de Atlanta. Se prepararon suspensiones fecales para la inoculación en líneas celulares susceptibles de infección por virus polio, posteriormente se realizó el aislamiento del virus en células RD y L20B. La identificación y caracterización viral se realizó mediante transcripción reversa –RT- seguida de amplificación de fragmentos de genoma viral por reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real - qRT-PCR, utilizando primers específicos. Resultados: Las concentraciones virales de 31,6 TCID50 a 100 TCID50 mostraron ECP viral antes de las 24 horas posteriores a la inoculación del virus en las células. Las concentraciones virales 1TCI50, 5 TCI50 y 10 TCID50 mostraron ECP antes de las 48 horas posteriores a la inoculación del virus en las células. De las 100 muestras de pacientes analizadas en este estudio, 70 (70%) correspondieron a menores de 1 año, 8 (8%) de 1 a 2 años, 10 (10%) a 3 años y 12 muestras no tenían datos de edad. 16 (16%) fueron positivas para algún enterovirus, 12% correspondió a poliovirus Sabin-like. 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