A Case of Wild-type Cardiac Transthyretin Amyloidosis Diagnosed by Non-invasive Methods
INTRODUCCIÓN: La miocardiopatía amiloide por transtiretina se consideraba una patología poco frecuente. Sin embargo, estudios recientes muestran una prevalencia significativa en pacientes con estenosis aórtica degenerativa e insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada. PRESENTACIÓN DE...
- Autores:
-
Lizarazo Ortega, David Andrés
Valderrama, Bibiana Pinzón
González Robledo, Gina
Trujillo, Patricia Bernal
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad El Bosque
- Repositorio:
- Repositorio U. El Bosque
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/10246
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/20.500.12495/10246
https://doi.org/10.2174/1573405618666220610091446
- Palabra clave:
- Amiloidosis
Miocardiopatía
Amiloidosis de la cadena ligera de la inmunoglobulina humana
Resonancia magnética
Medicina nuclear
Proteína amiloide fibrilar relacionada con la transtiretina
Amyloidosis
Cardiomyopathy
Human immunoglobulin light-chain amyloidosis
Magnetic resonance imaging
Nuclear medicine
Transthyretin-related amyloid fibril protein
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Un caso de amiloidosis cardiaca por transtiretina de tipo salvaje diagnosticado por métodos no invasivos |
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Amiloidosis Miocardiopatía Amiloidosis de la cadena ligera de la inmunoglobulina humana Resonancia magnética Medicina nuclear Proteína amiloide fibrilar relacionada con la transtiretina Amyloidosis Cardiomyopathy Human immunoglobulin light-chain amyloidosis Magnetic resonance imaging Nuclear medicine Transthyretin-related amyloid fibril protein |
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Amyloidosis Cardiomyopathy Human immunoglobulin light-chain amyloidosis Magnetic resonance imaging Nuclear medicine Transthyretin-related amyloid fibril protein |
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INTRODUCCIÓN: La miocardiopatía amiloide por transtiretina se consideraba una patología poco frecuente. Sin embargo, estudios recientes muestran una prevalencia significativa en pacientes con estenosis aórtica degenerativa e insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada. PRESENTACIÓN DEL CASO: Una mujer de 85 años se presentó con una historia de cuatro meses de dolor en la caja torácica con antecedentes de linfoma difuso de células B grandes de la cavidad oral, trombocitosis esencial y dislipidemia. No tenía antecedentes familiares significativos. Un ecocardiograma transtorácico mostró estenosis aórtica degenerativa y función sistólica normal con fracción de eyección ventricular izquierda preservada del 70%. La gammagrafía cardiaca con trazador ácido óseo con difosfonato de hidroximetileno marcado con tecnecio-99m y SPECT-TC documentó una captación miocárdica de grado dos según la escala de Perugini. La RM evidenció un realce tardío parcheado en el miocardio asociado a un realce subendocárdico difuso. Las pruebas de laboratorio mostraron ausencia de mutación en el gen de la transtiretina (TTR), electroforesis de inmunofijación (IFE) en suero y orina negativa para proteína monoclonal y ensayo de cadenas ligeras libres en suero (sFLC) con un cociente kappa/lambda (K/L) normal. Todos estos hallazgos eran compatibles con un diagnóstico no invasivo de amiloidosis cardiaca de tipo salvaje. CONCLUSIÓN: Los criterios aceptados para el diagnóstico no invasivo definitivo de la miocardiopatía amiloide se basan en la captación miocárdica mediante gammagrafía (con SPECT), electroforesis de inmunofijación en suero y orina, ensayo de cadenas ligeras libres de suero y hallazgos sugestivos en ecocardiografía y/o RM. Las pruebas genéticas deben diferenciar entre las formas ATTRv (v de variante) y ATTRwt (wt de tipo salvaje). |
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Un ecocardiograma transtorácico mostró estenosis aórtica degenerativa y función sistólica normal con fracción de eyección ventricular izquierda preservada del 70%. La gammagrafía cardiaca con trazador ácido óseo con difosfonato de hidroximetileno marcado con tecnecio-99m y SPECT-TC documentó una captación miocárdica de grado dos según la escala de Perugini. La RM evidenció un realce tardío parcheado en el miocardio asociado a un realce subendocárdico difuso. Las pruebas de laboratorio mostraron ausencia de mutación en el gen de la transtiretina (TTR), electroforesis de inmunofijación (IFE) en suero y orina negativa para proteína monoclonal y ensayo de cadenas ligeras libres en suero (sFLC) con un cociente kappa/lambda (K/L) normal. Todos estos hallazgos eran compatibles con un diagnóstico no invasivo de amiloidosis cardiaca de tipo salvaje. CONCLUSIÓN: Los criterios aceptados para el diagnóstico no invasivo definitivo de la miocardiopatía amiloide se basan en la captación miocárdica mediante gammagrafía (con SPECT), electroforesis de inmunofijación en suero y orina, ensayo de cadenas ligeras libres de suero y hallazgos sugestivos en ecocardiografía y/o RM. Las pruebas genéticas deben diferenciar entre las formas ATTRv (v de variante) y ATTRwt (wt de tipo salvaje).INTRODUCTION: Transthyretin amyloid cardiomyopathy was considered a rare pathology. However, recent studies show a significant prevalence in patients with degenerative aortic stenosis and heart failure with preserved ejection fraction. CASE PRESENTATION: An 85-year-old woman presented with a four-month history of pain in the rib cage with a history of diffuse large B-cell lymphoma of the oral cavity, essential thrombocytosis and dyslipidemia. She had no significant family history. A transthoracic echocardiogram showed degenerative aortic stenosis and normal systolic function with preserved left ventricular ejection fraction of 70%. Bone-avid tracer cardiac scintigraphy with technetium-99m-labeled hydroxymethylene diphosphonate with SPECT-CT documented grade two myocardial uptake according to the Perugini scale. MRI evidenced late patchy enhancement in the myocardium associated with diffuse subendocardial enhancement. Laboratory tests showed the absence of mutation in the transthyretin (TTR) gene, serum and urine immunofixation electrophoresis (IFE) negative for monoclonal protein and serum-free light chain (sFLC) assay with a normal kappa/lambda (K/L) ratio. All these findings were compatible with a non-invasive diagnosis of wild-type cardiac amyloidosis. CONCLUSION: The accepted criteria for the definitive non-invasive diagnosis of amyloid cardiomyopathy are based on myocardial uptake by scintigraphy (with SPECT), serum and urine immunofixation electrophoresis, serum-free light chain assay and suggestive findings on echocardiography and/or MRI. Genetic testing should differentiate between ATTRv (v for variant) and ATTRwt (wt for wild type) forms.application/pdfengBenthamCurrent medical imagingCurrent medical imaging, 1875-6603, 19, 4, 2023, 402-406https://www.eurekaselect.com/article/124328AmiloidosisMiocardiopatíaAmiloidosis de la cadena ligera de la inmunoglobulina humanaResonancia magnéticaMedicina nuclearProteína amiloide fibrilar relacionada con la transtiretinaAmyloidosisCardiomyopathyHuman immunoglobulin light-chain amyloidosisMagnetic resonance imagingNuclear medicineTransthyretin-related amyloid fibril proteinA Case of Wild-type Cardiac Transthyretin Amyloidosis Diagnosed by Non-invasive MethodsUn caso de amiloidosis cardiaca por transtiretina de tipo salvaje diagnosticado por métodos no invasivosArtículo de revistainfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1info:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/access_right/c_14cbinfo:eu-repo/semantics/closedAccessAcceso cerradoTHUMBNAILA Case of Wild-type Cardiac Transthyretin Amyloidosis Diagnosed by Non-invasive Methods.pdf.jpgA Case of Wild-type Cardiac Transthyretin Amyloidosis Diagnosed by Non-invasive Methods.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg2830https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/00d2a931-b3f0-4c53-af16-e8988fec39d5/download124c775eb0d8076f23ed2d7b73e628d9MD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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