Descripción de un modelo de infección in vitro con virus dengue empleando células mononucleares humanas de sangre periférica
No existen modelos animales apropiados para el estudio de la fisiopatología y las manifestacio- nes clínicas de la enfermedad causada por la infección con virus dengue, por lo que para ello se requiere desarrollar modelos experimentales. El propósito del presente trabajo fue establecer un modelo de...
- Autores:
-
Castellanos, Jaime
Delgado Tiria, Felix Giovanni
Pérez Acosta, Adriana Marisol
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2014
- Institución:
- Universidad El Bosque
- Repositorio:
- Repositorio U. El Bosque
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/1621
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/20.500.12495/1621
- Palabra clave:
- Células mononucleares
Citometría de flujo
Virus del dengue
Factor de necrosis tumoral alfa
Fisiopatología
Mononuclear cells
Flow cytometry
- Rights
- License
- Acceso cerrado
Summary: | No existen modelos animales apropiados para el estudio de la fisiopatología y las manifestacio- nes clínicas de la enfermedad causada por la infección con virus dengue, por lo que para ello se requiere desarrollar modelos experimentales. El propósito del presente trabajo fue establecer un modelo de infección in vitro con virus dengue serotipo-2 (DENV-2). Para esto se obtuvieron células mononucleares de sangre periférica (CMSP) usando un gradiente de Ficoll, y se las culti- vó e infectó con DENV-2 a una baja multiplicidad de infección. La subpoblación celular que se infectó y produjo citocinas se identificó empleando un análisis multiparamétrico por citometría de flujo. Como resultado, las CMSP fueron permisivas a la infección, que se detectó a las 24 horas de inoculado el virus. Además, en este mismo tiempo, los monocitos CD14+, pero no los linfo- citos CD3+ o CD19+, fueron la subpoblación celular preferencialmente infectada y responsable de la producción de TNF-α e IL-6. En conclusión, se estableció un modelo de infección in vitro usando CMSP no fraccionadas, en el que se identificó a los monocitos CD14+ como la principal célula blanco de la infección con DENV-2 y productora de citocinas proinflamatorias. |
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