Evaluación del efecto citotóxico y sobre el ciclo celular de extractos de Lycium barbarum y Lycopersicum esculentum en queratinocitos orales tumorales

Antecedentes: El cáncer oral (CO) es una neoplasia maligna que se desarrolla por la sobreexpresión de oncogenes e inactivación de genes supresores de tumores catalogado como el séptimo tipo de cáncer con 630.000 casos diagnosticados anualmente a nivel mundial. Dentro de los tipos de cáncer que se desarrollan en la cavidad oral el 90% es el carcinoma de células escamosas, catalogado a nivel mundial como el octavo cáncer más frecuente en los hombres. Dentro de los principales factores de riesgo para el desarrollo de CO se encuentra el cigarrillo, alcohol y la infección por el virus del papiloma humano (VPH). Los productos naturales derivados de plantas han mostrado ser una potencial alternativa para el tratamiento contra el cáncer como por ejemplo los extractos de Lycopersicum esculentum que se evidenciado que tiene efectos antitumorales en el cáncer de próstata, cáncer de seno y cáncer endometrial, así como el extracto de Lycium barbarum que ha mostrado actividad anticarcinogénica en cáncer de seno, cáncer cervical, colono-rectal, gástrico, hígado y de próstata. Objetivo: Evaluar el efecto citotóxico y sobre el ciclo celular de los extractos de Lycium barbarum y Lycopersicum esculentum en queratinocitos orales tumorales. Materiales y métodos: Se utilizó la línea SCC090 de queratinocitos orales tumorales y se sembraron 5000 células/pozo en placas de 96 pozos estimuladas con los extractos etanólicos de Lycopersicum esculentum y Lycium barbarum durante 48 horas con el fin de evaluar concentración citotóxica (CC50). Seguidamente se evaluó ciclo celular en concentraciones subletales de 1, 10 y 10 ug/ml durante 24 horas comparadas con un grupo control de células sin estímulo y se extrajo el ARN con el fin de evaluar expresión génica de p53. Resultados: El extracto natural L. barbarum demostró tener una concentración citotóxica 50 (CC50) menor y a altas concentraciones, sin embargo demostró en experimentos de ciclo celular a concentración de 1 y 100 ug/ml un arresto de células SCC090 entre un 60-70% en fase G0/G1 respecto al control (40%) respectivamente, mientras que a 10 ug/ml mostró un acúmulo de estas células en un 58% en fase S del ciclo celular respecto al control (25%). Así mismo, L. barbarum obtuvo un aumento de expresión del gen supresor de tumores p53 a concentración de 10 ug/ml lo cual es un importante potencial en la detención del ciclo celular. Por otro lado, L. esculentum no disminuyó la viabilidad de las células SCC090; sin embargo en el experimento con ciclo celular demostró un arresto celular del 60% en fase G0/G1 a concentración de 100 ug/ml respecto al control (40%). Para el experimento de expresión del gen supresor p53 obtuvo mayor expresión de este a concentraciones de 1 y 10 ug/ml punto importante para la detención del ciclo celular. Conclusión: En los extractos de L. barbarum y L. esculentum se encontró resultados favorables en la detención del ciclo celular y relación con P53. Posiblemente este proceso de detención en el ciclo celular se obtiene encaminado por medio de la vía de P53; esto nos lleva a plantear que es importante seguir ampliando conocimientos en los extractos de L. barbarum y L. esculentum para encontrar nuevas aplicaciones.

• Autores: Torres Bohórquez, Alejandra; Vargas Uribe, Patricia
• Tipo de recurso: Trabajo de grado de pregrado
• Fecha de publicación: 2019
• Institución: Universidad El Bosque
• Repositorio: Repositorio U. El Bosque
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/8454
• Acceso en línea: http://hdl.handle.net/20.500.12495/8454
• Palabra clave: Cáncer oral; Cáncer de faringe; Labio; Lengua; Cáncer de cabeza y cuello; Virus del papiloma humano; Extracto natural; Lycopersicum esculentum; Lycium barbarum; BCL; E2F; Ciclo celular; Oral cancer; Pharynx cancer; Lip; Tongue; Head and neck cancer; Human papillomavirus; Natural extract; Lycopersicum esculentum; Lycium barbarum; BCL; E2F; Cellular cycle; WU 100
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