Tamizaje neonatal para hipotiroidismo congénito en los recién nacidos del Hospital Simón Bolívar durante el periodo febrero 1 de 2000 a octubre 30 del 2000

OBJETIVO GENERAL: Determinar la prevalencia de hipotiroidismo congénito (HC) en los recién nacidos (RN) que forman parte del tamizaje neonatal en el Hospital Simón Bolívar durante el período comprendido entre el 1 de febrero de 2000 y el 30 de octubre de 2000. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio descripti...

Full description

Autores:
Calderón Ortíz, Angélica María
Chaparro Peralta, Adriana Sofía
García Reina, Diana Marcela
Posada León, Sonia Marcela
Tipo de recurso:
https://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
Fecha de publicación:
2000
Institución:
Universidad El Bosque
Repositorio:
Repositorio U. El Bosque
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/14038
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/20.500.12495/14038
Palabra clave:
Hipotiroidismo congénito (HC)
Tamizaje neonatal (TN)
Micro-ELISA
TSH
Congenital Hypothyroidism
Neonatal Screening
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W100
Rights
License
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
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description OBJETIVO GENERAL: Determinar la prevalencia de hipotiroidismo congénito (HC) en los recién nacidos (RN) que forman parte del tamizaje neonatal en el Hospital Simón Bolívar durante el período comprendido entre el 1 de febrero de 2000 y el 30 de octubre de 2000. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio descriptivo y prospectivo. Se recolectaron muestras de sangre en papel de filtro, con consentimiento informado, utilizando un kit de TSH. La toma de la muestra de sangre del talón se realizó entre las 24 y 72 horas de vida del recién nacido. Procesamiento mediante la técnica Micro-ELISA tipo sándwich. RESULTADOS: La muestra total tamizada fue de 1,398 recién nacidos, de los cuales se encontró un solo caso positivo con niveles de 425 μUI/ml y diagnóstico de HC. Además, se identificaron 14 casos con valores superiores al punto de corte, considerados como dudosos debido a la posibilidad de falsos positivos. Estos niños permanecieron con diagnóstico de "niño sano". CONCLUSIONES: La determinación de la prevalencia de HC en los RN incluidos en el tamizaje neonatal no pudo establecerse debido a diversos factores que limitaron la obtención de una muestra significativa. Entre estos factores se encuentran: el tiempo de permanencia de las madres en el posparto dentro del hospital, el ingreso a la UCI de algunos recién nacidos y la negativa de algunas madres a realizar el procedimiento. No obstante, la recolección de la muestra para tamizaje neonatal se implementó con éxito, promoviendo su importancia.
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RESULTADOS: La muestra total tamizada fue de 1,398 recién nacidos, de los cuales se encontró un solo caso positivo con niveles de 425 μUI/ml y diagnóstico de HC. Además, se identificaron 14 casos con valores superiores al punto de corte, considerados como dudosos debido a la posibilidad de falsos positivos. Estos niños permanecieron con diagnóstico de "niño sano". CONCLUSIONES: La determinación de la prevalencia de HC en los RN incluidos en el tamizaje neonatal no pudo establecerse debido a diversos factores que limitaron la obtención de una muestra significativa. Entre estos factores se encuentran: el tiempo de permanencia de las madres en el posparto dentro del hospital, el ingreso a la UCI de algunos recién nacidos y la negativa de algunas madres a realizar el procedimiento. No obstante, la recolección de la muestra para tamizaje neonatal se implementó con éxito, promoviendo su importancia.Médico CirujanoPregradoOBJECTIVE: To determine the prevalence of Congenital Hypothyroidism (CH) in newborns who participated in the neonatal screening program at Simón Bolívar Hospital from February 1, 2000, to October 30, 2000. MATERIALS AND METHODS: Descriptive and prospective study. Blood samples were collected on filter paper with informed consent using a TSH kit. Heel blood samples were taken between 24 and 72 hours of life. Processing was performed using the Micro-ELISA sandwich technique. RESULTS: A total of 1,398 newborns were screened. Only one positive case was found, with levels of 425 μUI/ml and a diagnosis of CH. Additionally, 14 cases had values above the cut-off point, considered doubtful due to the possibility of false positives. These children remained with a diagnosis of "healthy child." CONCLUSIONS: The prevalence of CH in newborns included in the neonatal screening could not be determined due to various factors that limited the acquisition of a significant sample. These factors included the length of postpartum hospital stay, admission of some newborns to the ICU, and refusal of some mothers to undergo the procedure. However, the neonatal screening sample collection was successfully implemented, raising awareness of its importance.application/pdfAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Acceso abiertohttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Hipotiroidismo congénito (HC)Tamizaje neonatal (TN)Micro-ELISATSHCongenital HypothyroidismNeonatal ScreeningMicro-ELISATSHW100Tamizaje neonatal para hipotiroidismo congénito en los recién nacidos del Hospital Simón Bolívar durante el periodo febrero 1 de 2000 a octubre 30 del 2000Neonatal screening for congenital hypothyroidism in newborns at the Simon Bolivar Hospital during the period February 1, 2000 to October 30, 2000MedicinaUniversidad El BosqueFacultad de MedicinaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttps://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttps://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa1. Red Colombiana de Medicina Genética Pregen. Estadísticas enero-diciembre de 1998. Calle 125 No. 9B-82, Santafé de Bogotá, Colombia. 15 p.2. Barrera L. Errores innatos del metabolismo: seis años de investigación en Colombia. Acta Méd Colomb. 1993;18(1):31-40.3. Pontificia Universidad Javeriana. Experiencia de cada grupo de tamizaje presentada en reuniones de tamizaje neonatal, Bogotá, 1999. Acta No. 1, 15 de marzo de 1999.4. Martínez C, Valenzuela R. Historia de la bioética. 5a ed. Barcelona: Salvat; 1992. 535 p.5. Committee on Genetics. Newborn screening fact sheets. Pediatrics. 1996;98(3):985.6. Rouvier H. Anatomía humana descriptiva y topográfica. Tomo I. 5a ed. México D.F.: Editora Nacional; 1990. 905 p.7. Sadler TW. Embriología médica. 7a ed. Buenos Aires: Editora Médica Panamericana; 1995. 567 p.8. Fawcett D. Tratado de histología. 12a ed. Madrid: McGraw-Hill Interamericana; 1995. 546 p.9. Kirsten D. The thyroid gland: physiology and pathophysiology. Neonatal Networks. 2000;19(8):11-26.10. Wheater PR, Burkitt HG, Daniels VG. Histología funcional. 3a ed. Barcelona: Editorial JIMS; 1993. 478 p.11. Murray R, Granner DK, Mayes P. Bioquímica de Harper. 14a ed. México D.F.: Manual Moderno; 1996. 602 p.12. Guyton AC. Tratado de fisiología médica. 9a ed. México D.F.: McGraw-Hill Interamericana; 1997. 1030 p.13. Fluck C, Deladoey J, Rutishauser R. Phenotypic variability in familial combined pituitary hormone deficiency caused by a PROP1 gene mutation. J Clin Endocrinol Metab. 1998;83(10):3727-34.14. Valenzuela RH. Manual de pediatría. 10a ed. España: McGraw-Hill Interamericana; 1997. p. 377-81.15. Robbins L, Stanley MD. Patología estructural y funcional. 5a ed. España: McGraw-Hill Interamericana; 1997. 1238 p.16. Waldo N. Tratado de pediatría. Madrid: McGraw-Hill Interamericana; 1997. 842 p.17. Charlotte M, Aimo R. Ethanol decreases nocturnal plasma levels of thyrotropin and growth hormone in men. J Endocrinol Metab. 2000;81(7):28-45.18. 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