Global epidemiology and clinical outcomes of carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa and associated carbapenemases (POP): a prospective cohort study
Antecedentes: La Pseudomonas aeruginosa resistente a los carbapenemes (CRPA) es una amenaza mundial, pero la distribución y la importancia clínica de las carbapenemasas no están claras. El objetivo de este estudio fue definir las características y los resultados de las infecciones por CRPA, así como...
- Autores:
-
Reyes, Jinnethe
Komarow, Lauren
Chen, Liang
Ge, Lizhao
Hanson, Blake M.
Cober, Eric
Herc, Erica
Alenazi, Thamer
Kaye, Keith S.
Garcia Diaz, Julia
Li, Lanjuan
Kanj, Souha S.
Liu, Zhengyin
Oñate, Jose M.
Salata, Robert A.
Marimuthu, Kalisvar
Gao, Hainv
Zong, Zhiyong
Valderrama Beltrán, Sandra L.
Yu, Yunsong
Tambyah, Paul
Weston, Gregory
Salcedo, Soraya
Abbo, Lillian M.
Xie, Qing
Ordoñez, Karen
Wang, Minggui
Stryjewski, Martin E.
Munita, Jose M.
Paterson, David L.
Evans, Scott
Hill, Carol
Baum, Keri
Bonomo, Robert A.
Kreiswirth, Barry N.
Villegas, Maria Virginia
Patel, Robin
Arias, Cesar A.
Chambers, Henry F.
Fowler, Vance G. Jr.
Doi, Yohei
van Duin, David
Satlin, Michael J.
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad El Bosque
- Repositorio:
- Repositorio U. El Bosque
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/10212
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/20.500.12495/10212
https://doi.org/10.1016/S2666-5247(22)00329-9
- Palabra clave:
- Rights
- openAccess
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- Atribución 4.0 Internacional
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Epidemiología mundial y resultados clínicos de Pseudomonas aeruginosa resistente a carbapenemes y carbapenemasas asociadas (POP): un estudio prospectivo de cohortes |
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Reyes, Jinnethe Komarow, Lauren Chen, Liang Ge, Lizhao Hanson, Blake M. Cober, Eric Herc, Erica Alenazi, Thamer Kaye, Keith S. Garcia Diaz, Julia Li, Lanjuan Kanj, Souha S. Liu, Zhengyin Oñate, Jose M. Salata, Robert A. Marimuthu, Kalisvar Gao, Hainv Zong, Zhiyong Valderrama Beltrán, Sandra L. Yu, Yunsong Tambyah, Paul Weston, Gregory Salcedo, Soraya Abbo, Lillian M. Xie, Qing Ordoñez, Karen Wang, Minggui Stryjewski, Martin E. Munita, Jose M. Paterson, David L. Evans, Scott Hill, Carol Baum, Keri Bonomo, Robert A. Kreiswirth, Barry N. Villegas, Maria Virginia Patel, Robin Arias, Cesar A. Chambers, Henry F. Fowler, Vance G. Jr. Doi, Yohei van Duin, David Satlin, Michael J. |
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Antecedentes: La Pseudomonas aeruginosa resistente a los carbapenemes (CRPA) es una amenaza mundial, pero la distribución y la importancia clínica de las carbapenemasas no están claras. El objetivo de este estudio fue definir las características y los resultados de las infecciones por CRPA, así como la frecuencia global y el impacto clínico de las carbapenemasas albergadas por CRPA. Métodos: Llevamos a cabo un estudio de cohortes observacional y prospectivo de CRPA aislados de cultivos de torrente sanguíneo, respiratorio, orina o heridas de pacientes en 44 hospitales (10 países) entre el 1 de diciembre de 2018 y el 30 de noviembre de 2019. Los datos clínicos se extrajeron de los registros de salud y los aislados de CRPA se secuenciaron en todo el genoma. El resultado primario fue la mortalidad a 30 días a partir del día en que se recolectó el cultivo índice. Se compararon los resultados de los pacientes con infecciones por CRPA por tipo de infección y entre regiones geográficas y se realizó un análisis ponderado de probabilidad inversa para evaluar la asociación entre la producción de carbapenemasas y la mortalidad a 30 días. Resultados: Se incluyeron 972 pacientes (EE.UU. n=527, China n=171, América del Sur y Central n=127, Oriente Medio n=91, Australia y Singapur n=56), de los cuales 581 (60%) tenían infecciones por CRPA. La mortalidad a los 30 días difería según el tipo de infección (torrente sanguíneo 21 [30%] de 69, respiratoria 69 [19%] de 358, herida nueve [14%] de 66, orina seis [7%] de 88; p=0-0012) y la región geográfica (Oriente Medio 15 [29%] de 52, América del Sur y Central 20 [27%] de 73, EE.UU. 60 [19%] de 308, Australia y Singapur tres [11%] de 28, China siete [6%] de 120; p=0-0002). La prevalencia de genes carbapenemasa entre los aislados CRPA también varió según la región (América del Sur y Central 88 [69%] de 127, Australia y Singapur 32 [57%] de 56, China 54 [32%] de 171, Oriente Medio 27 [30%] de 91, EE.UU. diez [2%] de 527; p<0-0001). KPC-2 (n=103 [49%]) y VIM-2 (n=75 [36%]) fueron las carbapenemasas más comunes en 211 aislados productores de carbapenemasas. Después de excluir a los pacientes de EE.UU., porque pocos aislados de EE.UU. tenían carbapenemasas, los pacientes con infecciones por CRPA productoras de carbapenemasas tuvieron una mayor mortalidad a los 30 días que aquellos con infecciones por CRPA no productoras de carbapenemasas, tanto en los análisis no ajustados (26 [22%] de 120 frente a 19 [12%] de 153; diferencia 9%, IC 95% 3-16) como ajustados (diferencia 7%, IC 95% 1-14). Interpretación: La aparición de diferentes carbapenemasas entre los aislados de CRPA en diferentes regiones geográficas y el aumento de la mortalidad asociada a las infecciones por CRPA productores de carbapenemasas ponen de manifiesto los retos terapéuticos que plantean estos organismos. Financiación: Institutos Nacionales de Salud. |
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Los datos clínicos se extrajeron de los registros de salud y los aislados de CRPA se secuenciaron en todo el genoma. El resultado primario fue la mortalidad a 30 días a partir del día en que se recolectó el cultivo índice. Se compararon los resultados de los pacientes con infecciones por CRPA por tipo de infección y entre regiones geográficas y se realizó un análisis ponderado de probabilidad inversa para evaluar la asociación entre la producción de carbapenemasas y la mortalidad a 30 días. Resultados: Se incluyeron 972 pacientes (EE.UU. n=527, China n=171, América del Sur y Central n=127, Oriente Medio n=91, Australia y Singapur n=56), de los cuales 581 (60%) tenían infecciones por CRPA. La mortalidad a los 30 días difería según el tipo de infección (torrente sanguíneo 21 [30%] de 69, respiratoria 69 [19%] de 358, herida nueve [14%] de 66, orina seis [7%] de 88; p=0-0012) y la región geográfica (Oriente Medio 15 [29%] de 52, América del Sur y Central 20 [27%] de 73, EE.UU. 60 [19%] de 308, Australia y Singapur tres [11%] de 28, China siete [6%] de 120; p=0-0002). La prevalencia de genes carbapenemasa entre los aislados CRPA también varió según la región (América del Sur y Central 88 [69%] de 127, Australia y Singapur 32 [57%] de 56, China 54 [32%] de 171, Oriente Medio 27 [30%] de 91, EE.UU. diez [2%] de 527; p<0-0001). KPC-2 (n=103 [49%]) y VIM-2 (n=75 [36%]) fueron las carbapenemasas más comunes en 211 aislados productores de carbapenemasas. Después de excluir a los pacientes de EE.UU., porque pocos aislados de EE.UU. tenían carbapenemasas, los pacientes con infecciones por CRPA productoras de carbapenemasas tuvieron una mayor mortalidad a los 30 días que aquellos con infecciones por CRPA no productoras de carbapenemasas, tanto en los análisis no ajustados (26 [22%] de 120 frente a 19 [12%] de 153; diferencia 9%, IC 95% 3-16) como ajustados (diferencia 7%, IC 95% 1-14). Interpretación: La aparición de diferentes carbapenemasas entre los aislados de CRPA en diferentes regiones geográficas y el aumento de la mortalidad asociada a las infecciones por CRPA productores de carbapenemasas ponen de manifiesto los retos terapéuticos que plantean estos organismos. Financiación: Institutos Nacionales de Salud.Background: Carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa (CRPA) is a global threat, but the distribution and clinical significance of carbapenemases are unclear. The aim of this study was to define characteristics and outcomes of CRPA infections and the global frequency and clinical impact of carbapenemases harboured by CRPA. Methods: We conducted an observational, prospective cohort study of CRPA isolated from bloodstream, respiratory, urine, or wound cultures of patients at 44 hospitals (10 countries) between Dec 1, 2018, and Nov 30, 2019. Clinical data were abstracted from health records and CRPA isolates were whole-genome sequenced. The primary outcome was 30-day mortality from the day the index culture was collected. We compared outcomes of patients with CRPA infections by infection type and across geographic regions and performed an inverse probability weighted analysis to assess the association between carbapenemase production and 30-day mortality. Findings: We enrolled 972 patients (USA n=527, China n=171, south and central America n=127, Middle East n=91, Australia and Singapore n=56), of whom 581 (60%) had CRPA infections. 30-day mortality differed by infection type (bloodstream 21 [30%] of 69, respiratory 69 [19%] of 358, wound nine [14%] of 66, urine six [7%] of 88; p=0·0012) and geographical region (Middle East 15 [29%] of 52, south and central America 20 [27%] of 73, USA 60 [19%] of 308, Australia and Singapore three [11%] of 28, China seven [6%] of 120; p=0·0002). Prevalence of carbapenemase genes among CRPA isolates also varied by region (south and central America 88 [69%] of 127, Australia and Singapore 32 [57%] of 56, China 54 [32%] of 171, Middle East 27 [30%] of 91, USA ten [2%] of 527; p<0·0001). KPC-2 (n=103 [49%]) and VIM-2 (n=75 [36%]) were the most common carbapenemases in 211 carbapenemase-producing isolates. After excluding USA patients, because few US isolates had carbapenemases, patients with carbapenemase-producing CRPA infections had higher 30-day mortality than those with non-carbapenemase-producing CRPA infections in both unadjusted (26 [22%] of 120 vs 19 [12%] of 153; difference 9%, 95% CI 3–16) and adjusted (difference 7%, 95% CI 1–14) analyses. Interpretation: The emergence of different carbapenemases among CRPA isolates in different geographical regions and the increased mortality associated with carbapenemase-producing CRPA infections highlight the therapeutic challenges posed by these organisms. Funding: National Institutes of Health.application/pdfengElsevierThe Lancet MicrobeThe Lancet Microbe, 2666-5247, 4, 3, e159-e170, March, 2023https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666524722003299?via%3DihubAtribución 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessAcceso abiertoGlobal epidemiology and clinical outcomes of carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa and associated carbapenemases (POP): a prospective cohort studyEpidemiología mundial y resultados clínicos de Pseudomonas aeruginosa resistente a carbapenemes y carbapenemasas asociadas (POP): un estudio prospectivo de cohortesArtículo de revistainfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1info:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85THUMBNAILGlobal epidemiology and clinical outcomes of carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa and associated carbapenemases (POP) a prospective cohort study.pdf.jpgGlobal epidemiology and clinical outcomes of carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa and associated carbapenemases (POP) a prospective cohort study.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg11006https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/1b287df7-2b7d-4af5-aacb-8d64fcf6365e/downloada35a88872e6e11014eaef5acde00d0c8MD54ORIGINALGlobal epidemiology and clinical outcomes of carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa and associated carbapenemases (POP) a prospective cohort study.pdfGlobal epidemiology and clinical outcomes of carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa and associated carbapenemases (POP) a prospective cohort study.pdfGlobal epidemiology and clinical outcomes of carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa and associated carbapenemases (POP) a prospective cohort studyapplication/pdf1243852https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/1c063310-02f2-48c6-b753-37cf0c44a68e/download5c72f0d8c3b1ec42bc60616891d79cdaMD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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