Diseño in silico de un análogo psicoestimulante derivado de las feniletilaminas utilizadas para el tratamiento del TDAH
Se trabajó con la familia de moléculas feniletilaminas, usadas principalmente para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad “TDAH” que afecta directamente en el cerebro sobre los neurotransmisores de dopamina y norepinefrina. El principal problema de esta familia de moléculas s...
- Autores:
-
Henao Triana, Juan Camilo
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad El Bosque
- Repositorio:
- Repositorio U. El Bosque
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/11600
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/20.500.12495/11600
- Palabra clave:
- TDAH
Feniletilaminas
Acoplamiento molecular
Psicoestimulantes
Psychostimulants
615.19
ADHD
Phenylethylamines
Molecular coupling
Psychostimulants
Psychostimulants
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- License
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Se trabajó con la familia de moléculas feniletilaminas, usadas principalmente para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad “TDAH” que afecta directamente en el cerebro sobre los neurotransmisores de dopamina y norepinefrina. El principal problema de esta familia de moléculas son los efectos secundarios que produce y que se pueden convertir en sustancias de abuso. Para mitigar esta problemática se determinó un modelo estructural a partir de diseño computacional QSAR a un análogo psicoestimulante que se podrá usar en el tratamiento de TDAH. Asimismo, por medio de revisiones bibliográficas se determinó las moléculas pertenecientes a esta familia. Posteriormente fueron optimizadas en el software Avogadro con el fin de realizar un acoplamiento molecular en Autodock Vina, donde se evaluó su afinidad con un ligando específico y así se realizó un cribado a partir de los resultados y se generó un modelo matemático para el desarrollo una red neuronal de datos. Donde se obtuvo, que la fenetilina tiene mejor afinidad respecto al blanco molecular y presentó menor toxicidad respecto a las otras moléculas de la familia, por lo tanto, se modificó la estructura de la fenetilina consiguiendo mejores resultados en cuanto a la energía de afinidad y toxicidad. Finalmente se evidencia la importancia del descubrimiento de nuevas moléculas y cómo estas ayudan al desarrollo de nuevos fármacos, al obtener resultados óptimos. |
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Posteriormente fueron optimizadas en el software Avogadro con el fin de realizar un acoplamiento molecular en Autodock Vina, donde se evaluó su afinidad con un ligando específico y así se realizó un cribado a partir de los resultados y se generó un modelo matemático para el desarrollo una red neuronal de datos. Donde se obtuvo, que la fenetilina tiene mejor afinidad respecto al blanco molecular y presentó menor toxicidad respecto a las otras moléculas de la familia, por lo tanto, se modificó la estructura de la fenetilina consiguiendo mejores resultados en cuanto a la energía de afinidad y toxicidad. Finalmente se evidencia la importancia del descubrimiento de nuevas moléculas y cómo estas ayudan al desarrollo de nuevos fármacos, al obtener resultados óptimos.Universidad El BosquePregradoQuímico FarmacéuticoWe worked with the family of phenylethylamine molecules, used mainly to treat attention deficit hyperactivity disorder “ADHD” that directly affects the brain on the neurotransmitters dopamine and norepinephrine. The main problem with this family of molecules is the side effects it produces and which can become substances of abuse. To mitigate this problem, a structural model was determined based on QSAR computational design for a psychostimulant analogue that can be used in the treatment of ADHD. Likewise, through bibliographic reviews, the molecules belonging to this family were determined. They were subsequently optimized in the Avogadro software in order to perform a molecular docking in Autodock Vina, where their affinity with a specific ligand was evaluated and thus a screening was carried out based on the results and a mathematical model was generated for the development of a network. neural data. Where it was obtained that fenethylline has better affinity with respect to the molecular target and presented less toxicity compared to the other molecules of the family, therefore, the structure of fenethylline was modified, achieving better results in terms of affinity energy and toxicity. . Finally, the importance of the discovery of new molecules is evident and how these help the development of new drugs, obtaining optimal results.application/pdfspaTDAHFeniletilaminasAcoplamiento molecularPsicoestimulantesPsychostimulants615.19ADHDPhenylethylaminesMolecular couplingPsychostimulantsPsychostimulantsDiseño in silico de un análogo psicoestimulante derivado de las feniletilaminas utilizadas para el tratamiento del TDAHIn silico design of an psychostimulant analogous derived from phenylethylamines used for the treatment of ADHDQuímica FarmacéuticaUniversidad El BosqueFacultad de CienciasTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradoinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisAcceso cerradoinfo:eu-repo/semantics/closedAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_14cbORIGINALTrabajo de grado.pdfTrabajo de grado.pdfDiseño in silico de un psicoestimulante análogo derivado de las feniletilaminas utilizadas para el tratamiento del TDAHapplication/pdf1431182https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/ade06c4e-5ea9-49d5-8b52-2a6b632d7fe9/downloadf2095c5c4b1239ee0c8de92c99b1462cMD54CC-LICENSECarta de Autorizacion de uso de tesis y trabajos de grado a favor de la UEB.pdfCarta de Autorizacion de uso de tesis y trabajos de grado a favor de la UEB.pdfCarta de Autorizaciónapplication/pdf243628https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/a6749941-71c9-44a3-b25c-bd8586ec8428/downloadab2256a6c70b8ddb3d0d14083d1fa078MD55LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82000https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/b0d282c1-092e-4674-a81b-00c7316b89ef/download17cc15b951e7cc6b3728a574117320f9MD53THUMBNAILTrabajo de grado.pdf.jpgTrabajo de grado.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5013https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/e57fe0ba-f8de-4175-809c-8ce44580ffaf/downloadf0d3973db03c56a09f10984fa4a37a0eMD56TEXTTrabajo de grado.pdf.txtTrabajo de grado.pdf.txtExtracted texttext/plain64927https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/65a45087-6bf3-46a8-8e0a-9ef75d820d52/download761bec39a6547b8a041d512047eafc29MD5720.500.12495/11600oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/116002024-02-07 01:31:24.534restrictedhttps://repositorio.unbosque.edu.coRepositorio Institucional Universidad El Bosquebibliotecas@biteca.com |