Análisis de ciclo de vida de un antiséptico tópico a base de yodo para consumo humano fabricado por una industria farmacéutica en Bogotá D.C.

El proyecto que se presenta a continuación representa la aplicación de la metodología propuesta por la Norma ISO 14040:2006 para realizar el análisis de ciclo de vida (ACV) a un producto antiséptico tópico a base de yodo, fabricado en una industria farmacéutica en la ciudad de Bogotá D.C.. El desarr...

Full description

Autores:
Contreras Parra, Linda Isabel
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2012
Institución:
Universidad El Bosque
Repositorio:
Repositorio U. El Bosque
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/11225
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12495/11225
Palabra clave:
Ambiente
Antiinfecciosos locales
Compensación y reparación
Estadios del ciclo de vida
Industria farmacéutica
628
Environment
Local anti-infectives
Compensation and repair
Life cycle stages
Pharmaceutical industry
Rights
closedAccess
License
Acceso cerrado
Description
Summary:El proyecto que se presenta a continuación representa la aplicación de la metodología propuesta por la Norma ISO 14040:2006 para realizar el análisis de ciclo de vida (ACV) a un producto antiséptico tópico a base de yodo, fabricado en una industria farmacéutica en la ciudad de Bogotá D.C.. El desarrollo del estudio tiene como fin identificar los impactos ambientales generados a lo largo del ciclo de vida del producto, desde el procesamiento del material de empaque- tapas y frascos-, hasta la disposición final del producto, para establecer medidas de mitigación, compensación o prevención que permitan reducir tales impactos. Lo anterior como medida gestión y cumplimiento de los criterios evaluados por el Programa de Excelencia Ambiental Empresarial– PREAD- liderado por la Secretaría Distrital de Ambiente. El estudio se fundamenta en la extracción de datos e información de entradas y salidas de los diferentes procesos asociados al ciclo de vida del medicamento, para los cuales se evaluó la significancia de los impactos generados mediante una matriz de evaluación de impactos, siguiendo la metodología de tipificación, en donde se valoran los impactos generados por los aspectos de cada proceso. Con los resultados de esta valoración se plantea el conjunto de recomendaciones para la industria farmacéutica y los procesos implicados, encaminadas a la reducción de la afectación dada por tales impactos.