Producción y caracterización de un anticuerpo policlonal dirigido contra la fosfoproteína del virus de la rabia
Introducción. La producción de una proteína viral recombinante facilita la aplicación de diversasmetodologías bioquímicas en investigación básica de los virus con relevancia clínica. Además,la obtención de un anticuerpo policlonal dirigido contra la proteína P permite el estudio de sufunción y está...
- Autores:
-
Castañeda, Nadia Yadira
Chaparro-Olaya, Jacqueline
Castellanos, Jaime
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2007
- Institución:
- Universidad El Bosque
- Repositorio:
- Repositorio U. El Bosque
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/1552
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/20.500.12495/1552
https://doi.org/10.7705/biomedica.v27i2.221
- Palabra clave:
- Virus de la rabia
Inmunoquímica
Fosfoproteínas
Virus
Formación de anticuerpos
Rhabdoviridae
Aminoácidos, péptidos y proteínas
Escherichia coli
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Rabies virus
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Introducción. La producción de una proteína viral recombinante facilita la aplicación de diversasmetodologías bioquímicas en investigación básica de los virus con relevancia clínica. Además,la obtención de un anticuerpo policlonal dirigido contra la proteína P permite el estudio de sufunción y está soportado en la inexistencia de un anticuerpo comercial dirigido contra esaproteína. Objetivo. Producir y caracterizar un anticuerpo policlonal dirigido contra la proteína Precombinante del virus de la rabia expresada en Escherichia coli. Materiales y métodos. El gen P que codifica para la proteína P del virus de la rabia, fueamplificado por reacción en cadena de la polimerasa de transcriptasa reversa y clonado en elvector de expresión PinPointTM Xa-1 T (PROMEGA). La proteína recombinante P fue expresadaen E. coli purificada por cromatografía de afinidad y usada para la producción del anticuerpopoliclonal anti-P. El anticuerpo obtenido fue purificado y caracterizado por inmunocitoquímicacon un sistema enzimático, inmunofluorescencia, Cell-ELISA fluorométrica y Western blotting. Resultados. La proteína recombinante se expresó eficientemente como una proteína de fusiónbiotinilada de aproximadamente 50 kd, que corresponde a la forma completa de la proteína Pdel virus de la rabia. El anticuerpo policlonal anti-P detectó con alta especificidad la proteína Pen cultivos de neuronas sensoriales infectados con el virus de la rabia. Conclusión. La proteína P recombinante expresada en E. coli se constituyó en un antígenoespecífico para producir un anticuerpo policlonal que reconoce la proteína P nativa en célulasinfectadas con el virus de la rabia. |
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El gen P que codifica para la proteína P del virus de la rabia, fueamplificado por reacción en cadena de la polimerasa de transcriptasa reversa y clonado en elvector de expresión PinPointTM Xa-1 T (PROMEGA). La proteína recombinante P fue expresadaen E. coli purificada por cromatografía de afinidad y usada para la producción del anticuerpopoliclonal anti-P. El anticuerpo obtenido fue purificado y caracterizado por inmunocitoquímicacon un sistema enzimático, inmunofluorescencia, Cell-ELISA fluorométrica y Western blotting. Resultados. La proteína recombinante se expresó eficientemente como una proteína de fusiónbiotinilada de aproximadamente 50 kd, que corresponde a la forma completa de la proteína Pdel virus de la rabia. El anticuerpo policlonal anti-P detectó con alta especificidad la proteína Pen cultivos de neuronas sensoriales infectados con el virus de la rabia. Conclusión. La proteína P recombinante expresada en E. coli se constituyó en un antígenoespecífico para producir un anticuerpo policlonal que reconoce la proteína P nativa en célulasinfectadas con el virus de la rabia.Introduction. The expression of recombinant viral proteins has been a useful tool to studymolecular biology and pathogenesis of virus infections. Because commercial specific antibodiesto rabies virus phosphoprotein (P) are currently unavailable, these antibodies must be generatedde novo in order to study the role of P protein during the infectious process.Objective. A polyclonal antibody was produced and characterized for use against thephosphoprotein (P) of rabies virus. The antibody was raised in rabbits with a recombinant viralphosphoprotein (P) produced in Escherichia coli. Materials and methods. Gene P coding for the viral phosphoprotein (P) was amplified by RT-PCR and cloned into the expression vector PinPointTM Xa-1 T. The recombinant protein P wasexpressed in Escherichia coli, purified by affinity chromatography and used to produce apolyclonal antibody anti-P. The antibody anti-P was purified and characterized byimmunocytochemistry, immunofluorescence, fluorometric CELL-ELISA and Western blotting. Results. The recombinant viral phosphoprotein was successfully expressed as a 50 kdbiotinylated fusion protein which corresponds to the whole protein P of rabies virus. Thepolyclonal antibody raised against this recombinant protein P was able to detect with highspecificity, protein P in cultures of sensorial neurons infected with rabies virus. Conclusions. The P protein obtained from heterologous expression in Escherichia coli becamea specific antigen that was used to produce a polyclonal antibody capable of detecting nativeP protein in rabies virus infected cells.application/pdfspaInstituto Nacional de SaludBiomédica : Revista del Instituto Nacional de SaludBiomédica : Revista del Instituto Nacional de Salud, 0120-4157, Vol.27, Num.2, 2007 p. 257-267https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/221Virus de la rabiaInmunoquímicaFosfoproteínasVirusFormación de anticuerposRhabdoviridaeAminoácidos, péptidos y proteínasEscherichia coliRecombinant proteinRabies virusProducción y caracterización de un anticuerpo policlonal dirigido contra la fosfoproteína del virus de la rabiaProduction and characterization of a polyclonal antibody against rabies virus phosphoproteinarticleartículohttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_6501Acceso cerradohttp://purl.org/coar/access_right/c_abf672007http://purl.org/coar/access_right/c_abf2ORIGINALCastañeda N.Y., Chaparro-Olaya J., Castellanos J.E._2007.pdfCastañeda N.Y., Chaparro-Olaya J., Castellanos J.E._2007.pdfapplication/pdf157982https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/b11fe426-bcd8-452e-9ede-e9c6b20a9ead/downloadc60f91659aab3f07efbd65741cc06549MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/16724490-422e-4b11-888b-94db69370eed/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52THUMBNAILCastañeda N.Y., Chaparro-Olaya J., Castellanos J.E._2007.pdf.jpgCastañeda N.Y., Chaparro-Olaya J., Castellanos J.E._2007.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg7700https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/40d5f9b6-ce78-4557-8e03-ac791d4ecea2/download28f3063b41b7937f8c8ff432b295411dMD53TEXTCastañeda N.Y., Chaparro-Olaya J., Castellanos J.E._2007.pdf.txtCastañeda N.Y., Chaparro-Olaya J., Castellanos J.E._2007.pdf.txtExtracted texttext/plain38097https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/0bdd556b-b3d9-44fd-aab6-71c6260da66b/downloadc8d7d5d27a71f5ccdd8cd5c6832ebfa5MD5420.500.12495/1552oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/15522024-02-07 10:38:16.597restrictedhttps://repositorio.unbosque.edu.coRepositorio Institucional Universidad El Bosquebibliotecas@biteca.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 |