Obtención de matrices flotantes de colágeno I con un extracto de Aloe vera
El colágeno tipo I es un biomaterial ampliamente empleado en la formulación de diferentes productos farmacéuticos como en el desarrollo de hidrogeles, microgeles y demás. Sin embargo, hasta la fecha no se encuentran reportes en la literatura especializada de su empleo para obtener matrices porosas y...
- Autores:
-
Peralta Orjuela, Angie Catalina
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad El Bosque
- Repositorio:
- Repositorio U. El Bosque
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/10661
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/20.500.12495/10661
- Palabra clave:
- Colágeno tipo I
Matriz flotante
A. vera
Atributos farmacotécnicos
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Collagen type I
Floating matrix
A. vera
Pharmacotechnical attributes
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El colágeno tipo I es un biomaterial ampliamente empleado en la formulación de diferentes productos farmacéuticos como en el desarrollo de hidrogeles, microgeles y demás. Sin embargo, hasta la fecha no se encuentran reportes en la literatura especializada de su empleo para obtener matrices porosas y flotantes para la liberación controlada de moléculas bioactivas. Para ello, se propuso estudiar los atributos críticos de proceso y del colágeno I para establecer una fórmula cualitativa y cuantitativa de una matriz flotante que contenga un extracto de A. vera. En el presente trabajo se desarrolló de la siguiente manera; la extracción se realizó de pencas de la base de la planta de A.vera para luego procesar y obtener el mucílago, después de liofilizar el extracto se realizó el moldeo de la tableta el cual fue a partir de colágeno tipo I se plantearon diferentes metodologías en dónde se resalta el método que utiliza agentes entrecruzantes (glutaraldehido (GTA) y glioxal), que se usaron con el fin de estabilizar el colágeno tipo I. Se realizó la liofilización durante tres días y se procedió a darle el tamaño deseado evaluando atributos farmacotécnicos determinando uniformidad de peso, tiempo de flotación, lapso de flotación, prueba de hinchamiento y microscopía. Posteriormente, se cargan las tabletas con el extracto de A.vera que fue liofilizado anteriormente. El proceso de carga de tabletas se realizó durante dos horas y se procede a retirar el exceso de agua para liofilizar nuevamente por tres días. Por último, se realizó la evaluación de los atributos farmacotécnicos con el extracto A. Vera. Por medio de lo anteriormente mencionado, se obtuvo una matriz que gracias a los enlaces entrecruzados y vacíos internos en su estructura, es decir, su porosidad, fue posible conceder la hinchazón de las partículas que se encuentra directamente relacionada con la flotabilidad cumpliendo el parámetro durante 12 horas por medio de un fluido gástrico simulado. Al cargar las tabletas con una dispersión del 0.1% p/p del extracto A. vera y evaluar la liberación de polifenoles durante 14 horas se obtuvo una liberación del 100% para el entrecruzamiento con glioxal y del 87% para el entrecruzamiento con glutaraldehído. |
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En el presente trabajo se desarrolló de la siguiente manera; la extracción se realizó de pencas de la base de la planta de A.vera para luego procesar y obtener el mucílago, después de liofilizar el extracto se realizó el moldeo de la tableta el cual fue a partir de colágeno tipo I se plantearon diferentes metodologías en dónde se resalta el método que utiliza agentes entrecruzantes (glutaraldehido (GTA) y glioxal), que se usaron con el fin de estabilizar el colágeno tipo I. Se realizó la liofilización durante tres días y se procedió a darle el tamaño deseado evaluando atributos farmacotécnicos determinando uniformidad de peso, tiempo de flotación, lapso de flotación, prueba de hinchamiento y microscopía. Posteriormente, se cargan las tabletas con el extracto de A.vera que fue liofilizado anteriormente. El proceso de carga de tabletas se realizó durante dos horas y se procede a retirar el exceso de agua para liofilizar nuevamente por tres días. Por último, se realizó la evaluación de los atributos farmacotécnicos con el extracto A. Vera. Por medio de lo anteriormente mencionado, se obtuvo una matriz que gracias a los enlaces entrecruzados y vacíos internos en su estructura, es decir, su porosidad, fue posible conceder la hinchazón de las partículas que se encuentra directamente relacionada con la flotabilidad cumpliendo el parámetro durante 12 horas por medio de un fluido gástrico simulado. Al cargar las tabletas con una dispersión del 0.1% p/p del extracto A. vera y evaluar la liberación de polifenoles durante 14 horas se obtuvo una liberación del 100% para el entrecruzamiento con glioxal y del 87% para el entrecruzamiento con glutaraldehído.PregradoQuímico FarmacéuticoCollagen type I is a biomaterial widely used in the formulation of different pharmaceutical products such as in the development of hydrogels, microgels and others. However, to date there are no reports in the specialized literature of its use to obtain porous and floating matrices for the controlled release of bioactive molecules. For this purpose, it was proposed to study the critical process and collagen I attributes to establish a qualitative and quantitative formula for a floating matrix containing an A. vera extract. The present work was developed in the following way; the extraction was carried out from the stalks of the base of the A. vera plant to later process and obtain the mucilage, after lyophilizing the extract, the molding of the tablet was carried out, which was from type I collagen, different methodologies were proposed, where the method that uses crosslinking agents (glutaraldehyde (GTA) and glioxal), which were used in order to stabilize type I collagen, stands out. Freeze-drying was carried out for three days and the desired size was obtained by evaluating pharmacotechnical attributes, determining weight uniformity, flotation time, flotation time, swelling test and microscopy. Subsequently, the tablets are loaded with the A.vera extract that was previously lyophilized. The tablet loading process was carried out for two hours and the excess water was removed to lyophilize again for three days. Finally, the evaluation of pharmacotechnical attributes was carried out with the A. vera extract. By means of the aforementioned, a matrix was obtained that thanks to the cross-links and internal voids in its structure, that is, its porosity, it was possible to grant the swelling of the particles that is directly related to the buoyancy fulfilling the parameter for 12 hours by means of a simulated gastric fluid. By loading the tablets with a dispersion of 0.1% w/w of the A. vera extract and evaluating the release of polyphenols during 14 hours, a release of 100% was obtained for crosslinking with glioxal and 87% for crosslinking with glutaraldehyde.application/pdfspaColágeno tipo IMatriz flotanteA. veraAtributos farmacotécnicos615.19Collagen type IFloating matrixA. veraPharmacotechnical attributesObtención de matrices flotantes de colágeno I con un extracto de Aloe veraObtaining of floating collagen I matrices with an Aloe vera extractQuímica FarmacéuticaUniversidad El BosqueFacultad de CienciasTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradoinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisAcceso cerradoinfo:eu-repo/semantics/closedAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_14cbORIGINALObtención de matrices flotantes de colágeno I con un extracto de Aloe veraObtención de matrices flotantes de colágeno I con un extracto de Aloe veraObtención de matrices flotantes de colágeno I con un extracto de Aloe veraapplication/pdf1389550https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/cfd2d54d-5edb-497a-8e8b-15a9b79d63ce/downloadfb2e8e6b1c30d42d605b9b00d0ba1059MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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